Молекулярно-генетические исследования при раке легкого

Атезолизумаб в I линии терапии у больных мелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

Больному немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует назначить

• 1000 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
• 1200 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
• 1400 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
• 1500 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели

В каком режиме рекомендуется назначать Ниволумаб у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (независимо от уровня экспрессии PD–L1) во II линии?

• Вемурафениб;
• Гефитиниб;
• Дабрафениб;
• Траметиниб

В роли лигандов для активации рецептора гена эпидермального фактора роста (EGFR) выступают

• в дозе 12 мг / кг или 440 мг в / в 90-минутная инфузия каждые 3 нед;
• в дозе 2 мг / кг или 180 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 4 нед;
• в дозе 3 мг / кг или 240 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед;
• в дозе 7 мг / кг или 1200 мг в / в 60-минутная инфузия каждые 2 нед

В случае прогрессирования заболевания на фоне таргентной терапии при выявлении мутации Т790М в гене EGFR оптимально проведение таргетной терапии

• рецептор FGFR 1-3;
• рецептор VEGF;
• ростовой фактор EGF;
• ростовой фактор TGF-a

Ген TP53 является

Дабрафениб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

• Кризотинибом;
• Осимертинибом;
• Пембролизумабом;
• Церитинибом

Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует рассматривать ингибиторы

• антионкогеном;
• геном-супрессором;
• онкогеном;
• протоонкогеном

Для назначения Пембролизумаба необходимо определение

• 100 мг × 2 раза / сут;
• 150 мг × 2 раза / сут;
• 300 мг × 2 раза / сут;
• 50 мг × 2 раза / сут

Для назначения больному немелкоклеточным раком легкого в качестве терапии I линии Осимертиниба требуется провести исследование на наличие

• RAF-киназы;
• Серин/треонинкиназы;
• тирозинкиназы EGFR

Какие показатели улучшает комбинация Дабрафениба и Траментиниба у больных немелкоклеточных раком легкого с мутацией BRAF V600E?

Какие препараты из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета рекомендованы в терапии у больного мелкоклеточным раком легкого?

• мутации ALK;
• мутации BRCA;
• экспрессии Her2;
• экспрессии PD-L1

Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии?

• мутации гена BRAF;
• мутации гена EGFR;
• транслокации ALK;
• транслокации ROS1

Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии транслокации гена ALK/ROS1 в качестве терапии II линии?

• 3-х месячную выживаемость;
• выживаемость без прогрессирования;
• общую выживаемость;
• частоту объективных ответов

Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена BRAF V600E в качестве терапии I линии?

• Атезолизумаб;
• Ипилимумаб;
• Ниволумаб;
• Пембролизумаб

Маркеры, которые применяются на двунуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

Маркеры, которые применяются на мононуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

• Гефитиниб;
• Кризотиниб;
• Осимертиниб;
• Церитиниб

Методы, которые используются для диагностики транслокации гена ALK/ROS1

• Алектиниб;
• Бригатиниб;
• Кризотиниб;
• Церитиниб

Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого должно включать анализ на наличие

• Гефитиниб;
• Дабрафениб;
• Осимертиниб;
• Траметиниб

Определение экспрессии PD–L1 в опухолевых клетках при немелкоклеточном раке легкого необходимо для назначения

• D17S250;
• D2S123;
• D2S346;
• D5S346

Основными сигнальными путями, задействованными в передаче сигнала ALK, являются пути

Отрицательный уровень экспрессии PD-L1 считается менее

• BAT24;
• BAT25;
• BAT26;
• BAT27

Показанием к назначению Кризотиниба у больного немелкоклеточным раком легкого является наличие

• иммуногистохимический;
• метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH);
• обратнотранскриптазная полимеразная цепная реакция;
• цитологический

Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в I линии у больных мелкоклеточным раком легкого

• активирующих мутаций EGFR;
• мутации гена BRCA;
• транслокации гена ALK;
• транслокации гена ROS1

Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в II линии у больных мелкоклеточным раком легкого

• Атезолизумаба;
• Бевацизумаба;
• Ниволумаба;
• Пембролизумаба

Препаратом выбора при обнаружении редких мутациий в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого является

При выявлении активирующих мутаций гена BRAF оптимальным является назначение

• EGFR;
• PI3K/ERK;
• RAS/MAPK;
• RAS/RAF/MEK/ERK

При выявлении активирующих мутаций гена EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение

• 1%;
• 10%;
• 3%;
• 5%

При выявлении мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после начала I линии химиотерапии целесообразно её продолжение

• мутации BRCA;
• мутации KRAS;
• транслокации гена ALK;
• транслокации гена  ROS1

При выявлении транслокаций гена ALK и ROS1 оптимальным является назначение

• Атезолизумаб;
• Ипилимумаб;
• Ниволумаб;
• Пембролизумаб

При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможным режимом I линии является

При наличии мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможной комбинацией препаратов I линии является

• Атезолизумаб;
• Ипилимумаб;
• Ниволумаб;
• Пембролизумаб

При немелкоклеточном (неплоскоклеточном) раке легкого проводится исследование на наличие мутаций в гене

• Афатиниб;
• Дабрафениб;
• Кризотиниб;
• Церитиниб

При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии рекомендовано провести исследование на наличие мутаций в гене

• гормональной терапии;
• иммунотерапии;
• таргетной терапии;
• химиотерапии

При прогрессировании после терапии Кризотинибом с транслокацией ALK препаратом II линии является

• гормональной терапии;
• иммунотерапии;
• таргетной терапии;
• химиотерапии

При транслокации ALK / ROS1 оптимальным режимом I линии является

Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Атезолизумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

• до 2 циклов;
• до 4 циклов;
• до 6 циклов;
• до 8 циклов

Рекомендуемые режимы лекарственной терапии Ниволумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

• гормональной терапии;
• иммунотерапии;
• таргетной терапии;
• химиотерапии

Рецептор гена эпидермального фактора роста (EGFR) состоит из

• Дабрафениб 150 мг × 1 раз / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
• Дабрафениб 150 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
• Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
• Дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и Траметиниб 45 мг / сут. внутрь ежедневно

Сигнальный путь иммунной контрольной точки PD-1 включает в себя

• Дабрафениб и Траметиниб;
• Пембролизумаб и Ниволумаб;
• Транстузумаб и Пертузумаб;
• Ффатиниб и Кризотиниб

Траметиниб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

Экспрессия PD-L1 определяется методом

• BRSA-1;
• BRSA-2;
• EGFR;
• VEGF

• BRCA-1;
• BRCA-2;
• EGFR (19–21 экзоны);
• Kras

• Бригатиниб;
• Лорлатиниб;
• Осимертиниб;
• Церитиниб

• Кризотиниб по 100 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
• Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь два раза в неделю;
• Кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
• Кризотиниб по 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно

• 1200 мг, в/в каждые 3 недели;
• 1680 мг, в/в каждые 4 недели;
• 600 мг, в/в еженедельно;
• 840 мг, в/в каждые 2 недели

• 1 мг/кг, в/в еженедельно;
• 240 мг, в/в каждые 2 недели;
• 3 мг/кг, в/в каждые 2 недели;
• 480 мг, в/в каждые 4 недели

• внеклеточного домена;
• внутриклеточного домена;
• межклеточного домена;
• трансмембранного домена

• лиганд PD-L1;
• лиганд PD-L2;
• рецептор CTLA-4;
• рецептор PD-1

• 10 мг / сут;
• 12 мг / сут;
• 2 мг / сут;
• 8 мг / сут

• иммуногистохимическим;
• иммуноферментного анализа;
• рентгенологическим;
• цитологическим