Паранеопластические дерматозы. Диагностика

Аутосомно – доминантный тип наследования характерен для

В анализе крови у пациента с некротизирующей мигрирующей эритемой выявляется

• злокачественного чёрного акантоза;
• псевдоакантоза;
• симптоматического чёрного акантоза;
• юношеского чёрного акантоза

В зависимости от частоты выявления при злокачественных новообразованиях внутренних органов паранеоплазии делятся на

• повышен уровень эритроцитов;
• повышенный уровень глюкагона;
• повышенный уровень лейкоцитов;
• пониженный уровень глюкагона;
• пониженный уровень лейкоцитов

Ведущим этиологическим фактором развития паранеопластической пузырчатки является

• буллёзные;
• вероятные;
• облигатные;
• папуло-сквамозные;
• факультативные

Диагностика чёрного акантоза основывается на следующих клинических признаках

• воздействие инфекционных агентов;
• высокая активность опухолевых клеток;
• гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;
• потеря контролирующей функции иммунной системы;
• реализация генетических факторов

Для гистологической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие

Для гистологической картины паранеопластической пузырчатки характерны явления

• акантолиз;
• гиперкератоз;
• гиперпигментация;
• папилломатоз;
• спонгиоз

Для гистологической картины приобретённого ихтиоза характерно

• агранулёза;
• акантолитичеких клеток;
• периваскулярных лимфоцитарных инфильтратов в дерме;
• субкорнеальных пустул;
• субкорнеальных/внутриэпидермальных щелей

Для клинической картины злокачественного чёрного акантоза характерно

• акантоза;
• акантолиза;
• гипергранулёза;
• гиперкератоза;
• паракератоза

Для клинической картины маммарной локализации болезни Педжета характерно

• акантолиз;
• вакуольная дистрофия;
• истончение зернистого слоя;
• спонгиоз;
• фолликулярный гиперкератоз

Для клинической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно

Для экстрамаммарной локализации болезни Педжета характерно наличие

• наличие атрофии кожи в очагах поражения;
• наличие гиперпигментации кожи в очагах поражения;
• наличие гипопигментации кожи в очагах поражения;
• наличие очагов поражения на задней поверхности шеи, в подкрыльцовых впадинах, бедренно-паховых складках, вокруг пупка, на наружных половых органах;
• поражение слизистых оболочек в 50% случаев

Доброкачественный (юношеский) чёрный акантоз характеризуется

• возникновение односторонней эритематозной шелушащейся бляшки с явлениями экзематизации;
• втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;
• поражение кожи перианальной области;
• поражение соска и/или околососковой области;
• формирование очагов гиперкератоза

Злокачественный чёрный акантоз является

• наличие везикуло – буллёзных элементов, эрозий, язв, атрофии в очагах поражения;
• наличие высыпаний на коже лица, волосистой части головы;
• наличие высыпаний на коже промежности, живота, ягодиц, нижних конечностях;
• наличие ярко — красной эритемы, папулосквамозных элементов в очагах поражения;
• поражение слизистых оболочек

К вероятным паранеоплазиям относится

• втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;
• очагов гипо- и гиперпигментации;
• очагов поражения в аногенитальной области или в местах локализации апокриновых желёз;
• поражение соска и/или околососковой области;
• чётко очерченного очага утолщённой кожи в неправильной форме, с явлениями экзематизации, мокнутия

К облигатным паранеоплазиям кожи относятся

К факультативным паранеоплазиям относятся

• аутосомно-доминантным типом наследования;
• гормональным дисбалансом;
• манифестацией на фоне сахарного диабета;
• поражением слизистых оболочек;
• регрессом высыпаний в период полового созревания

Классификация кожных паранеоплазий по клиническим признакам включает

• генетически детерминированным дерматозом;
• дерматозом инфекционной этиологии;
• дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
• облигатным паранеопластическим дерматозом;
• факультативным паранеопластическим дерматозом

Клиническая картина ползучей извилистой эритемы Гаммела характеризуется

• болезнь Педжета;
• некротизирующая мигрирующая эритема;
• острые и подострые эритемы;
• приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
• пруригинозный симптомокомплекс

Клиническая картина приобретенного ограниченного гипертрихоза пушковых волос характеризуется

• болезнь Педжета;
• дерматомиозит;
• ползучая извилистая эритема Гаммела;
• приобретённых ихтиоз;
• черный акантоз

Клиническая картина синдрома Лесера – Трела характеризуется появлением на коже

Критериями для определения паранеопластического синдрома являются

• болезнь Педжета;
• дерматомиозит;
• паранеопластический акрокератоз;
• приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
• синдром Лезера — Трела

Некротизирующая мигрирующая эритема возникает вследствие

• аутоиммунные заболевания;
• облигатные паранеоплазии;
• папуло – сквамозные дерматозы;
• пролиферативные процессы;
• факультативные паранеоплазии

Паранеопластическая пузырчатка часто сочетается с

• ассиметричностью;
• локализацией на коже лица и волосистой части головы;
• локализацией на коже туловища и проксимальных участках конечностей;
• миграцией очагов;
• симметричностью

Паранеопластические дерматозы — это группа заболеваний, включающая

• выпадением волос;
• гиперкератозом ладоней и подошв;
• избыточным оволосением кожных покровов;
• формированием онихогрифоза

Паранеопластический акродерматоз часто сочетается с новообразованиями

Паранеопластический акрокератоз встречается

• актинических кератом;
• гемангиом;
• лентигинозных пятен;
• эруптивных себорейных кератом;
• ярко-красной эритемы

Первичным морфологическим элементом паранеопластической пузырчатки является

• ассоциация дерматоза с определенным типом и расположением злокачественной опухоли;
• генетическая обусловленность дерматоза;
• наличие папуло – сквамозных и/или везикулобуллёзных высыпаний на коже и слизистых оболочках;
• одновременное начало дерматоза и злокачественного заболевания внутренних органов;
• параллельное течение дерматоза и злокачественного заболевания внутреннего органа

Ползучая извилистая эритема Гаммела встречается у пациентов в возрасте

• глюкагон-секретирующей опухоли поджелудочной железы;
• новообразования лёгких;
• новообразования молочной железы;
• новообразования предстательной железы;
• сахарного диабета

Ползучая извилистая эритема часто встречается при

• лимфопролиферативными заболеваниями;
• новообразованиями печени;
• новообразованиями предстательной железы;
• новообразованиями толстого кишечника;
• раком лёгких

При паранеопластическом акрокератозе очаги поражения локализуются на коже

При синдроме Лесера – Трела высыпания локализуются на коже

• буллёзные дерматозы;
• генодерматозы;
• доброкачественные поражения кожных покровов;
• злокачественные заболевания кожи;
• инфекционные дерматозы

При чёрном акантозе поражения кожи локализуются

• головы и шеи;
• желудка;
• молочной железы;
• печени;
• предстательной железы

Приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос наблюдается преимущественно

• у детей;
• у женщин от 20 до 50 лет;
• у женщин старше 50 лет;
• у мужчин от 20 до 50 лет;
• у мужчин старше 50 лет

Приобретённый ихтиоз часто сочетается с

• бугорок;
• пузырь;
• пустула;
• узел

Приобретённый ихтиоз является

Приобретённый ограниченный гипертрихоз пушковых волос часто сочетается с новообразованиями

• от 10 до 30 лет;
• от 15 до 35 лет;
• от 20 до 30 лет;
• от 20 до 40 лет;
• от 40 до 60 лет

Развитие паранеопластических синдромов является результатом

• бронхогенном раке легких;
• новообразовании печени;
• новообразовании селезёнки;
• поражении поджелудочной железы;
• раке гортани

Симптоматическая форма чёрного акантоза развивается на фоне

• волосистой части головы;
• кистей, стоп;
• носа, ушных раковин;
• сгибательных поверхностях конечностей;
• туловища

Синдром Лезера – Трела является

• груди;
• конечностей;
• ладоней и подошв;
• слизистых оболочках;
• спины

Синонимом некротизирующей мигрирующей эритемы является

Синонимом паранеопластического акрокератоза является

• в подкрыльцовых впадинах;
• на бедренно-паховых складках;
• на волосистой части головы;
• на задней поверхности шеи;
• на передней поверхности голеней

Характерными изменениями в анализе крови у больных некротизирующей мигрирующей эритемой являются

• у детей;
• у женщин в возрасте 40–70 лет;
• у женщин от 20 до 40 лет;
• у мужчин от 20 до 50 лет;
• у мужчин старше 50 лет

Чёрный акантоз часто сочетается с новообразованиями

• лимфогрануломатозом;
• новообразованиями печени;
• новообразованиями предстательной железы;
• новообразованиями толстого кишечника;
• раком лёгких

Этиологическими факторами развития паранеоплазии являются

• генетически детерминированным дерматозом;
• дерматозом с инфекционной этиологией;
• дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
• облигатным паранеопластическим дерматозом;
• факультативным паранеопластическим дерматозом

• головы и шеи;
• лёгких, толстого кишечника у мужчин;
• печени;
• предстательной железы;
• толстого кишечника у женщин

• воздействия опухоли на иммунный ответ, проявляющийся гиперэргическими реакциями на коже замедленного типа;
• длительного воздействия на кожу вирусных частиц;
• длительного воздействия на кожу химических веществ;
• поглощения или инактивации опухолью необходимых веществ, обладающих антагонистическим действием;
• продукции опухолью экспрессирующих веществ

• инфаркта миокарда;
• ларингита;
• пиелонефрита;
• сахарного диабета;
• уретрита

• генетически детерминированным дерматозом;
• дерматозом с инфекционной этиологией;
• дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
• облигатным паранеопластическим дерматозом;
• факультативным паранеопластическим дерматозом

• болезнь Педжета;
• синдром Базекса;
• синдром Лезера — Трела;
• синдром глюкагономы;
• эритема Гаммела

• болезнь Педжета;
• синдром Базекса;
• синдром Лезера — Трела;
• синдром глюкоганомы;
• эритема Гаммела

• гиперпротеинемия;
• гипопротеинемия;
• повышенный уровень глюкагона;
• пониженный уровень глюкагона;
• снижение концентрации цинка

• глотки;
• головного мозга;
• желудка;
• надпочечников;
• селезёнки

• высокая активность опухолевых клеток;
• генетические факторы;
• гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;
• инфекционные агенты;
• потеря контролирующей функции иммунной системы