Секвенирование ДНК

SNP-типирование — это анализ

ddNTP — это

• Секвенирование ДНК , метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК. Знание последовательности сегмента ДНК имеет множество применений. Его можно использовать для поиска генов, сегментов ДНК, кодирующих определенный белок или фенотип

АТФ-сульфарилаза необходима для:

• аффинности;
• однонуклеотидных полиморфизмов;
• титра иммуноглобулинов класса G;
• экспрессии белка

Аденин комплементарен:

• ионы для поддержания необходимой pH в реакции;
• нуклеотиды, обеспечивающие обрыв цепи;
• нуклеотиды, обеспечивающие синтез цепи;
• фермент, обеспечивающий синтез цепи

Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов — это

• биотинилированияпраймера;
• комплементарного встраивания нуклеотида;
• обнаружения белка в реакции;
• получения АТФ из пирофосфата

В развитии полигенных заболеваний полиморфизмы могут являться:

• гуанину;
• тимину;
• фосфотидилхолину;
• цитозину

В состав ДНК входят:

Выберите этапы проведения пиросеквенирования

• анализ последовательности мРНК;
• изучение афинности;
• изучение первичной аминокислотной последовательности;
• способ исследования геномной ДНК путём ее разрезания с помощью эндонуклеаз рестрикции и дальнейший анализ фрагментов

Делеция участка ДНК — это

• ключевым фактором патогенеза;
• не имеющими значения факторами;
• определяющим механизмом клинической картины;
• фактором предрасположенности

Длина фрагмента ДНК, который амплифицируется для реакции пиросеквенирования

• ЛПС;
• азотистое основание;
• дезоксирибоза;
• остаток фосфорной кислоты

Инсерция участка ДНК

• получение одноцепочеченой ДНК;
• постановка ПЦР;
• связывание эпитопа и паратопа;
• севенирование путем синтеза

Капиллярный электрофорез используется в:

Люциферазо-опосредованная реакция заключается в:

• вставка фрагмента ДНК в геном;
• обмен между гомологичными хромосомами;
• поворот нуклеотидной последовательности в геноме на 180 градусов;
• потеря участка ДНК в геноме

Области применения секвенирования:

• 100-300;
• 1000-1500;
• 400-500;
• 900-95

Однонуклеотидный полиморфизм — это

• вставка фрагмента ДНК в геном;
• робертсоновская транслокация;
• увеличение количества повторов в некодирующей части гена;
• усиление активности промотора гена

Пиросеквенирование — это метод секвенирования основанный на

• NGS;
• вестерн-блоте;
• пиросеквенировании;
• секвенировании по Сенгеру

Полиморфизмы, не выраженные фенотипически, в лабораторной практике используют для:

• обеспечения присоединения нуклеотида в растущую цепь;
• окислениилюциферина в оксилюциферин;
• получении АТФ;
• удалении побочных продуктов реакции

Правило Чаргаффа гласит, что количество

• snp-типирование;
• анализ титра иммуноглобулинов класса Е;
• генетическая диагностика различных заболеваний;
• определение активности ферментов;
• секвенирования denovo

Праймеры, которые используются для пиросеквенирования

• отличия в последовательности ДНК в несколько нуклеотидов в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;
• отличия в последовательности ДНК в один нуклеотид в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;
• различия в белковой последовательности;
• различия в длине генов у представителей одного вида

Преимущества пиросеквенирования

• детекции изменения pH при синтезе цепи ДНК;
• детекциивы свобождающегося пирофосфата при элонгации цепи ДНК;
• лигировании;
• обрыве цепи

Преимуществом секвенирования следующего поколения перед секвенированием по Сенгеру является:

При присоединении нуклеотида к цепи ДНК выделяется

• идентификации личности;
• определения количества лимфоцитов;
• определения титра антител при инфекционных заболеваниях;
• уровня экспрессии TLRна поверхности клеток

Разновидности методик секвенирования следующего поколения

• адениловых оснований равно количеству гуаниловых;
• адениловых оснований равно количеству тимидиловых;
• тимидиловых оснований равно количеству гуаниловых;
• цитозиловых оснований равно количеству гуаниловых

Рестрикты — это

• прямой и обратный;
• прямой и обратный биотинилированный;
• только обратный;
• только прямой

Секвенирование ДНК — это

• быстрая детекция однонуклеотидных полиморфизмов;
• возможность прочтения протяженных участков генома;
• использование для прочтения CpG-мотивов;
• параллельное секвенирование нескольких цепей ДНК

Секвенирование по Сенгеру позволяет прочитывать до

Секвенирования denovo — это

• большая точность;
• высокая производительность;
• параллельноесеквенирование образцов нескольких пациентов;
• предсказание структуры белка

Секвенрование по Сенгеру применятся для

• АТФ;
• ДНК-полимераза;
• пирофосфат;
• фосфотаза

Субстратами для реакции пиросеквенирования являются:

• пиросеквенирование;
• секвенирование путем лигирования;
• секвенирование путем обрыва цепи;
• секвенирование путем синтеза

Эндонуклеазы рестрикции — это

• ферменты для получения библиотек ДНК;
• ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид;
• фрагменты ДНК, полученные после обработки эндонуклеазами рестрикции;
• фрагменты мРНК

• амплификация ДНК in vitro;
• определение специфичности взаимодействия антиген-антитело;
• определние последовательности мРНК;
• прочтение последовательности ДНК

• 400-500 нуклеотидов;
• 500-600 нуклеотидов;
• 600-700 нуклеотидов;
• 900-1000 нуклеотидов

• анализ профиля экспрессии генов;
• определение эпигенетической регуляции;
• расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК;
• ресеквенирование известных последовательностей

• валидации результатов секвенирования следующего поколения;
• идентификации мутаций;
• определения составасубпопуляций лимфоцитов крови;
• определения титра антител

• dNTP;
• АДФ-5’-сульфарилаза;
• АТФ;
• люциферин

• антитела к ДНК-полимеразе;
• гидролазы, обеспечивающие гидролиз цепи ДНК в строго определенном месте;
• ферменты, катализирующие присоединение нуклеотидов;
• ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид с 3-конца