Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Сессия под ключ!

Адренокортикальные опухоли у детей

Сдача тестов дистанционно
Содержание
  1. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком I стадии показано
  2. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком II стадии показано
  3. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком III стадии показано
  4. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком IV стадии показано
  5. В случае верификации диагноза адренокортикальный рак ребенку показано молекулярно-генетическое исследование для исключения герминальных мутаций в гене
  6. Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?
  7. Наиболее значимым прогностическим фактором, оказывающим негативное влияния на течение заболевания при адренокртикальном раке у детей, является
  8. Перечислите критерии, позволяющие установить III стадию адренокортикального рака у детей
  9. При каком генетическом синдроме характерны аберрации гена ТР53?
  10. При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?
  11. При синдроме Ли-Фраумени характерны герминальные мутации в следующем гене
  12. У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком в дополнение к полихимиотерапии рекомендуется назначение
  13. У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком используются комбинации цитостатиков на основе следующего препарата
  14. Укажите критерий установления IV стадии адренокортикального рака у детей
  15. Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей
  16. Укажите наиболее тяжелое потенциальное осложнение терапии Митотаном
  17. Укажите показатель заболеваемости адренокортикальным раком детей в возрасте 0-14 лет
  18. Укажите рекомендуемые терапевтические концентрации Митотана в сыворотке крови на фоне терапии
  19. Укажите стандартную поддерживающую дозу Митотана при условии достижения рекомендуемых терапевтических рекомендаций
  20. Укажите стартовую дозу препарата при начале терапии митотаном
  21. Укажите страну, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком
  22. Укажите, в каком проценте случаев адренокортикальный рак у детей является гормон-продуцирующим?
  23. Укажите, в каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность
  24. Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для I стадии адренокортикального рака у детей?
  25. Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для II стадии адренокортикального рака у детей?
  26. Укажите, какой возраст рассматривается как благоприятный прогностический фактор при адренокортикальном раке у детей?
  27. Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака у детей?
  28. Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака у детей?
  29. Укажите, какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?
  30. Укажите, какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком I стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком II стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком III стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком IV стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В случае верификации диагноза адренокортикальный рак ребенку показано молекулярно-генетическое исследование для исключения герминальных мутаций в гене

  • MYCN;
  • RB1;
  • TP53;
  • WT1

Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?

  • Динутуксимаб бета;
  • Кризотиниб;
  • Митотан;
  • Сиролимус

Наиболее значимым прогностическим фактором, оказывающим негативное влияния на течение заболевания при адренокртикальном раке у детей, является

  • возраст пациента;
  • масса опухоли;
  • наличие отдаленных метастазов;
  • размер опухоли

Перечислите критерии, позволяющие установить III стадию адренокортикального рака у детей

  • нерезектабельная опухоль, макроскопически или микроскопически остаточная опухоль после операции;
  • пациенты с I и II стадией, у которых не нормализовался уровень гормонов после операции;
  • пациенты с I и II стадией, у которых нормализовался уровень гормонов после операции;
  • поражение забрюшинных лимфатических узлов;
  • разрыв опухоли

При каком генетическом синдроме характерны аберрации гена ТР53?

  • нейрофиброматоз;
  • синдром Костелло;
  • синдром Ли-Фраумени;
  • синдром Нунан

При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?

  • DICER1-синдром;
  • WAGR-синдром;
  • Синдром Денис-Драш;
  • синдром Ли-Фраумени

При синдроме Ли-Фраумени характерны герминальные мутации в следующем гене

  • ATRX;
  • DICER1;
  • MYCN;
  • TP53

У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком в дополнение к полихимиотерапии рекомендуется назначение

  • Десмопрессина;
  • Кризотиниба;
  • Митотана;
  • Уромитексана

У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком используются комбинации цитостатиков на основе следующего препарата

  • Винкристин;
  • Карбоплатин;
  • Метотрексат;
  • Цисплатин

Укажите критерий установления IV стадии адренокортикального рака у детей

  • интраоперационный разрыв опухоли;
  • наличие отдаленных метастазов;
  • нерезектабельная опухоль массой более 100 гр;
  • резектабельная опухоль массой более 200 см куб

Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей

  • 1-2 года;
  • 3-4 года;
  • 5-6 лет;
  • 7-8 лет

Укажите наиболее тяжелое потенциальное осложнение терапии Митотаном

  • диарея;
  • динамическая кишечная непроходимость;
  • острая надпочечниковая недостаточность;
  • тошнота

Укажите показатель заболеваемости адренокортикальным раком детей в возрасте 0-14 лет

  • ,01-0,03 на 100 000 детского возраста;
  • ,1-0,3 на 100 000 детского возраста;
  • 1,0-3,0 на 100 000 детского возраста;
  • 10,0-30,0 на 100 000 детского возраста

Укажите рекомендуемые терапевтические концентрации Митотана в сыворотке крови на фоне терапии

  • 10-12 мкг/мл;
  • 14-20 мкг/мл;
  • 20-30 мкг/мл;
  • 30-50 мкг/мл

Укажите стандартную поддерживающую дозу Митотана при условии достижения рекомендуемых терапевтических рекомендаций

  • 1 г/м2/сут;
  • 2 г/м2/сут;
  • 4 г/м2/сут;
  • 6 г/м2/сут

Укажите стартовую дозу препарата при начале терапии митотаном

  • 1-2 г/м2/сут;
  • 2-3 г/м2/сут;
  • 3-4 г/м2/сут;
  • 4-5 г/м2/сут

Укажите страну, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком

  • Бразилия;
  • Германия;
  • Россия;
  • Уругвай

Укажите, в каком проценте случаев адренокортикальный рак у детей является гормон-продуцирующим?

  • 25%;
  • 50%;
  • 70%;
  • 90%

Укажите, в каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность

  • 10%;
  • 25%;
  • 50%;
  • 90%

Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для I стадии адренокортикального рака у детей?

  • <100;
  • <200;
  • <300;
  • <4

Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для II стадии адренокортикального рака у детей?

  • >100;
  • >200;
  • >50;
  • >5

Укажите, какой возраст рассматривается как благоприятный прогностический фактор при адренокортикальном раке у детей?

  • < 12 лет;
  • < 4 лет;
  • < 6 лет;
  • < 8 лет

Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака у детей?

  • <100;
  • <200;
  • <300;
  • <4

Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака у детей?

  • >100;
  • >200;
  • >50;
  • >5

Укажите, какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?

  • Винкристин;
  • Доксорубицин;
  • Метотрексат;
  • Циклофосфамид

Укажите, какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?

  • вирилизация;
  • гиперальдостеронизм;
  • гиперкатехоламинемия;
  • синдром Иценко-Кушинга

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp Написать в Telegram
Сдача тестов дистанционно
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Написать в Telegram