Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Скоро защита?

Лекарственная терапия меланомы

Сдача тестов дистанционно
Содержание
  1. Адъювантная иммунотерапия препаратами интерферона — альфа больным меланомой кожи после радикального хирургического лечения проводится:
  2. Биохимическим фактором неблагоприятного прогноза течения меланомы кожи является:
  3. В связи со степенью риска проведение адъювантной лекарственной терапии при меланоме кожи показано при
  4. Для исключения метастатического поражения головного мозга при меланоме кожи предпочтительным методом обследования является:
  5. Для меланомы промежуточного и высокого риска прогрессирования IIb-III стадией заболевания является нехарактерным:
  6. Для проведения адъювантного лечения нераспространенной меланомы кожи применяются:
  7. Для проведения адъювантной терапии меланомы кожи рекомендовано применять:
  8. Ингибитор рецептора CTLA4 (ипилимумаб) рекомендуется вводить:
  9. Исключением в комплексном обследовании больного меланомой кожи с целью определения стадии заболевания входит является:
  10. К группам препаратов, применяемых для лечения меланомы кожи относятся:
  11. К группам промежуточного и высокого риска прогрессирования относятся больные со IIb-III стадией заболевания меланомой, т.е. больные:
  12. К группе препаратов блокаторов рецепторов PD1 относятся:
  13. К группе препаратов блокаторов рецепторов PD1 относятся:
  14. К группе препаратов ингибиторов BRAF относятся:
  15. К группе препаратов ингибиторов BRAF относятся:
  16. К группе препаратов ингибиторов MEK относятся:
  17. К группе препаратов ингибиторов MEK относятся:
  18. К побочным эффектам применения препаратов ингибиторов PD1 (Ниволумаб, Пембролизумаб) относятся:
  19. К препаратам, применяемым для химиотерапии метастатической меланомы кожи, относятся:
  20. Критическое значение для лекарственной терапии метастатической меланомы кожи имеют следующие генетические мутации:
  21. Механизм действия препаратов модуляторов иммунологического синапса (ингибиторы рецептора PD1 или CTLA4) основан на:
  22. На первом этапе рекомендовано проведение молекулярно-генетического исследования гистологического материала меланомы кожи для поиска мутаций в генах:
  23. На период обследования пациентов с меланомой, с целью оценки эффекта лечения, прием препаратов ингибиторов BRAF или комбинации препаратов ингибиторов BRAF и МЕК:
  24. Оптимальным у больных меланомой кожи с промежуточным и высоким риском прогрессирования после радикального хирургического лечения является:
  25. Отличительной особенностью побочного действия препаратов ингибиторов BRAF и MEK является:
  26. Пациентам радикально оперированным по поводу отдаленных метастазов показано:
  27. Пациентам с метастатической или неоперабельной меланомой кожи с доказанным наличием мутации в гене BRAF V600 на первой линии лечения рекомендовано проведение:
  28. Показаниями к отмене терапии препаратами ингибиторами рецептора PD1 (ниволумаб и пембролизумаб) являются
  29. Показаниями к отмене терапии препаратами ингибиторами рецептора PD1 (ниволумаб и пембролизумаб) являются:
  30. Препаратом ингибитором С-KIT является:
  31. При лечении пациента с применением препаратов модуляторов иммунологического синапса (ингибиторы рецептора PD1 или CTLA4) радиологическую оценку эффективности лечения рекомендуется проводить не ранее чем через:
  32. При медленно прогрессирующей метастатической и/или местнораспространенной меланоме (III неоперабельная — IV стадии) у пациентов после прогрессирования болезни на фоне стандартной терапии (блокаторы рецептора PD1, ингибиторы BRAF, комбинация ингибиторов BRAF и МЕК) рекомендуется использование препарата:
  33. При наличии признаков прогрессирования заболевания на фоне применения ингибиторов BRAF или комбинации ингибиторов BRAF и МЕК, или появления признаков непереносимости такой терапии, при сохранении удовлетворительного общего состояния пациента (ECOG 0-2) и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев рекомендуется:
  34. При невозможности проведения терапии (или сроками ожидания начала такой терапии более 1 месяца) ингибиторами BRAF или комбинацией ингибиторов BRAF и МЕК, или ингибиторами рецепторов PD1 или CTLA4, или ингибиторов C-KIT в первой или во второй линии у пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой и мутацией в гене BRAF в опухоли при сохранении удовлетворительного общего состояния пациента (ECOG 0-2) и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев рекомендуется:
  35. При очевидном прогрессировании болезни на фоне терапии блокаторами рецептора PD1 у пациентов с ожидаемой продолжительностью жизни не менее 6 месяцев при отсутствии противопоказаний, независимо от статуса мутации BRAF, рекомендуется использование:
  36. При подозрении на развитие опухолевого поражения кожи на фоне приема препаратов ингибиторов BRAF и MEK показано хирургическое иссечение опухоли кожи с последующим гистологическим исследованием, а также:
  37. При проведении ингибиторами BRAF или комбинацией ингибиторов BRAF и МЕК оценку эффекта лечения рекомендовано проводить:
  38. При удовлетворительной переносимости пациентом и отсутствии признаков прогрессирования заболевания меланомой максимальная длительность иммунотерапии составляет:
  39. Проведение адъювантной лекарственной терапии при меланоме кожи показано в связи со степенью риска при следующих стадиях заболевания:
  40. У больных метастатической или нерезектабельной меланомой кожи без мутаций в генах BRAF или CKIT, при сохранении удовлетворительного общего состояния пациента (ECOG 0-2) и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев оптимальным вариантом терапии первой линии является применение:

Адъювантная иммунотерапия препаратами интерферона — альфа больным меланомой кожи после радикального хирургического лечения проводится:

Биохимическим фактором неблагоприятного прогноза течения меланомы кожи является:

  • после заживления послеоперационной раны, но не более чем через 9 недель после хирургического лечения;
  • сразу после хирургического лечения;
  • сроки проведения не имеют значения;
  • через 9 недель после хирургического лечения

В связи со степенью риска проведение адъювантной лекарственной терапии при меланоме кожи показано при

  • повышение уровня аминотрансфераз (АсАТ, АлАТ);
  • повышение уровня глюкозы крови натощак;
  • повышение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ);
  • повышение уровня сывороточного железа

Для исключения метастатического поражения головного мозга при меланоме кожи предпочтительным методом обследования является:

  • IIa стадии;
  • IIb стадии;
  • Ia стадии;
  • Ib стадии

Для меланомы промежуточного и высокого риска прогрессирования IIb-III стадией заболевания является нехарактерным:

  • КТ головного мозга с внутривенным контрастированием;
  • МРТ головного мозга с внутривенным контрастированием;
  • детальный неврологический осмотр;
  • рентгенография черепа в двух проекциях

Для проведения адъювантного лечения нераспространенной меланомы кожи применяются:

Для проведения адъювантной терапии меланомы кожи рекомендовано применять:

  • наличия отдаленных метастазов;
  • наличия поражения регионарных лимфоузлов;
  • толщина опухоли по Breslow 2,01-4,0 мм с изъязвлением поверхности [T3b];
  • толщина по Breslow 4,01 мм и более вне зависимости от наличия изъязвления [T4a-b]

Ингибитор рецептора CTLA4 (ипилимумаб) рекомендуется вводить:

  • ингибиторы EGFR-рецепторов;
  • препараты золедроновой кислоты;
  • препараты рекомбинантного интерферона альфа-2a,b (ИФН альфа);
  • цитостатические препараты в различных комбинациях

Исключением в комплексном обследовании больного меланомой кожи с целью определения стадии заболевания входит является:

  • индукторы интерферонов;
  • интерферон – альфа;
  • интерферон – бета;
  • интерферон – гамма

К группам препаратов, применяемых для лечения меланомы кожи относятся:

  • не более 4 раз;
  • не менее 5 раз;
  • однократно;
  • пожизненно

К группам промежуточного и высокого риска прогрессирования относятся больные со IIb-III стадией заболевания меланомой, т.е. больные:

К группе препаратов блокаторов рецепторов PD1 относятся:

  • КТ с внутривенным контрастированием органов грудной клетки и брюшной полости;
  • МРТ головного мозга с внутривенным контрастированием;
  • УЗИ всех групп периферических лимфатических узлов и зон послеоперационных рубцов;
  • фиброэзофагогастродуоденоскопия

К группе препаратов блокаторов рецепторов PD1 относятся:

  • препараты ингибиторы BRAF;
  • препараты ингибиторы CTLA 4;
  • препараты ингибиторы EGFR;
  • препараты ингибиторы VEGF;
  • препараты интерферона-альфа

К группе препаратов ингибиторов BRAF относятся:

  • при наличии отдаленных метастазов;
  • при наличии поражения регионарных лимфоузлов;
  • при толщине опухоли по Breslow 2,01-4,0 мм с изъязвлением поверхности;
  • при толщине опухоли по Breslow менее 2,0 мм без изъязвления поверхности;
  • при толщине по Breslow 4,01 мм и более вне зависимости от наличия изъязвления

К группе препаратов ингибиторов BRAF относятся:

  • Вемурафениб;
  • Кобиметиниб;
  • Ниволумаб;
  • Пембролизумаб;
  • Цетуксимаб

К группе препаратов ингибиторов MEK относятся:

К группе препаратов ингибиторов MEK относятся:

  • Бевацезумаб и Цетуксимаб;
  • Вемурафениб и Дабрафениб;
  • Кобиметиниб и Траметиниб;
  • Ниволумаб и Пембролизумаб

К побочным эффектам применения препаратов ингибиторов PD1 (Ниволумаб, Пембролизумаб) относятся:

  • Бевацезумаб;
  • Вемурафениб;
  • Дабрафениб;
  • Ниволумаб;
  • Пембролизумаб

К препаратам, применяемым для химиотерапии метастатической меланомы кожи, относятся:

  • Бевацезумаб и Цетуксимаб;
  • Вемурафениб и Дабрафениб;
  • Кобиметиниб и Траметиниб;
  • Ниволумаб и Пембролизумаб

Критическое значение для лекарственной терапии метастатической меланомы кожи имеют следующие генетические мутации:

  • Вемурафениб;
  • Дабрафениб;
  • Кобиметиниб;
  • Пембролизумаб;
  • Траметиниб;
  • Цетуксимаб

Механизм действия препаратов модуляторов иммунологического синапса (ингибиторы рецептора PD1 или CTLA4) основан на:

На первом этапе рекомендовано проведение молекулярно-генетического исследования гистологического материала меланомы кожи для поиска мутаций в генах:

  • Бевацезумаб и Цетуксимаб;
  • Вемурафениб и Дабрафениб;
  • Кобиметиниб и Траметиниб;
  • Ниволумаб и Пембролизумаб

На период обследования пациентов с меланомой, с целью оценки эффекта лечения, прием препаратов ингибиторов BRAF или комбинации препаратов ингибиторов BRAF и МЕК:

  • аутоимунный гепатит;
  • аутоимунный дерматит;
  • жировая дистрофия печени;
  • угнетение лимфопоэза

Оптимальным у больных меланомой кожи с промежуточным и высоким риском прогрессирования после радикального хирургического лечения является:

  • Винбластин;
  • Дакарбазин;
  • Карбоплатин;
  • Оксалиплатин;
  • Паклитаксел;
  • Темозоломид

Отличительной особенностью побочного действия препаратов ингибиторов BRAF и MEK является:

  • в генах BRCA1/2;
  • в гене BRAF;
  • в гене CKIT;
  • в гене EGFR;
  • в гене MGMT

Пациентам радикально оперированным по поводу отдаленных метастазов показано:

Пациентам с метастатической или неоперабельной меланомой кожи с доказанным наличием мутации в гене BRAF V600 на первой линии лечения рекомендовано проведение:

  • воздействии и активации иммунной системы человека;
  • ингибировании соответствующих рецепторов на поверхности клеток опухоли;
  • нарушении каскада сигнальных систем в опухолевой клетке;
  • прямом цитотоксическом действии на клетки опухоли

Показаниями к отмене терапии препаратами ингибиторами рецептора PD1 (ниволумаб и пембролизумаб) являются

  • BRAF;
  • BRCA ½;
  • C-Kit;
  • MGMT

Показаниями к отмене терапии препаратами ингибиторами рецептора PD1 (ниволумаб и пембролизумаб) являются:

  • прерывается на время обследования;
  • продолжается без изменений;
  • продолжается с редукцией дозы;
  • продолжается с увеличением дозы

Препаратом ингибитором С-KIT является:

  • динамическое наблюдение;
  • проведение адъювантной иммунотерапии;
  • проведение адъювантной химиолучевой терапии;
  • проведение лучевой терапии на область послеоперационного рубца

При лечении пациента с применением препаратов модуляторов иммунологического синапса (ингибиторы рецептора PD1 или CTLA4) радиологическую оценку эффективности лечения рекомендуется проводить не ранее чем через:

При медленно прогрессирующей метастатической и/или местнораспространенной меланоме (III неоперабельная — IV стадии) у пациентов после прогрессирования болезни на фоне стандартной терапии (блокаторы рецептора PD1, ингибиторы BRAF, комбинация ингибиторов BRAF и МЕК) рекомендуется использование препарата:

  • гематологическая токсичность с угнетением лимфопоэза;
  • дерматологическая токсичность с повышением риска развития опухолей кожи;
  • кардиотоксичность с развитием аритмии;
  • нейротоксичность со специфическим поражением слухового нерва

При наличии признаков прогрессирования заболевания на фоне применения ингибиторов BRAF или комбинации ингибиторов BRAF и МЕК, или появления признаков непереносимости такой терапии, при сохранении удовлетворительного общего состояния пациента (ECOG 0-2) и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев рекомендуется:

  • динамическое наблюдение;
  • проведение адъювантной лучевой терапии;
  • проведение адъювантной химиолучевой терапии;
  • проведение адъювантной химиотерапии цитостатическими препаратами

При невозможности проведения терапии (или сроками ожидания начала такой терапии более 1 месяца) ингибиторами BRAF или комбинацией ингибиторов BRAF и МЕК, или ингибиторами рецепторов PD1 или CTLA4, или ингибиторов C-KIT в первой или во второй линии у пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой и мутацией в гене BRAF в опухоли при сохранении удовлетворительного общего состояния пациента (ECOG 0-2) и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев рекомендуется:

  • динамическое наблюдение;
  • монотерапии анти-PD1, либо применение комбинации ингибиторов BRAF и МЕК;
  • монотерапия ингибиторами МЕК;
  • проведение иммунотерапии интерфероном-альфа (ИФН — альфа

При очевидном прогрессировании болезни на фоне терапии блокаторами рецептора PD1 у пациентов с ожидаемой продолжительностью жизни не менее 6 месяцев при отсутствии противопоказаний, независимо от статуса мутации BRAF, рекомендуется использование:

  • внедрение в клиническую практику новых препаратов;
  • непереносимость пациентом проводимого лечения;
  • проведение терапии более 2 лет;
  • прогрессирование заболевания на фоне проводимого лечения;
  • развитие слабовыраженной дерматотоксичности у пациента

При подозрении на развитие опухолевого поражения кожи на фоне приема препаратов ингибиторов BRAF и MEK показано хирургическое иссечение опухоли кожи с последующим гистологическим исследованием, а также:

При проведении ингибиторами BRAF или комбинацией ингибиторов BRAF и МЕК оценку эффекта лечения рекомендовано проводить:

  • непереносимость пациентом проводимого лечения;
  • проведение терапии более 2 лет;
  • прогрессирование заболевания на фоне проводимого лечения;
  • развитие слабовыраженной дерматотоксичности у пациента

При удовлетворительной переносимости пациентом и отсутствии признаков прогрессирования заболевания меланомой максимальная длительность иммунотерапии составляет:

  • Вемурафениб;
  • Иматиниб;
  • Кобиметиниб;
  • Ниволумаб

Проведение адъювантной лекарственной терапии при меланоме кожи показано в связи со степенью риска при следующих стадиях заболевания:

  • 12 недель от начала лечения;
  • 16 недель от начала лечения;
  • 4 недели от начала лечения;
  • 8 недель от начала лечения

У больных метастатической или нерезектабельной меланомой кожи без мутаций в генах BRAF или CKIT, при сохранении удовлетворительного общего состояния пациента (ECOG 0-2) и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев оптимальным вариантом терапии первой линии является применение:

  • Бевацезумаб (ингибитор VEGF);
  • Ипилимумаб (ингибитор CTLA 4);
  • Трустузумаб (ингибитор HER2);
  • Цетуксимаб (ингибитор EGFR

  • замена препаратов на препараты блокаторы рецепторов PD1;
  • замена препаратов на препараты ингибиторы рецепторов EGFR;
  • замена препаратов на препараты той же группы;
  • редукция дозы препаратов

  • динамическое наблюдение;
  • проведение лучевой терапии на область первичной опухоли и/или метастатических очагов;
  • проведение хирургического лечения максимально возможного объема;
  • проведение цитотоксической химиотерапии

  • блокаторов рецептора PD1;
  • ингибиторов CTLA 4;
  • ингибиторов МЕК;
  • цитотоксической химиотерапии

  • отмена препаратов ингибиторов BRAF и MEK;
  • перерыв в приеме препаратов ингибиторов BRAF и MEK;
  • продолжение приема препаратов ингибиторов BRAF и MEK;
  • редукция дозы препаратов ингибиторов BRAF и MEK

  • каждые 12 – 14 недель;
  • каждые 16 – 18 недель;
  • каждые 4 – 6 недель;
  • каждые 8 – 10 недель

  • 12 месяцев;
  • 24 месяца;
  • 3 месяца;
  • 6 месяцев

  • стадия IIIa;
  • стадия IIa;
  • стадия IIb;
  • стадия IIc;
  • стадия IV

  • блокаторов рецептора PD1;
  • ингибиторов CTLA 4;
  • ингибиторов МЕК;
  • цитотоксической химиотерапии

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp Написать в Telegram
Сдача тестов дистанционно
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Написать в Telegram