Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия

Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии, у пациентов с шизофренией каждые

• 1 – 12 месяцев;
• 1 – 3 месяцев;
• 3 – 12 месяцев;
• 6 – 12 месяцев

Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия сопровождается наличием

• гиперкинезов;
• интенционного тремора;
• снижением памяти;
• тремора покоя

Антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия, как синдром, входит в состав

• бульбарного синдрома;
• вестибулоатаксического синдрома;
• псевдобульбарного синдрома;
• экстрапирамидного синдрома

Дифференциальную диагностику антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии необходимо проводить с

• антипсихотик-индуцированном паркинсонизмом;
• болезнью Альцгеймера;
• передозировкой амфетамином;
• поздней акатизией

Для оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии применяется шкала

• AIMS;
• ESRS;
• H&Y;
• UPDRS

Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика, производят

• 1 раз в сутки;
• 2 раза в сутки;
• 3 раза в сутки;
• 4 раза в сутки

Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является шкала

• AIMS;
• BARS;
• ESRS;
• SAS

Из ингибиторов VMAT2 на территории Российской Федерации зарегистрирован

• вальбеназин;
• дейтретрабеназин;
• клоназепам;
• тетрабеназин

К модифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся

• высокие дозы антипсихотика;
• генетическая предрасположенность;
• мужской пол;
• пожилой возраст

К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии относятся

• генетическая предрасположенность;
• женский пол;
• наличие инсульта в анамнезе;
• этнос

Критерием постановки диагноза «антипсихотик-индуцированная тардивная дискинезия» является наличие гиперкинезов не менее

• 4 дней;
• 4 лет;
• 4 месяцев;
• 4 недель

Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

• блокада дофаминергических рецепторов D2;
• генетическая теория;
• окислительный стресс;
• холинергическая теория

Методом коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

• Cefaly;
• когнитивно-поведенческая терапия;
• установка баклофеновой помпы;
• электросудорожная терапия

На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии наблюдается

• атрофия коры головного мозга;
• единичные очаги глиоза;
• отсутствие изменений на КТ-картине;
• сливные очаги глиоза

На КТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии регистрируется

• атрофия белого вещества головного мозга;
• мелкие очаги глиоза;
• норма;
• опущение миндалин мозжечка ниже уровня затылочного отверстия на 5 мм

На ОФКЭТ головного мозга при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии отмечается

• повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине;
• повышенный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине;
• сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и постцентральной извилине;
• сниженный метаболизм глюкозы в бледном шаре и прецентральной извилине

Пик заболеваемости в мире приходится на

• Китай;
• Российскую Федерацию;
• США;
• Японию

По МКБ-10 злокачественный нейролептический синдром относится к классу

• A;
• F;
• G;
• M

Препаратами первой линии при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии являются

• антиоксиданты;
• антихолинергические препараты;
• блокаторы глутаматных NMDA-рецепторов;
• ингибиторы VMAT2

Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «интермиттирующий метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в

• 12 месяцев;
• 3 месяца;
• 4 недели;
• 6 месяцев

Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «медленный метаболизатор» рекомендовано проводить 1 раз в

• 12 месяцев;
• 3 месяца;
• 4 недели;
• 6 месяцев

Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «экстенсивный метаболизатор» рекомендованного проводить 1 раз в

• 12 месяцев;
• 3 месяца;
• 4 недели;
• 6 месяцев

Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезией в России составляет

• ,5 %;
• 5 %;
• 50 %;
• 55 %

Стандартной стратегией коррекции антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

• назначение комбинации из двух антипсихотиков;
• повышение дозы используемого антипсихотика;
• полная отмена приема антипсихотика;
• снижение дозы используемого антипсихотика

Суточная доза клоназепама в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии

• ,5 — 4 г/сут;
• ,5 — 4 мг/сут;
• 5 — 6 г/сут;
• 5 — 6 мг/сут

Термин «поздняя дискинезия» первое время обозначал наличие

• гиперкинезов верхних конечностей;
• оромандибулярных гиперкинезов;
• орофарингеальных гиперкинезов;
• торсионных гиперкинезов

Тетрабеназин при антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии назначают

• внутривенно;
• внутримышечно;
• перорально;
• ректально

У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о

• отказ от приема антипсихотика;
• продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
• снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы;
• снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы

У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о

• отказ от приема антипсихотика;
• продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
• снижение доза антипсихотика на 50 % от начальной дозы;
• снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы

У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о

• отказ от приема антипсихотика;
• продолжение приема антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
• снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной дозы;
• увеличение дозы антипсихотика на 50 % от начальной дозы