Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Скоро защита?

Привычная потеря беременности: причины и факторы риска, тактика ведения

Сдача тестов дистанционно
Содержание
  1. «Золотой стандарт» диагностики недостаточности лютеиновой фазы – гистологическое исследование материала, полученного при биопсии эндометрия
  2. В группу высокого риска по развитию истмико-цервикальной недостаточности могут быть отнесены женщины
  3. В мировой литературе описаны следующие направления медикаментозной терапии антифосфолипидного синдрома
  4. В структуре причин привычных потерь беременности выделяют
  5. Выделяют антифосфолипидный синдром
  6. Выделяют следующие иммунные нарушения, ведущие к привычному невынашиванию беременности
  7. Генетические факторы в структуре причин привычного невынашивания составляют
  8. Гормональное исследование в 1-й фазе менструального цикла (7-8-й день) при эндокринных причинах привычного невынашивания беременности включает в себя определение
  9. Диагноз «антифосфолипидный синдром» достоверен при наличии
  10. Для истмико-цервикальной недостаточности патогномоничным признаком служит
  11. Для лабораторного подтверждения диагноза антифосфолипидного синдрома, повышенные антитела к фосфолипидам должны определяться
  12. Для постановки или исключения диагноза хронического эндометрита используют биопсию эндометрия на ____ день менструального цикла с проведением гистологического исследования
  13. Для хирургической коррекции истмико-цервикальной недостаточности необходимы следующие условия
  14. Золотым стандартом диагностики внутриматочной патологии является
  15. К анатомическим причинам привычного невынашивания беременности относят следующие
  16. К клиническим критериям антифосфолипидного синдрома относятся сосудистые тромбозы со следующими характеристиками
  17. К кожным проявлениям антифосфолипидного синдрома относятся
  18. К критериям диагностики истмико-цервикальной недостаточности во время беременности относятся
  19. К неврологическим проявлениям антифосфолипидного синдрома относятся
  20. К низкомолекулярным гепаринам второго поколения относится
  21. К показаниям к проведению плазмафереза во время беременности относятся
  22. К проявлениям антифосфолипидного синдрома относятся
  23. Какие определяют антитела при лабораторном исследовании на антифосфолипидный синдром?
  24. Когда необходим мониторинг состояния шейки матки у пациенток высокого риска (страдающих привычным невынашиванием беременности во II триместре)?
  25. Критические периоды в I триместре беременности
  26. Методика проведения плазмафереза для лечения пациенток с антифосфолипидным синдромом включает эксфузию за 1 сеанс
  27. Наиболее частым этиологическим фактором поздних выкидышей и ранних преждевременных родов является
  28. Невынашивание беременности чаще встречается при следующем пороке развития матки
  29. Общей мерой прегравидарной подготовки пациенток с привычным выкидышем можно считать прием фолиевой кислоты
  30. Оптимальным суточным потреблением фолиевой кислоты следует считать
  31. Патология беременности, относящаяся к клиническим признакам антифосфолипидного синдрома
  32. По Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10), привычный выкидыш имеет следующее обозначение
  33. Показания к проведению плазмафереза во время беременности у пациенток с антифосфолипидным синдромом
  34. После проведения хирургического лечения анатомических причин привычного невынашивания рекомендуют планировать беременность не ранее чем через
  35. Преждевременные роды – это потеря беременности
  36. При выявлении причины, коррекции нарушений вне беременности, мониторинге во время беременности рождение жизнеспособных детей у пар с привычным невынашиванием, по данным мировой литературы, составляют около
  37. При лабораторной диагностике антифосфолипидного синдрома проводится определение аутоантител к β2-гликопротеину двукратно с интервалом
  38. При наличии аутоантител к фосфолипидам без лечения гибель эмбриона/плода наблюдают у
  39. При спорадических выкидышах наиболее часто встречают
  40. С целью диагностики маточной патологии рационально проводить гистеросальпингографию
  41. Служит фактором риска преждевременных родов укорочение шейки матки в сроке 20-30 недель до
  42. Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), самопроизвольный выкидыш – это потеря беременности
  43. Согласно определению ВОЗ, привычным выкидышем принято считать наличие в анамнезе у женщины самопроизвольных прерываний беременности
  44. Соотношение объема удаляемой плазмы и объема плазмозамещающих растворов при проведении плазмафереза у пациенток с антифосфолипидным синдромом составляет
  45. Стимуляция овуляции кломифеном при недостаточности лютеиновой фазы проводится по следующей схеме
  46. Схема назначения бромокриптина для лечения функциональной гиперпролактинемии следующая
  47. Ультразвуковое исследование (УЗИ) выполняют в первой фазе менструального цикла для диагностирования

«Золотой стандарт» диагностики недостаточности лютеиновой фазы – гистологическое исследование материала, полученного при биопсии эндометрия

В группу высокого риска по развитию истмико-цервикальной недостаточности могут быть отнесены женщины

  • в 1-й фазе цикла;
  • в течение 2 менструальных циклов;
  • в течение 3 менструальных циклов;
  • во 2-й фазе цикла

В мировой литературе описаны следующие направления медикаментозной терапии антифосфолипидного синдрома

  • перенесшие внутриматочное вмешательство с расширением цервикального канала;
  • с врожденными аномалиями развития матки;
  • с дисплазией соединительной ткани;
  • старше 30 лет, страдающие ожирением или избыточным весом, имеющие в анамнезе поздние самопроизвольные выкидыши или преждевременные роды

В структуре причин привычных потерь беременности выделяют

  • коррекция системы гемостаза антикоагулянтами и антиагрегантами;
  • монотерапия ацетилсалициловой кислотой;
  • монотерапия гепарином натрия;
  • монотерапия дипирадамолом

Выделяют антифосфолипидный синдром

  • анатомические;
  • генетические;
  • гистологические;
  • инфекционные

Выделяют следующие иммунные нарушения, ведущие к привычному невынашиванию беременности

Генетические факторы в структуре причин привычного невынашивания составляют

  • вторичный;
  • изолированный;
  • катастрофический;
  • первичный

Гормональное исследование в 1-й фазе менструального цикла (7-8-й день) при эндокринных причинах привычного невынашивания беременности включает в себя определение

  • аутоиммунные;
  • гетероиммунные;
  • направленные против антигенов эмбриона/плода;
  • направленные против собственных антигенов

Диагноз «антифосфолипидный синдром» достоверен при наличии

  • 1-3% случаев;
  • 13-16% случаев;
  • 3-6% случаев;
  • 30-45% случаев

Для истмико-цервикальной недостаточности патогномоничным признаком служит

  • лютеинизирующего гормона;
  • прогестерона;
  • пролактина;
  • фолликулостимулирующего гормона

Для лабораторного подтверждения диагноза антифосфолипидного синдрома, повышенные антитела к фосфолипидам должны определяться

Для постановки или исключения диагноза хронического эндометрита используют биопсию эндометрия на ____ день менструального цикла с проведением гистологического исследования

  • одного клинического и двух лабораторных критериев;
  • одного клинического и одного лабораторного критерия;
  • одного клинического критерия;
  • одного лабораторного критерия

Для хирургической коррекции истмико-цервикальной недостаточности необходимы следующие условия

  • поздние преждевременные роды;
  • ранние преждевременные роды;
  • самопроизвольное прерывание беременности в I триместре;
  • самопроизвольное прерывание беременности во II триместре

Золотым стандартом диагностики внутриматочной патологии является

  • двукратно;
  • с интервалом в 12 недель;
  • с интервалом в 6 недель;
  • трехкратно

К анатомическим причинам привычного невынашивания беременности относят следующие

  • 1-2;
  • 13-14;
  • 3-4;
  • 7-8

К клиническим критериям антифосфолипидного синдрома относятся сосудистые тромбозы со следующими характеристиками

К кожным проявлениям антифосфолипидного синдрома относятся

  • живой плод без пороков развития;
  • отсутствие признаков хориоамнионита;
  • срок беременности не более 30 недель;
  • целый плодный пузырь

К критериям диагностики истмико-цервикальной недостаточности во время беременности относятся

  • гистероскопия;
  • лапароскопия;
  • магнитно-резонансная томография;
  • ультразвуковое исследование органов малого таза

К неврологическим проявлениям антифосфолипидного синдрома относятся

  • врожденные аномалии развития матки;
  • синдром Ашермана;
  • синдром Морра;
  • частичная или полная внутриматочная перегородка

К низкомолекулярным гепаринам второго поколения относится

  • один или несколько клинических эпизодов артериальных тромбозов, подтвержденных данными допплерометрии или гистологическим исследованием;
  • один или несколько клинических эпизодов венозных тромбозов, подтвержденных данными допплерометрии или гистологическим исследованием;
  • при гистологическом исследовании тромбоз должен сопровождаться признаками воспаления сосудистой стенки;
  • при гистологическом исследовании тромбоз не должен сопровождаться признаками воспаления сосудистой стенки

К показаниям к проведению плазмафереза во время беременности относятся

К проявлениям антифосфолипидного синдрома относятся

  • дискоидная сыпь;
  • папулематозная сыпь;
  • сетчатое ливедо;
  • хронические язвы голеней

Какие определяют антитела при лабораторном исследовании на антифосфолипидный синдром?

  • раскрытие цервикального канала на 10 мм и более на всем протяжении;
  • раскрытие цервикального канала на 5 мм и более на всем протяжении;
  • укорочение шейки матки менее 25 мм;
  • укорочение шейки матки менее 30 мм

Когда необходим мониторинг состояния шейки матки у пациенток высокого риска (страдающих привычным невынашиванием беременности во II триместре)?

  • мигрень;
  • парезы;
  • хорея;
  • эпилепсия

Критические периоды в I триместре беременности

  • бемипарин натрия;
  • далтепарин натрия;
  • надропарин кальция;
  • эноксипарин

Методика проведения плазмафереза для лечения пациенток с антифосфолипидным синдромом включает эксфузию за 1 сеанс

Наиболее частым этиологическим фактором поздних выкидышей и ранних преждевременных родов является

  • аллергические реакции на введение антикоагулянтов и антиагрегантов;
  • высокая активность аутоиммунного процесса;
  • низкая активность аутоиммунного процесса;
  • хронический синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, не поддающийся коррекции медикаментозными средствами

Невынашивание беременности чаще встречается при следующем пороке развития матки

  • асептический некроз головки бедренной кости;
  • аутоиммунная тромбоцитопения (петехиальная сыпь);
  • нарушения функции печени;
  • серозиты (плеврит, перикардит

Общей мерой прегравидарной подготовки пациенток с привычным выкидышем можно считать прием фолиевой кислоты

  • к β1-гликопротеину;
  • к β2-гликопротеину;
  • к волчаночному антикоагулянту;
  • к кардиолипину

Оптимальным суточным потреблением фолиевой кислоты следует считать

  • с 12-й недели беременности при подозрении на посттравматическую истмико-цервикальную недостаточность;
  • с 12-й недели – при подозрении на функциональную истмико-цервикальную недостаточность;
  • с 16-й недели беременности при подозрении на посттравматическую истмико-цервикальную недостаточность;
  • с 16-й недели – при подозрении на функциональную истмико-цервикальную недостаточность

Патология беременности, относящаяся к клиническим признакам антифосфолипидного синдрома

По Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10), привычный выкидыш имеет следующее обозначение

  • 10-12 недель;
  • 13-14 недель;
  • срок 2-3 недели;
  • срок 6-8 недель

Показания к проведению плазмафереза во время беременности у пациенток с антифосфолипидным синдромом

  • 20% объема циркулирующей плазмы;
  • 25% объема циркулирующей плазмы;
  • 30% объема циркулирующей плазмы;
  • 35% объема циркулирующей плазмы

После проведения хирургического лечения анатомических причин привычного невынашивания рекомендуют планировать беременность не ранее чем через

  • антифосфолипидный синдром;
  • внутриутробная инфекция;
  • двурогая матка;
  • истмико-цервикальная недостаточность

Преждевременные роды – это потеря беременности

  • внутриматочная перегородка;
  • двурогая матка;
  • однорогая матка;
  • седловидная матка

При выявлении причины, коррекции нарушений вне беременности, мониторинге во время беременности рождение жизнеспособных детей у пар с привычным невынашиванием, по данным мировой литературы, составляют около

При лабораторной диагностике антифосфолипидного синдрома проводится определение аутоантител к β2-гликопротеину двукратно с интервалом

  • в первые 12 недель беременности;
  • в суточной дозе 400-800 мг;
  • в суточной дозе 400-800 мкг;
  • за 2-3 менструальных цикла до зачатия

При наличии аутоантител к фосфолипидам без лечения гибель эмбриона/плода наблюдают у

  • 100-200 мкг;
  • 200-400 мкг;
  • 400-800 мкг;
  • 800-1000 мкг

При спорадических выкидышах наиболее часто встречают

  • не менее одних преждевременных родов морфологически нормальным плодом до 34 недель беременности в связи с тяжелым течением преэклампсии или выраженной плацентарной недостаточностью;
  • не менее одних преждевременных родов морфологически нормальным плодом до 37 недель беременности в связи с тяжелым течением преэклампсии или выраженной плацентарной недостаточностью;
  • не менее одного необъяснимого самопроизвольного выкидыша до 10-й недели беременности после исключения анатомических аномалий, гормональных нарушений у матери, хромосомной патологии родителей;
  • не менее одной необъяснимой антенатальной гибели морфологически нормального плода на сроках более 10 недель гестации

С целью диагностики маточной патологии рационально проводить гистеросальпингографию

  • N66;
  • N76;
  • N96

Служит фактором риска преждевременных родов укорочение шейки матки в сроке 20-30 недель до

Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), самопроизвольный выкидыш – это потеря беременности

  • аллергические реакции на введение антикоагулянтов и антиагрегантов;
  • высокая активность аутоиммунного процесса;
  • высокое содержание антифосфолипидных антител;
  • хронический синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, не поддающийся коррекции медикаментозными средствами

Согласно определению ВОЗ, привычным выкидышем принято считать наличие в анамнезе у женщины самопроизвольных прерываний беременности

  • 1 год;
  • 1 месяц;
  • 3 месяца;
  • 6 месяцев

Соотношение объема удаляемой плазмы и объема плазмозамещающих растворов при проведении плазмафереза у пациенток с антифосфолипидным синдромом составляет

  • с 22 до 37 полных недель беременности;
  • с 22 до 39 полных недель беременности;
  • с массой плода более 500 г;
  • с массой плода менее 500 г

Стимуляция овуляции кломифеном при недостаточности лютеиновой фазы проводится по следующей схеме

  • 10%;
  • 50%;
  • 70%;
  • 90%

Схема назначения бромокриптина для лечения функциональной гиперпролактинемии следующая

Ультразвуковое исследование (УЗИ) выполняют в первой фазе менструального цикла для диагностирования

  • 10 недель;
  • 12 недель;
  • 2 недели;
  • 8 недель

  • 60-70% женщин;
  • 80-85% женщин;
  • 85-90% женщин;
  • 90-95% женщин

  • моносомию;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • триплоидию;
  • трисомию

  • в первой фазе менструального цикла;
  • во второй фазе менструального цикла;
  • на 3-5 день цикла;
  • на 7-9-й день цикла

  • 20 мм и менее;
  • 25 мм и менее;
  • 30 мм и менее;
  • 35 мм и менее

  • в срок более 22 недель;
  • в срок до 22 недель;
  • с массой плода более 500 г;
  • с массой плода менее 500 г

  • 2 и более;
  • 3 и более;
  • в срок до 22 недель;
  • в срок до 37 недель

  • у беременных 1:1;
  • у беременных 1:1,2;
  • у небеременных 1:1;
  • у небеременных 1:1,2

  • в 1-м цикле доза кломифена составляет 50 мг/сут;
  • во 2-м цикле доза кломифена должна быть увеличена до 100 мг/сут;
  • максимально возможная доза в 3-м цикле стимуляции овуляции – 125 мг/сут;
  • с 5-го по 9-й день менструального цикла

  • начальная доза бромокриптина составляет 1,0 мг/сут. в течение 10 дней;
  • начальная доза бромокриптина составляет 1,25 мг/сут. в течение 2 недель;
  • при выраженном повышении уровня пролактина начальная доза составляет 2,5 мг/сут;
  • при отсутствии нормализации показателей дозу увеличивают до 2,5 мг/сут

  • внутриматочной перегородки;
  • внутриматочных синехий;
  • патологии эндометрия;
  • субмукозной миомы матки

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp Написать в Telegram
Сдача тестов дистанционно
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Написать в Telegram