Ограниченная склеродермия у детей

Альтернативными препаратами лечения локализованной склеродермии являются

В поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляется

• ампициллина тригидрат;
• бензилпенициллина натриевая соль;
• гиалуронидаза;
• клемастина гидрофумарат;
• метотрексат

Возможными причинами возникновения локализованной (ограниченной) склеродермии является

• атрофия придатков кожи;
• значительное утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена;
• лимфоцитарные, плазматические клетки, гистиоциты, отек верхнего слоя дермы;
• периваскулярный воспалительный инфильтрат в ретикулярном слое дермы;
• редукция кровеносных сосудов и утолщение их стенок

Диагноз локализованной (ограниченной) склеродермии основывается на

• генетическая предрасположенность;
• дефекты гуморального и клеточного иммунитета, ведущие к образованию иммунных комплексов и аутоантител;
• наличие диплопии;
• перенесенная острая респираторная инфекция;
• перенесенная черепно-мозговая травма

Дифференциальная диагностика локализованной (ограниченной)   склеродермии в первую очередь проводится с

• данных биохимического анализа крови;
• данных клинического анализа крови;
• данных ультразвукового исследования;
• данных эндоскопического исследования;
• клинической картине заболевания и данных анамнеза

Для атрофодермии Пазини-Пьерини характерно

Для бляшечной (очаговой) формы склеродермии характерно

• атопическим дерматитом;
• вульгарныи ихтиозом;
• дерматомиозитом;
• мастоцитозом;
• системной склеродермией

Для дифференциальной диагностики локализованной (ограниченной) склеродермии с системной склеродермией необходимо провести исследование

• локализация очагов поражения на коже волосистой части головы, лице;
• наличие бляшек коричневого или коричневато-фиолетового цвета с «западением» в центре;
• наличие жалоб на зуд в местах поражения;
• наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
• симметричное или сегментарное расположение очагов на коже туловища по ходу дерматомов

Для клинической картины бляшечной (очаговой) склеродермии характерно

• зуд кожных покровов в местах поражения;
• отсутствие изменений кожи после разрешения;
• отсутствие субъективных жалоб;
• резкая болезненность в очагах поражения;
• ярко выраженная воспалительная реакция в очаге поражения

Для клинической картины линейной (полосовидной) склеродермии характерно

• антинуклеарных антител (АНА);
• антитела к ДНК (экстрагируемые нуклеарные антитела — ЭНА);
• биохимический анализ крови;
• общий анализ крови;
• общий анализ мочи

Для линейной склеродермии характерны следующие изменения в лабораторных показателях

Для поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляется

• локализация на коже туловища, конечностей, лица, шеи;
• наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
• отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки;
• поражение конечностей;
• расположение очагов параллельно оси конечности по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка

Для склеродермии по типу «удар саблей» характерно

• локализация на коже туловища, конечностей, лица, шеи;
• наличие жалоб на зуд в местах поражения;
• наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
• отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки, сиреневая окраска только со стороны «активного» края;
• очаги поражения односторонние, различных размеров, локализуются на конечностях по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка

Для стадии атрофии склеродермии характерно

• гипербилирубинемия;
• гипергаммаглобулинемия;
• повышение ревматоидного фактора;
• повышение трасаминаз;
• повышение уровня глюкозы в крови

Для стадии склероза/уплотнения склеродермии характерно наличие

• атрофия придатков кожи;
• наличие лимфоцитарных, плазматических клеток, гистиоцитов;
• отек вверхнего слоя дермы;
• периваскулярные воспалительные инфильтраты в ретикулярном слое дермы;
• утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена

К вазоактивным препаратам, применяемым в комплексной терапии локализованной склеродермии, относятся

Клиническими признаками стадии ремиссии локализованной (ограниченной) склеродермии является

• локализация на коже туловища, конечностей;
• локализация очагов поражения на коже волосистой части головы, лице;
• наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами;
• отсутствие атрофических изменений;
• формирование асимметрии лица

На первом этапе наружной терапии дермальных ограниченных поражений при локализованной склеродермии применяют

• истончение кожи с явлениями гипо-/гиперпигментации;
• наличие высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии;
• наличие отёчного пятна розово-сиреневого цвета;
• наличие плотных узелков без воспалительных явлений;
• наличие язвенных дефектов кожи

Об активности патологического процесса при локализованной (ограниченной) склеродермии свидетельствует

• высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии;
• глубоко залегающих узлов;
• плотных узелков без воспалительных явлений;
• язвенных дефектов кожи;
• ярко розовых папулезных зудящих элементов

Ограниченная (локализованная) склеродермия является

• гиалуронидаза;
• клемастина гидрофумарат;
• ксантинола никотинат;
• метотрексат;
• пентоксифиллин

Основными направлениями терапевтических мероприятий являются

Пик заболеваемости, локализованной (ограниченной) склеродермией у детей наблюдается

• отсутствие появления новых очагов склероза и увеличения площади существующих очагов;
• повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови;
• появление новых очагов в течении последних 3 месяцев;
• увеличение границ уплотнения пораженного участка;
• умеренная или выраженная эритема

Препаратом выбора для системной терапии линейных форм склеродермии с вовлечением подлежащих тканей является

• антигистаминные препараты;
• крема со смягчающим действием;
• мази с кератолитическим действием;
• местные стероиды II-III классов на мазевой основе;
• топические ингибиторы кальциневрина

При склеродермии под действием цитокинов фибробласты синтезируют повышенное количество

• отсутствие роста существующих очагов;
• отсутствие эритемы;
• повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови;
• повышение уровня лейкоцитов в клиническом анализе крови;
• появление новых очагов склеродермии, увеличение границ пораженного участка

При склеродермии снижена продукция и активность фермента

• аллергодерматозом;
• буллезным дерматозом;
• зудящим дерматозом;
• хроническим заболеванием соединительной ткани;
• хроническим папулосквамозным дерматозом

Разновидностью бляшечной склеродермии является

Стадия эритемы/отёка склеродермии характеризуется появлением

• антибактериальная терапия;
• антигистаминная терапия;
• гипосенсибилизирующая терапия;
• иммуносупрессивная терапия;
• противовоспалительная терапия

Стадиями развития локализованной (ограниченной) склеродермии являются

• в грудном возрасте;
• в дошкольный период;
• в период младшего школьного возраста;
• в период новорожденности;
• в пубертатном периоде

У детей часто встречаются следующие формы ограниченной склеродермии

• ампициллина тригидрат;
• гидрокортизон;
• клемастина гидрофумарат;
• метотрексат;
• циклоспорин

Формами линейной склеродермии являются

• ФНО (фактора некроза опухоли);
• гликозамингликанов;
• коллагена I, III, VI типа;
• метионина;
• холестерина

• аспартатдегидрогеназы;
• кокарбоксилазы;
• коллагеназы;
• тирозиназы;
• холинэстеразы

• атрофодермия Пазини-Пьерини;
• линейная склеродермия;
• очаговая склеродермия;
• полосовидная форма склеродермии;
• склеродермия по типу «удар саблей»

• везикулезных высыпаний;
• отёчного пятна розово-сиреневого цвета;
• уртикарных элементов;
• эрозированных поверхностей;
• ярко розовых папул

• изъязвление;
• склероз/уплотнение;
• эксфолиация;
• эритема/отёк;
• эрозирование

• бляшечная склеродермия;
• генерализованная склеродермия;
• линейная склеродермия;
• пансклеротическая склеродермия;
• склероатрофический лихен

• атрофодермия Пазини-Пьерини;
• бляшечная склеродермия;
• очаговая склеродермия;
• полосовидная склеродермия;
• склеродермия по типу «удар саблей»