Бактериальные токсины. Структура, функция, роль в патогенности

Cпецифичными рецепторами для ЛПС являются

Альфа-гемолизин E.coli представляет собой

• CD-14;
• CD-18;
• TLR-4;
• ганглиозид GM1;
• ионный канал CFTR

В основе реакции АДФ-рибозилирования лежат следующие механизмы

• вещество небелковой природы;
• внутриклеточный белок;
• гибридный нерибосомальный белок;
• секретируемый белок

Внутриклеточный транспорт Шига-токсина Shigella dysenteriae включает в себя

• перенос АДФ-рибозы на аминокислотный остаток белка-мишени;
• перенос АДФ-рибозы от донорного на акцепторный белок;
• расщепление НАД на АДФ-рибозу и никотинамид;
• синтез АДФ-рибозы путем фосфорилирования АМФ-рибозы

Внутриклеточный транспорт холерного токсина включает себя

• выход токсина в цитоплазму из Комплекса Гольджи;
• выход токсина в цитоплазму из эндоплазматического ретикулума;
• перемещение токсин-содержащей эндосомы из комплекса Гольджи в эндоплазматический ретикулум;
• перемещение токсин-содержащей эндосомы из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи;
• понижение рН эндосомы и выход токсина в цитоплазму;
• эндоцитоз токсин-рецепторного комплекса

Внутриклеточный транспорт цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli включает в себя

Гемолизины, активность которых стимулируется серосодержащими соединениями называют

• выход токсина в цитоплазму из Комплекса Гольджи;
• выход токсина в цитоплазму из эндоплазматического ретикулума;
• перемещение токсин-содержащей эндосомы из комплекса Гольджи в эндоплазматический ретикулум;
• перемещение токсин-содержащей эндосомы из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи;
• понижение рН эндосомы и выход токсина в цитоплазму;
• эндоцитоз токсин-рецепторного комплекса

Генетические детерминанты энтерогемолизина у энтерогеморрагической E.coli локализованы на

• выход токсина в цитоплазму из Комплекса Гольджи;
• перемещение токсин-содержащей эндосомы из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи;
• понижение рН эндосомы и выход токсина в цитоплазму;
• ретроградное перемещение токсин-содержащей эндосомы в центральную нервную систему;
• эндоцитоз токсин-рецепторного комплекса

Двухфазная зона гемолиза характеризует

• альфа-гемолизины;
• бета-гемолизины;
• тиолзависимые гемолизины;
• энтерогемолизины

Действие Шига-токсина Shigella dysenteriae на уровне эукариотической клетки приводит к

• плазмиде;
• плазмиде и хромосоме;
• хромосоме;
• хромосомных островках патогенности

Действие холерного токсина на уровне эукариотической клетки приводит к

Действие цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli на уровне эукариотической клетки приводит к

• альфа-гемолитический фенотип;
• любой тип гемолиза;
• фенотип, обусловленный продукцией тиолзависимого гемолизина;
• энтерогемолитический фенотип

К биологическим эффектам, индуцируемым эндотоксинами, относятся

• гибели клетки;
• нарушению актинового цитоскелета;
• остановке трансляции иРНК;
• повышению внутриклеточного уровня катионов натрия;
• повышению уровня внутриклеточной цАМФ

К числу АДФ-рибозилирующих токсинов относится

• гибели клетки;
• повышению внутриклеточного уровня катионов натрия;
• повышению уровня внутриклеточной цАМФ

Какая часть эндотоксина определяет его токсичность?

• гибели клетки;
• нарушению транс-синаптической импульсации двигательных волокон;
• остановке трансляции иРНК;
• повышению внутриклеточного уровня катионов натрия;
• повышению уровня внутриклеточной цАМФ

Колибактин относится к группе токсинов

Конечным эффектором биологического действия Цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli является

• дестабилизация клеточных мембран;
• нарушение клеточного цикла в G2 фазе;
• стимуляция продукции цитокинов, интерферона и других медиаторов;
• токсический шок

Конечным эффектором биологического действия Шига-токсина Shigella dysenteriae является

• α-токсин Clostridium perfringens;
• столбнячный нейротоксин;
• тиол-зависимые гемолизины;
• холерный токсин;
• энтеротоксин В Staphylococcus aureus

Конечным эффектором биологического действия холерного токсина является

• O-цепь;
• R-core;
• липид А

Мишенью модификации Цитотоксическим некротическим фактором CNF1 E. coli является

• влияющих на эукариотический клеточный цикл;
• воздействующих на аппарат синтеза белка;
• действующих в качестве фермента;
• дестабилизирующих клеточные мембраны

Мишенью модификации Шига-токсином Shigella dysenteriae является

Мишенью модификации холерным токсином является

• ГТФазы Rho;
• актин;
• рРНК;
• синаптобревин;
• фактор элонгации eEF2

Основные работы по бактериальным токсинам 1900-1975 гг. осуществлялись на моделях

• ГТФазы Rho;
• актин;
• рРНК;
• фактор элонгации eEF2;
• эукариотическая аденилатциклаза

Отличительным признаком бактериальных токсинов является

• белки-шапероны;
• ионный канал CFTR;
• ионы хлора;
• рецептор GM1;
• эукариотическая аденилатциклаза

Первые сведения о бактериальных токсинах появились

• ГТФаза Gi/о;
• ГТФазы Rho;
• ДНК;
• рРНК;
• фактор элонгации eEF2

Первыми бактериальными токсинами, описанными в литературе, являлись

По своей химической природе эндотоксин является

• ГТФаза Gi/о;
• ДНК;
• мономерный актин;
• рРНК;
• фактор элонгации eEF2

Принципиальная новизна исследований в период 1975-2005 гг. заключалась в

• ГТФаза Gi;
• ГТФаза Gs;
• ГТФаза Rho;
• актин;
• белки SNARE

Рецепторами для Цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli служат

• возбудителей газовой гангрены;
• возбудителя Болезни Легионеров;
• возбудителя сибирской язвы;
• возбудителя скарлатины;
• возбудителя туберкулеза

Рецептором для Шига-токсина Shigella dysenteriae служит

• воздействие на эукариотические клетки, бактерии и вирусы;
• высокая биологическая активность;
• наступление токсического эффекта в месте размножения микроорганизма;
• специфическое изменение функциональной активности эукариотической мишени;
• участие в размножении бактериальных клеток

Рецептором для холерного токсина служит

Роль колибактина в патогенезе заключается в

• в 4 веке до нашей эры;
• в конце 19 века;
• в начале 20 века;
• в средние века

Структура Цитотоксического некротического фактора CNF1 E. coli представляет из себя

• Шига-токсин;
• дифтерийный токсин;
• нейротоксины клостридий;
• тайкатоксин;
• хлоротоксин-подобные пептиды

Структура Шига-токсина Shigella dysenteriae представляет из себя

• белковым комплексом;
• гибридным нерибосомальным белком;
• липополисахаридом;
• полисахаридом

Структура холерного токсина представляет из себя

• использовании ионообменной хроматографии для очистки бактериальных токсинов;
• обнаружении высокомолекулярных белковых токсических комплексов энтомопатогенных бактерий;
• обнаружении токсической активности липополисахарида клеточной стенки грамм-отрицательных бактерий («эндотоксина»);
• установлении кристаллических структур важнейших бактериальных токсинов;
• формировании парадигмы структур А-В типа как основы функционирования бактериальных токсинов

Структура цитолетального токсина гигантских клеток представляет собой

Тифоидный токсин Salmonella Typhi по свой структуре представляет собой

• базальная адгезивная молекула клетки;
• полисиалоганглиозиды;
• рецептор ламинина;
• стимулированный липолизом рецептор для липопротеинов LSR;
• хондроитин сульфат протеогликан 4

Цитолетальный токсин гигантских клеток относится к группе токсинов

• ганглиозид GM1;
• гликосфинголипид Gb3;
• ионный канал CFTR;
• предшественник гепарин-связывающего рецептора эпидермального фактора роста;
• стимулированный липолизом рецептор для липопротеинов LSR;
• хондроитин сульфат протеогликан 4

Цитотоксический некротический фактор CNF1 E. coli относится к группе токсинов с

• ганглиозид GM1;
• гликосфинголипид Gb3;
• ионный канал CFTR;
• рецептор эпидермального фактора роста

Шига-токсин Shigella dysenteriae относится к группе токсинов с

• бесконтрольном размножении клеток;
• нарушении клеточного цикла в G2 фазе;
• нарушении процесса синтеза белка;
• образовании пор в клеточных мембранах;
• повреждении ДНК

Эндотоксин входит в состав внешней мембраны клеточной стенки

• единую белковую молекулу, состоящую из специфических доменов;
• комплекс субъединицы А и 5 субъединиц В, нековалентно связанных друг с другом;
• комплекс субъединицы А и субъединицы В, ковалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и 5 идентичных субъединиц В, ковалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и субъединица В, несвязанные друг с другом

• единую белковую молекулу, состоящую из специфических доменов;
• комплекс субъединицы А и 5 субъединиц В, нековалентно связанных друг с другом;
• комплекс субъединицы А и субъединицы В, нековалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и 5 идентичных субъединиц В, ковалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и субъединица В, несвязанные друг с другом

• комплекс субъединицы А и 5 субъединиц В, нековалентно связанных друг с другом;
• комплекс субъединицы А и субъединицы В, нековалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и 5 субъединиц В, ковалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и 7 субъединиц В, ковалентно связанных друг с другом;
• субъединицу А и субъединицу В, ковалентно связанных друг с другом

• комплекс двух субъединиц А и пяти субъединиц В;
• комплекс субъединицы А и пяти субъединиц В;
• тример, состоящий из двух субъединиц А и одной субъединицы В;
• тример, состоящий из субъединицы А и двух субъединиц В

• комплекс из двух субъединиц А и двух субъединиц В;
• комплекс из двух субъединиц А и пентамера субъединицы В;
• комплекс из субъединицы А и пентамера субъединиц В;
• тример, состоящий из субъединицы А и двух субъединиц В

• влияющих на эукариотический клеточный цикл;
• воздействующих на аппарат синтеза белка;
• воздействующих на генетический аппарат эукариотической клетки;
• дестабилизирующих клеточные мембраны

• ДНК N-гликозидазной активностью;
• РНК N-гликозидазной активностью;
• гликозилирующей активностью;
• деамидазной активностью;
• металлопротеиназной активностью

• АДФ-рибозилирующей активностью;
• ДНК N-гликозидазной активностью;
• РНК N-гликозидазной активностью;
• гликозилирующей активностью;
• суперантигенной активностью

• всех бактериальных клеток;
• грамотрицательных бактерий;
• грамположительных бактерий;
• любых прокариотических клеток