Аутоиммунный полигландулярный синдром

Альфакальцидол применяют для лечения

• гипопаратиреоза;
• гипотиреоза;
• надпочечниковой недостаточности;
• хронического кандидоза слизистых

Аутоиммунные полигландулярные синдромы характеризуются

• гиперфункцией эндокринных желез;
• гипофункцией эндокринных желез;
• нарушением пострецепторного сигналинга;
• нарушением структуры гормональных рецепторов

Аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа можно считать сочетание

• аутоиммунного тиреоидита и хронического кожно-слизистого кандидоза;
• первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
• сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита;
• сахарного диабета 1 типа и очаговой алопеции

Аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа можно считать сочетание

• аутоиммунного тиреоидита и первичного гипогонадизма;
• гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза;
• первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
• первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита

Аутоиммунным полигландулярным синдромом 3 типа можно считать сочетание

• аутоиммунного тиреоидита и сахарного диабета 1 типа;
• гипопаратиреоза и кожно-слизистого кандидоза;
• первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
• первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита

Гипопаратиреоз встречается при

• аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа;
• аутоиммунном полигландулярном синдроме 2 типа;
• синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
• синдроме множественных эндокринных неоплазий 2А типа

Для коррекции дефицита минералокортикоидов при первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунных полигландулярных синдромов назначают

• дексаметазон;
• метилпреднизолон;
• преднизолон;
• флудрокортизон

Для лечения пациентов с аутоиммунным полигландулярным синдром 2 типа показано использование

• активных форм витамина Д;
• глюкокортикоидов;
• препаратов кальция;
• растворы глюкозы

Для лечения хронического кожно-слизистого кандидоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа в первую очередь назначают

• антибиотики;
• антимикотики;
• растворы глюкозы;
• цитостатики

К развитию гипопаратиреоза и хронического кандидоза приводит нарушение работы гена

• AIRE;
• CYP21A2;
• CYP24A1;
• MEN1

Мутации в гене AIRE являются причиной

• аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;
• аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа;
• аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа;
• аутоиммунного полигландулярного синдрома 4 типа

Обнаружение мутаций в гене AIRE характерно для

• аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;
• аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа;
• синдрома множественный эндокринных неоплазий 1 типа;
• синдрома множественный эндокринных неоплазий 2А типа

Одним из компонентов «классической» триады аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

• аутоиммунный энцефалит;
• вторичный гиперпаратиреоз;
• первичная надпочечниковая недостаточность;
• сахарный диабет 2 типа

Одним из компонентов «классической» триады аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

• аутоиммунный тиреоидит;
• аутоиммунный энцефалит;
• сахарный диабет 2 типа;
• хронический кожно-слизистый кандидоз

Одним из компонентов аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

• гиперкальциурическая гипокальциемия;
• гиперпаратиреоз;
• гипокальциурическая гиперкальциемия;
• гипопаратиреоз

Основную роль в патогенезе аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа играет

• нарушение гормонального сигналинга;
• нарушение центральной иммунологической толерантности;
• перенесенная аденовирусная инфекция;
• перенесенная пневмококковая инфекция

Пациенту с сочетанием аутоиммунного гепатита, хронического кандидоза, аутоиммунного тиреоидита необходимо проведение дообследования с целью исключения

• аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;
• аутосомно-доминантной гипокальциемии;
• синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
• синдрома множественных эндокринных неоплазий 2А типа

Пациенту с сочетанием хронического кожно-слизистого кандидоза, гипопаратиреоза и гепатита возможно установить

• аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа;
• аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа;
• аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа;
• синдром множественных эндокринных неоплазий 1 типа

Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность может развиваться при

• аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа;
• аутоиммунном полигландулярном синдроме 3 типа;
• синдроме множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
• синдроме множественных эндокринных неоплазий 2А типа

Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание

• аутоиммунного тиреоидита и гипопаратиреоза;
• первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита;
• сахарного диабета 1 типа и аутоиммунного тиреоидита;
• сахарного диабета 1 типа и очаговой алопеции

При первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома характерно

• повышение уровня АКТГ;
• повышение уровня альдостерона;
• снижение уровня АКТГ;
• снижение уровня ренина

При первичной надпочечниковой недостаточности на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома характерно

• повышение уровня альдостерона;
• повышение уровня ренина;
• снижение уровня АКТГ;
• снижение уровня ренина

Причиной аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются мутации в гене

• AIRE;
• CYP21A2;
• CYP24A1;
• MEN1

Развитие хронического кожно-слизистого кандидоза характерно для

• аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа;
• аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа;
• синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа;
• синдрома множественных эндокринных неоплазий 2А типа

Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа позволяет сочетание

• аутоиммунного тиреоидита и первичного гипогонадизма;
• гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза;
• первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
• первичной надпочечниковой недостаточности и тиреоидита

Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа позволяет сочетание

• гипопаратиреоза и первичной надпочечниковой недостаточности;
• первичной надпочечниковой недостаточности и подострого тиреоидита;
• первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
• подострого тиреоидита и аутоиммунного первичного гипогонадизма

Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа позволяет сочетание

• первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита;
• первичной надпочечниковой недостаточности и сахарного диабета 1 типа;
• подострого тиреоидита и первичного гипогонадизма;
• хронического кожно-слизистого кандидоза и первичной надпочечниковой недостаточности

Установить пациенту аутоиммунный полигландулярный синдром 2 типа позволяет сочетание

• аутоиммунного тиреоидита и первичного гипопаратиреоза;
• первичной надпочечниковой недостаточности и аутоиммунного тиреоидита;
• первичной надпочечниковой недостаточности и подострого тиреоидита;
• сахарного диабета 1 типа и аутоиммунной алопеции;
• сахарного диабета 1 типа и тиреоидита