Лимфома зоны мантии

Благоприятный прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI

Бластоидный (плеоморфный) вариант МКЛ встречается с частотой

• анемия, потеря веса;
• возраст старше 60 лет;
• высокий индекс Ki-67;
• низкий индекс Ki-67;
• повышение уровня лейкоцитов;
• тромбоцитоз более 700х109л

Больная 60 лет в течение нескольких месяцев отмечает увеличение шейных, подмышечных, паховых лимфоузлов. Самочувствие удовлетворительное. Анализ крови: Нв- 100 г/л, эр. — 3,5 млн/мл, лейк.- 17,6 тыс., из них 60 % лимфоцитов. Вероятный диагноз

• 10-20%;
• 20-30%;
• 30-40%;
• 40-50%

В лечении мантийноклеточной лимфомы используются следующие препараты

• инфекционный мононуклеоз;
• лимфома Ходжкина;
• лимфома зоны мантии;
• острый лимфобластный лейкоз;
• хронический лимфолейкоз

Дифференциальная диагностика мантийноклеточной лимфомы проводится со следующими заболеваниями

• бевацизумаб;
• бендамустин;
• бусульфан;
• дазатиниб;
• иматиниб;
• ритуксимаб

Заболеваемость мантийноклеточной лимфомой в странах Европы составляет

Индекс пролиферации Ki-67 при благоприятном прогнозе составляет

• диффузными В-крупноклеточными CD-5 позитивными лимфомами;
• лимфомами из клеток маргинальной зоны селезёнки;
• немелкоклеточным раком;
• хроническим В-клеточным лимфолейкозом с делецией 11q23;
• эритромиелозом

Индекс пролиферации Ki-67 при неблагоприятном прогнозе составляет

• ,3-0,4 на 100 000 взрослого населения;
• ,5-0,7 на 100 000 взрослого населения;
• ,8-0,9 на 100 000 взрослого населения;
• ,9-1,1 на 100 000 взрослого населения

Классический (мелкоклеточный) вариант мантийноклеточной лимфомы встречается с частотой

• < 30%;
• < 50%;
• > 70%;
• > 90%

Костный мозг при мантийноклеточной лимфоме может характеризоваться

• < 30%;
• < 50%;
• > 70%;
• > 90%

Мантийноклеточной лимфомой чаще болеют

Медиана возраста при заболевании мантийноклеточной лимфомой составляет

• 40-50%;
• 50-60%;
• 60-70%;
• 70-80%

Наиболее важным и хорошо изученным прогностическим фактором мантийноклеточной лимфомы является

• повышением содержания мегакариоцитов;
• повышенным содержанием лимфоцитов;
• преобладанием незрелых гранулоцитов

Окончательный метод диагностики для верификации лимфом

• женщины;
• заболеваемость не коррелирует с полом;
• мужчины

Основания для выбора тактики лечения неходжкинской лимфомы

• 45 лет;
• 55 лет;
• 65 лет;
• 75 лет

Плохой прогноз при мантийноклеточной лимфоме связан со следующими критериями MIPI

Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме означает

• экспрессия CD20;
• экспрессия CD5;
• экспрессия Ki-67 – индикатор пролиферации клеток

При наличии у больного мантийноклеточной лимфомы всех периферических лимфоузлов без симптомов интоксикации, следует говорить о распространённости, соответствующей

• иммуногистохимический;
• рентгенологический;
• цитологический;
• эндоскопический

При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезёнки при мантийноклеточной лимфоме определяют

• локализация первичного очага опухоли;
• морфологический вариант опухоли;
• распространённость процесса;
• симптомы интоксикации;
• снижение аппетита

При поражении лимфоузлов выше диафрагмы, селезёнки и костного мозга при мантийноклеточной лимфоме определяют

• анемия, потеря веса;
• бластные клетки в анализе периферической крови более 3%;
• возраст старше 60 лет;
• высокий индекс KI-67;
• тромбоцитоз более 700х109л;
• увеличение селезёнки на 10 см ниже ребра

Сверхэкспрессия циклина D1, являющаяся следствием хромосомных транслокаций

Симптомы интоксикации при лимфомах

• I стадию;
• II стадию;
• III стадию;
• IV стадию

Феномен Хомина (анг. homing – инстинкт дома) состоит в том, что лейкемизация и рециркуляция обусловлены не только поражением костного мозга, но и

• IIIа стадии;
• IIIб стации;
• IIа стадии;
• IIб стадии;
• Iа стадии

Характерный иммунофенотип опухолевых клеток при мантийноклеточной лимфоме

• I стадию;
• II стадию;
• III стадию;
• IV стадию

Частота вовлечения головного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет

• I стадию;
• II стадию;
• III стадию;
• IV стадию

Частота вовлечения желудочно-кишечного тракта при мантийноклеточной лимфоме составляет

Частота вовлечения костного мозга при мантийноклеточной лимфоме составляет

• (10;15)(q13:q22);
• (11;14)(q13:q32);
• (4;14)(q11:q32

Частота вовлечения лимфатического аппарата кольца Пирогова — Вальдейера при мантийноклеточной лимфоме составляет

• кожный зуд;
• ночные профузные поты;
• повышение температуры тела свыше 38°С не менее трёх дней подряд без признаков инфекционного процесса;
• снижение аппетита;
• снижение массы тела на 10% и более за последние 6 мес

• печени;
• селезёнки;
• селезёнки и печени

• CD20+, CD5+/CD43+, cyclin D1+, BCL-2+, CDC3-, CD23-;
• CD20+, CD5-/CD43-, cyclin D1-, BCL-2-, CDC3-, CD23-;
• CD20-, CD5-/CD43+, cyclin D1-, BCL-2+, CDC3-, CD23-

• 10-15%;
• 2-4%;
• 25-30%;
• ниже 10%

• 15-20%;
• 20-25%;
• более 30%;
• ниже 10%

• 20-30%;
• 30-40%;
• 50-70%;
• ниже 10%

• 20-30%;
• 30-40%;
• более 50%;
• ниже 10%