Содержание
- В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком I стадии показано
- В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком II стадии показано
- В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком III стадии показано
- В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком IV стадии показано
- В случае верификации диагноза адренокортикальный рак ребенку показано молекулярно-генетическое исследование для исключения герминальных мутаций в гене
- Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?
- Наиболее значимым прогностическим фактором, оказывающим негативное влияния на течение заболевания при адренокртикальном раке у детей, является
- Перечислите критерии, позволяющие установить III стадию адренокортикального рака у детей
- При каком генетическом синдроме характерны аберрации гена ТР53?
- При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?
- При синдроме Ли-Фраумени характерны герминальные мутации в следующем гене
- У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком в дополнение к полихимиотерапии рекомендуется назначение
- У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком используются комбинации цитостатиков на основе следующего препарата
- Укажите критерий установления IV стадии адренокортикального рака у детей
- Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей
- Укажите наиболее тяжелое потенциальное осложнение терапии Митотаном
- Укажите показатель заболеваемости адренокортикальным раком детей в возрасте 0-14 лет
- Укажите рекомендуемые терапевтические концентрации Митотана в сыворотке крови на фоне терапии
- Укажите стандартную поддерживающую дозу Митотана при условии достижения рекомендуемых терапевтических рекомендаций
- Укажите стартовую дозу препарата при начале терапии митотаном
- Укажите страну, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком
- Укажите, в каком проценте случаев адренокортикальный рак у детей является гормон-продуцирующим?
- Укажите, в каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность
- Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для I стадии адренокортикального рака у детей?
- Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для II стадии адренокортикального рака у детей?
- Укажите, какой возраст рассматривается как благоприятный прогностический фактор при адренокортикальном раке у детей?
- Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака у детей?
- Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака у детей?
- Укажите, какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?
- Укажите, какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?
В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком I стадии показано
- иммунотерапия;
- системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
- хирургическое лечение;
- хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция
В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком II стадии показано
- иммунотерапия;
- системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
- хирургическое лечение;
- хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция
В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком III стадии показано
- иммунотерапия;
- системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
- хирургическое лечение;
- хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция
В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком IV стадии показано
- иммунотерапия;
- системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
- хирургическое лечение;
- хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция
В случае верификации диагноза адренокортикальный рак ребенку показано молекулярно-генетическое исследование для исключения герминальных мутаций в гене
- MYCN;
- RB1;
- TP53;
- WT1
Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?
- Динутуксимаб бета;
- Кризотиниб;
- Митотан;
- Сиролимус
Наиболее значимым прогностическим фактором, оказывающим негативное влияния на течение заболевания при адренокртикальном раке у детей, является
- возраст пациента;
- масса опухоли;
- наличие отдаленных метастазов;
- размер опухоли
Перечислите критерии, позволяющие установить III стадию адренокортикального рака у детей
- нерезектабельная опухоль, макроскопически или микроскопически остаточная опухоль после операции;
- пациенты с I и II стадией, у которых не нормализовался уровень гормонов после операции;
- пациенты с I и II стадией, у которых нормализовался уровень гормонов после операции;
- поражение забрюшинных лимфатических узлов;
- разрыв опухоли
При каком генетическом синдроме характерны аберрации гена ТР53?
- нейрофиброматоз;
- синдром Костелло;
- синдром Ли-Фраумени;
- синдром Нунан
При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?
- DICER1-синдром;
- WAGR-синдром;
- Синдром Денис-Драш;
- синдром Ли-Фраумени
При синдроме Ли-Фраумени характерны герминальные мутации в следующем гене
- ATRX;
- DICER1;
- MYCN;
- TP53
У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком в дополнение к полихимиотерапии рекомендуется назначение
- Десмопрессина;
- Кризотиниба;
- Митотана;
- Уромитексана
У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком используются комбинации цитостатиков на основе следующего препарата
- Винкристин;
- Карбоплатин;
- Метотрексат;
- Цисплатин
Укажите критерий установления IV стадии адренокортикального рака у детей
- интраоперационный разрыв опухоли;
- наличие отдаленных метастазов;
- нерезектабельная опухоль массой более 100 гр;
- резектабельная опухоль массой более 200 см куб
Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей
- 1-2 года;
- 3-4 года;
- 5-6 лет;
- 7-8 лет
Укажите наиболее тяжелое потенциальное осложнение терапии Митотаном
- диарея;
- динамическая кишечная непроходимость;
- острая надпочечниковая недостаточность;
- тошнота
Укажите показатель заболеваемости адренокортикальным раком детей в возрасте 0-14 лет
- ,01-0,03 на 100 000 детского возраста;
- ,1-0,3 на 100 000 детского возраста;
- 1,0-3,0 на 100 000 детского возраста;
- 10,0-30,0 на 100 000 детского возраста
Укажите рекомендуемые терапевтические концентрации Митотана в сыворотке крови на фоне терапии
- 10-12 мкг/мл;
- 14-20 мкг/мл;
- 20-30 мкг/мл;
- 30-50 мкг/мл
Укажите стандартную поддерживающую дозу Митотана при условии достижения рекомендуемых терапевтических рекомендаций
- 1 г/м2/сут;
- 2 г/м2/сут;
- 4 г/м2/сут;
- 6 г/м2/сут
Укажите стартовую дозу препарата при начале терапии митотаном
- 1-2 г/м2/сут;
- 2-3 г/м2/сут;
- 3-4 г/м2/сут;
- 4-5 г/м2/сут
Укажите страну, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком
- Бразилия;
- Германия;
- Россия;
- Уругвай
Укажите, в каком проценте случаев адренокортикальный рак у детей является гормон-продуцирующим?
- 25%;
- 50%;
- 70%;
- 90%
Укажите, в каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность
- 10%;
- 25%;
- 50%;
- 90%
Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для I стадии адренокортикального рака у детей?
- <100;
- <200;
- <300;
- <4
Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для II стадии адренокортикального рака у детей?
- >100;
- >200;
- >50;
- >5
Укажите, какой возраст рассматривается как благоприятный прогностический фактор при адренокортикальном раке у детей?
- < 12 лет;
- < 4 лет;
- < 6 лет;
- < 8 лет
Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака у детей?
- <100;
- <200;
- <300;
- <4
Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака у детей?
- >100;
- >200;
- >50;
- >5
Укажите, какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?
- Винкристин;
- Доксорубицин;
- Метотрексат;
- Циклофосфамид
Укажите, какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?
- вирилизация;
- гиперальдостеронизм;
- гиперкатехоламинемия;
- синдром Иценко-Кушинга