Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Скоро защита?

Схемы лекарственных взаимодействий в психофармакологии

Сдача тестов дистанционно
Содержание
  1. Амитриптилин метаболизируется изомерами цитохрома P45
  2. Арипипразол метаболизируется изомером цитохрома P45
  3. Вальпроевая кислота метаболизируется изомерами цитохрома P45
  4. Галоперидол метаболизируется изомерами цитохрома P45
  5. Для минимизации лекарственных взаимодействий необходимо назначать препараты
  6. Если лекарственное взаимодействие происходит в результате воздействия лекарственного средства на уровне рецепторов или медиаторов, то оно называется
  7. Если лекарственное взаимодействие происходит до поступления лекарственного средства в организм, то оно называется
  8. Если лекарственное взаимодействие происходит на уровне связывания, распределения, биотрансформации или выделения, то оно называется
  9. Ингибитор лекарственного средства
  10. Ингибиторами гликопротеина Р являются
  11. Ингибитором гликопротеина Р является
  12. Индуктор лекарственного средства
  13. Индуктором гликопротеина Р является
  14. Индуктором гликопротеина Р является
  15. К индукторам цитохрома CYP1А2 относится
  16. К индукторам цитохрома CYP2С19 относится
  17. К индукторам цитохрома CYP3А4 относится
  18. К пищевым ингибиторам цитохрома CYP3А4 относится сок
  19. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся
  20. К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся
  21. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся
  22. К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся
  23. К серьезным побочным эффектам, развивающимся в случае замедления метаболизма препаратов с узким терапевтическим окном, относятся
  24. К фармакодинамическим аспектам ответа на лекарственное средство относится
  25. К фармакокинетическим участникам ответа на лекарственное средство относятся
  26. Кофеин метаболизируется изомером цитохрома P45
  27. По механизму развития выделяют следующие виды лекарственных взаимодействий
  28. При фармакодинамическом взаимодействии происходит изменение
  29. Рисперидон метаболизируется изомерами цитохрома P45
  30. Фенитоин метаболизируется изомером цитохрома P45

Амитриптилин метаболизируется изомерами цитохрома P45

  • 1А2;
  • 2D6;
  • 2С19;
  • 2С9

Арипипразол метаболизируется изомером цитохрома P45

  • 1А2;
  • 2D6;
  • 2С19;
  • 2С9

Вальпроевая кислота метаболизируется изомерами цитохрома P45

  • 1А2;
  • 2D6;
  • 2С19;
  • 2С9

Галоперидол метаболизируется изомерами цитохрома P45

  • 1А2;
  • 2D6;
  • 2С9;
  • 3А4

Для минимизации лекарственных взаимодействий необходимо назначать препараты

  • с несколькими путями метаболизма;
  • с узким терапевтическим окном;
  • старого поколения в комбинации с препаратами нового поколения;
  • стимулирующие печеночные ферменты

Если лекарственное взаимодействие происходит в результате воздействия лекарственного средства на уровне рецепторов или медиаторов, то оно называется

  • фармакогенетическим;
  • фармакодинамическим;
  • фармакокинетическим;
  • фармацевтическим

Если лекарственное взаимодействие происходит до поступления лекарственного средства в организм, то оно называется

  • фармакогенетическим;
  • фармакодинамическим;
  • фармакокинетическим;
  • фармацевтическим

Если лекарственное взаимодействие происходит на уровне связывания, распределения, биотрансформации или выделения, то оно называется

  • фармакогенетическим;
  • фармакодинамическим;
  • фармакокинетическим;
  • фармацевтическим

Ингибитор лекарственного средства

  • снижает активность гликопротеина Р;
  • угнетает всасывание;
  • угнетает проникновение через барьеры;
  • усиливает выведение

Ингибиторами гликопротеина Р являются

  • амиодарон;
  • кетоконазол;
  • хинидин;
  • эритромицин

Ингибитором гликопротеина Р является

  • амиодарон;
  • дексаметазон;
  • морфин;
  • рифампицин

Индуктор лекарственного средства

  • повышает активность гликопротеина Р;
  • угнетает выведение;
  • усиливает всасывание;
  • усиливает проникновение через барьеры

Индуктором гликопротеина Р является

  • верапамил;
  • карведилол;
  • кларитромицин;
  • морфин

Индуктором гликопротеина Р является

  • зверобой;
  • пароксетин;
  • пропафенон;
  • спиронолактон

К индукторам цитохрома CYP1А2 относится

  • омепразол;
  • флувоксамин;
  • флуоксетин;
  • ципрофлоксацин

К индукторам цитохрома CYP2С19 относится

  • кетоконазол;
  • моклобемид;
  • омепразол;
  • рифампицин

К индукторам цитохрома CYP3А4 относится

  • верапамил;
  • карбамазепин;
  • сертралин;
  • эритромицин

К пищевым ингибиторам цитохрома CYP3А4 относится сок

  • апельсина;
  • грейпфрута;
  • моркови;
  • томата

К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

  • аминогликозидные антибиотики;
  • антациды;
  • гепатопротекторы;
  • обволакивающие препараты

К препаратам с узким терапевтическим диапазоном относятся

  • гидрофильные сердечные гликозиды;
  • местные анестетики;
  • противосудорожные препараты;
  • средства для наркоза

К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

  • гормоны и их синтетические аналоги;
  • иммуномодуляторы;
  • иммуносупрессоры;
  • нестероидные противовоспалительные препараты

К препаратам с широким терапевтическим диапазоном относятся

  • антикоагулянты;
  • диуретики;
  • нейролептики;
  • цитостатики

К серьезным побочным эффектам, развивающимся в случае замедления метаболизма препаратов с узким терапевтическим окном, относятся

  • кардиотоксичность;
  • судорожный синдром;
  • эксайтотоксичность;
  • экстрапирамидный синдром

К фармакодинамическим аспектам ответа на лекарственное средство относится

  • биотрансформация;
  • распределение;
  • рецепция;
  • синтез

К фармакокинетическим участникам ответа на лекарственное средство относятся

  • ионные каналы;
  • сигнальные белки;
  • транспортеры лекарственных средств;
  • факторы свертывания

Кофеин метаболизируется изомером цитохрома P45

  • 1А2;
  • 2D6;
  • 2Е1;
  • 2С19

По механизму развития выделяют следующие виды лекарственных взаимодействий

  • фармакодинамическое;
  • фармакокинетическое;
  • фармакорезистентное;
  • фармацевтическое

При фармакодинамическом взаимодействии происходит изменение

  • биотрансформации;
  • всасывания;
  • концентрации препарата в крови;
  • рецепции

Рисперидон метаболизируется изомерами цитохрома P45

  • 1А2;
  • 2D6;
  • 2С9;
  • 3А4

Фенитоин метаболизируется изомером цитохрома P45

  • 2D6;
  • 2С19;
  • 2С9;
  • 3А4

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp Написать в Telegram
Сдача тестов дистанционно
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Написать в Telegram