Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Сессия под ключ!

Адренокортикальные опухоли у детей

Содержание
  1. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком I стадии показано
  2. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком II стадии показано
  3. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком III стадии показано
  4. В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком IV стадии показано
  5. В случае верификации диагноза адренокортикальный рак ребенку показано молекулярно-генетическое исследование для исключения герминальных мутаций в гене
  6. Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?
  7. Наиболее значимым прогностическим фактором, оказывающим негативное влияния на течение заболевания при адренокртикальном раке у детей, является
  8. Перечислите критерии, позволяющие установить III стадию адренокортикального рака у детей
  9. При каком генетическом синдроме характерны аберрации гена ТР53?
  10. При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?
  11. При синдроме Ли-Фраумени характерны герминальные мутации в следующем гене
  12. У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком в дополнение к полихимиотерапии рекомендуется назначение
  13. У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком используются комбинации цитостатиков на основе следующего препарата
  14. Укажите критерий установления IV стадии адренокортикального рака у детей
  15. Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей
  16. Укажите наиболее тяжелое потенциальное осложнение терапии Митотаном
  17. Укажите показатель заболеваемости адренокортикальным раком детей в возрасте 0-14 лет
  18. Укажите рекомендуемые терапевтические концентрации Митотана в сыворотке крови на фоне терапии
  19. Укажите стандартную поддерживающую дозу Митотана при условии достижения рекомендуемых терапевтических рекомендаций
  20. Укажите стартовую дозу препарата при начале терапии митотаном
  21. Укажите страну, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком
  22. Укажите, в каком проценте случаев адренокортикальный рак у детей является гормон-продуцирующим?
  23. Укажите, в каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность
  24. Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для I стадии адренокортикального рака у детей?
  25. Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для II стадии адренокортикального рака у детей?
  26. Укажите, какой возраст рассматривается как благоприятный прогностический фактор при адренокортикальном раке у детей?
  27. Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака у детей?
  28. Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака у детей?
  29. Укажите, какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?
  30. Укажите, какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком I стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком II стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком III стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В рамках риск-адаптированной терапии пациенту с адренокортикальным раком IV стадии показано

  • иммунотерапия;
  • системная терапия (митотан + цисплатин/этопозид/доксорубицин) + хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция;
  • хирургическое лечение;
  • хирургическое лечение + забрюшинная лимфодиссекция

В случае верификации диагноза адренокортикальный рак ребенку показано молекулярно-генетическое исследование для исключения герминальных мутаций в гене

  • MYCN;
  • RB1;
  • TP53;
  • WT1

Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?

  • Динутуксимаб бета;
  • Кризотиниб;
  • Митотан;
  • Сиролимус

Наиболее значимым прогностическим фактором, оказывающим негативное влияния на течение заболевания при адренокртикальном раке у детей, является

  • возраст пациента;
  • масса опухоли;
  • наличие отдаленных метастазов;
  • размер опухоли

Перечислите критерии, позволяющие установить III стадию адренокортикального рака у детей

  • нерезектабельная опухоль, макроскопически или микроскопически остаточная опухоль после операции;
  • пациенты с I и II стадией, у которых не нормализовался уровень гормонов после операции;
  • пациенты с I и II стадией, у которых нормализовался уровень гормонов после операции;
  • поражение забрюшинных лимфатических узлов;
  • разрыв опухоли

При каком генетическом синдроме характерны аберрации гена ТР53?

  • нейрофиброматоз;
  • синдром Костелло;
  • синдром Ли-Фраумени;
  • синдром Нунан

При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?

  • DICER1-синдром;
  • WAGR-синдром;
  • Синдром Денис-Драш;
  • синдром Ли-Фраумени

При синдроме Ли-Фраумени характерны герминальные мутации в следующем гене

  • ATRX;
  • DICER1;
  • MYCN;
  • TP53

У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком в дополнение к полихимиотерапии рекомендуется назначение

  • Десмопрессина;
  • Кризотиниба;
  • Митотана;
  • Уромитексана

У пациентов с нерезектабельным адренокортикальным раком используются комбинации цитостатиков на основе следующего препарата

  • Винкристин;
  • Карбоплатин;
  • Метотрексат;
  • Цисплатин

Укажите критерий установления IV стадии адренокортикального рака у детей

  • интраоперационный разрыв опухоли;
  • наличие отдаленных метастазов;
  • нерезектабельная опухоль массой более 100 гр;
  • резектабельная опухоль массой более 200 см куб

Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей

  • 1-2 года;
  • 3-4 года;
  • 5-6 лет;
  • 7-8 лет

Укажите наиболее тяжелое потенциальное осложнение терапии Митотаном

  • диарея;
  • динамическая кишечная непроходимость;
  • острая надпочечниковая недостаточность;
  • тошнота

Укажите показатель заболеваемости адренокортикальным раком детей в возрасте 0-14 лет

  • ,01-0,03 на 100 000 детского возраста;
  • ,1-0,3 на 100 000 детского возраста;
  • 1,0-3,0 на 100 000 детского возраста;
  • 10,0-30,0 на 100 000 детского возраста

Укажите рекомендуемые терапевтические концентрации Митотана в сыворотке крови на фоне терапии

  • 10-12 мкг/мл;
  • 14-20 мкг/мл;
  • 20-30 мкг/мл;
  • 30-50 мкг/мл

Укажите стандартную поддерживающую дозу Митотана при условии достижения рекомендуемых терапевтических рекомендаций

  • 1 г/м2/сут;
  • 2 г/м2/сут;
  • 4 г/м2/сут;
  • 6 г/м2/сут

Укажите стартовую дозу препарата при начале терапии митотаном

  • 1-2 г/м2/сут;
  • 2-3 г/м2/сут;
  • 3-4 г/м2/сут;
  • 4-5 г/м2/сут

Укажите страну, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком

  • Бразилия;
  • Германия;
  • Россия;
  • Уругвай

Укажите, в каком проценте случаев адренокортикальный рак у детей является гормон-продуцирующим?

  • 25%;
  • 50%;
  • 70%;
  • 90%

Укажите, в каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность

  • 10%;
  • 25%;
  • 50%;
  • 90%

Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для I стадии адренокортикального рака у детей?

  • <100;
  • <200;
  • <300;
  • <4

Укажите, какая масса опухоли (в граммах) характерна для II стадии адренокортикального рака у детей?

  • >100;
  • >200;
  • >50;
  • >5

Укажите, какой возраст рассматривается как благоприятный прогностический фактор при адренокортикальном раке у детей?

  • < 12 лет;
  • < 4 лет;
  • < 6 лет;
  • < 8 лет

Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака у детей?

  • <100;
  • <200;
  • <300;
  • <4

Укажите, какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака у детей?

  • >100;
  • >200;
  • >50;
  • >5

Укажите, какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?

  • Винкристин;
  • Доксорубицин;
  • Метотрексат;
  • Циклофосфамид

Укажите, какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?

  • вирилизация;
  • гиперальдостеронизм;
  • гиперкатехоламинемия;
  • синдром Иценко-Кушинга

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp Написать в Telegram
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Написать в Telegram