Содержание
- SNP-типирование — это анализ
- ddNTP — это
- АТФ-сульфарилаза необходима для:
- Аденин комплементарен:
- Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов — это
- В развитии полигенных заболеваний полиморфизмы могут являться:
- В состав ДНК входят:
- Выберите этапы проведения пиросеквенирования
- Делеция участка ДНК — это
- Длина фрагмента ДНК, который амплифицируется для реакции пиросеквенирования
- Инсерция участка ДНК
- Капиллярный электрофорез используется в:
- Люциферазо-опосредованная реакция заключается в:
- Области применения секвенирования:
- Однонуклеотидный полиморфизм — это
- Пиросеквенирование — это метод секвенирования основанный на
- Полиморфизмы, не выраженные фенотипически, в лабораторной практике используют для:
- Правило Чаргаффа гласит, что количество
- Праймеры, которые используются для пиросеквенирования
- Преимущества пиросеквенирования
- Преимуществом секвенирования следующего поколения перед секвенированием по Сенгеру является:
- При присоединении нуклеотида к цепи ДНК выделяется
- Разновидности методик секвенирования следующего поколения
- Рестрикты — это
- Секвенирование ДНК — это
- Секвенирование по Сенгеру позволяет прочитывать до
- Секвенирования denovo — это
- Секвенрование по Сенгеру применятся для
- Субстратами для реакции пиросеквенирования являются:
- Эндонуклеазы рестрикции — это
SNP-типирование — это анализ
ddNTP — это
- Секвенирование ДНК , метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК. Знание последовательности сегмента ДНК имеет множество применений. Его можно использовать для поиска генов, сегментов ДНК, кодирующих определенный белок или фенотип
АТФ-сульфарилаза необходима для:
- аффинности;
- однонуклеотидных полиморфизмов;
- титра иммуноглобулинов класса G;
- экспрессии белка
Аденин комплементарен:
- ионы для поддержания необходимой pH в реакции;
- нуклеотиды, обеспечивающие обрыв цепи;
- нуклеотиды, обеспечивающие синтез цепи;
- фермент, обеспечивающий синтез цепи
Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов — это
- биотинилированияпраймера;
- комплементарного встраивания нуклеотида;
- обнаружения белка в реакции;
- получения АТФ из пирофосфата
В развитии полигенных заболеваний полиморфизмы могут являться:
- гуанину;
- тимину;
- фосфотидилхолину;
- цитозину
В состав ДНК входят:
Выберите этапы проведения пиросеквенирования
- анализ последовательности мРНК;
- изучение афинности;
- изучение первичной аминокислотной последовательности;
- способ исследования геномной ДНК путём ее разрезания с помощью эндонуклеаз рестрикции и дальнейший анализ фрагментов
Делеция участка ДНК — это
- ключевым фактором патогенеза;
- не имеющими значения факторами;
- определяющим механизмом клинической картины;
- фактором предрасположенности
Длина фрагмента ДНК, который амплифицируется для реакции пиросеквенирования
- ЛПС;
- азотистое основание;
- дезоксирибоза;
- остаток фосфорной кислоты
Инсерция участка ДНК
- получение одноцепочеченой ДНК;
- постановка ПЦР;
- связывание эпитопа и паратопа;
- севенирование путем синтеза
Капиллярный электрофорез используется в:
Люциферазо-опосредованная реакция заключается в:
- вставка фрагмента ДНК в геном;
- обмен между гомологичными хромосомами;
- поворот нуклеотидной последовательности в геноме на 180 градусов;
- потеря участка ДНК в геноме
Области применения секвенирования:
- 100-300;
- 1000-1500;
- 400-500;
- 900-95
Однонуклеотидный полиморфизм — это
- вставка фрагмента ДНК в геном;
- робертсоновская транслокация;
- увеличение количества повторов в некодирующей части гена;
- усиление активности промотора гена
Пиросеквенирование — это метод секвенирования основанный на
- NGS;
- вестерн-блоте;
- пиросеквенировании;
- секвенировании по Сенгеру
Полиморфизмы, не выраженные фенотипически, в лабораторной практике используют для:
- обеспечения присоединения нуклеотида в растущую цепь;
- окислениилюциферина в оксилюциферин;
- получении АТФ;
- удалении побочных продуктов реакции
Правило Чаргаффа гласит, что количество
- snp-типирование;
- анализ титра иммуноглобулинов класса Е;
- генетическая диагностика различных заболеваний;
- определение активности ферментов;
- секвенирования denovo
Праймеры, которые используются для пиросеквенирования
- отличия в последовательности ДНК в несколько нуклеотидов в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;
- отличия в последовательности ДНК в один нуклеотид в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;
- различия в белковой последовательности;
- различия в длине генов у представителей одного вида
Преимущества пиросеквенирования
- детекции изменения pH при синтезе цепи ДНК;
- детекциивы свобождающегося пирофосфата при элонгации цепи ДНК;
- лигировании;
- обрыве цепи
Преимуществом секвенирования следующего поколения перед секвенированием по Сенгеру является:
При присоединении нуклеотида к цепи ДНК выделяется
- идентификации личности;
- определения количества лимфоцитов;
- определения титра антител при инфекционных заболеваниях;
- уровня экспрессии TLRна поверхности клеток
Разновидности методик секвенирования следующего поколения
- адениловых оснований равно количеству гуаниловых;
- адениловых оснований равно количеству тимидиловых;
- тимидиловых оснований равно количеству гуаниловых;
- цитозиловых оснований равно количеству гуаниловых
Рестрикты — это
- прямой и обратный;
- прямой и обратный биотинилированный;
- только обратный;
- только прямой
Секвенирование ДНК — это
- быстрая детекция однонуклеотидных полиморфизмов;
- возможность прочтения протяженных участков генома;
- использование для прочтения CpG-мотивов;
- параллельное секвенирование нескольких цепей ДНК
Секвенирование по Сенгеру позволяет прочитывать до
Секвенирования denovo — это
- большая точность;
- высокая производительность;
- параллельноесеквенирование образцов нескольких пациентов;
- предсказание структуры белка
Секвенрование по Сенгеру применятся для
- АТФ;
- ДНК-полимераза;
- пирофосфат;
- фосфотаза
Субстратами для реакции пиросеквенирования являются:
- пиросеквенирование;
- секвенирование путем лигирования;
- секвенирование путем обрыва цепи;
- секвенирование путем синтеза
Эндонуклеазы рестрикции — это
- ферменты для получения библиотек ДНК;
- ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид;
- фрагменты ДНК, полученные после обработки эндонуклеазами рестрикции;
- фрагменты мРНК
- амплификация ДНК in vitro;
- определение специфичности взаимодействия антиген-антитело;
- определние последовательности мРНК;
- прочтение последовательности ДНК
- 400-500 нуклеотидов;
- 500-600 нуклеотидов;
- 600-700 нуклеотидов;
- 900-1000 нуклеотидов
- анализ профиля экспрессии генов;
- определение эпигенетической регуляции;
- расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК;
- ресеквенирование известных последовательностей
- валидации результатов секвенирования следующего поколения;
- идентификации мутаций;
- определения составасубпопуляций лимфоцитов крови;
- определения титра антител
- dNTP;
- АДФ-5’-сульфарилаза;
- АТФ;
- люциферин
- антитела к ДНК-полимеразе;
- гидролазы, обеспечивающие гидролиз цепи ДНК в строго определенном месте;
- ферменты, катализирующие присоединение нуклеотидов;
- ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид с 3-конца