Содержание
- Аутоиммунный дерматоз, вызванный продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP23
- Белки, с которыми связано развитие буллезного эпидермолиза, являются
- Биопсию проводят
- Буллезный эпидермолиз Доулинг – Меара относится к
- В терапии буллезного эпидермолиза применяют
- Везикуляция и мокнутие встречается при
- Возникновению пузырей на коже способствуют
- Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован
- Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован в
- Диагностика булезного эпидермолиза основывается на
- Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза проводится с
- Для буллезного эпидермолиза характерно
- Для дисгидротической экземы характерно
- Для клинической картины буллезного пемфигоида Левера характерно наличие
- Для пренатальной диагностики ВБЭ необходимо
- Для проведения исследований методом нРИФ требуется получение биоптата кожи со свежим пузырем, существующим не более
- Для установления типа врожденного буллезного эпидермолиза применяется
- Доминантный дистрофический БЭ включает
- Заболевание кожи, ассоциированное с глютен-чувствительной энтеропатией
- К дерматологическим проявлениям Буллезного эпидермолиза относят возникновение
- К некожным проявлениям буллезного эпидермолиза Герлитца относят
- Кератины 5 и 14 локализуются в
- Киндлер синдром был добавлен в классификацию БЭ как нозологическая форма ВБЭ в
- Клиническими формами герпетиформного дерматита Дюринга являются
- Клинической разновидностью дистрофического Булезного эпидермолиза является
- Основными типами буллезного эпидермолиза являются
- Острая тяжелая аллергическая реакция, индуцированная приемом лекарственных препаратов, характерна для
- Отличительными клиническими признаками наследственной пойкилодермии Ротмунда-Томсона являются
- Патологией зубо-челюстной системы при синдроме Киндлер является
- Пациентам, страдающим буллезным эпидермолизом, рекомендуется
- Пациентов, страдающим БЭ, госпитализируют в
- Первичным морфологическим элементов Буллезного эпидермолиза является
- По Международной классификации болезней МКБ-10 Буллезный эпидермолиз относится к классу
- Пограничный (переходный) буллезный эпидермолиз подразделяется на
- Показанием к госпитализации является
- Появление множественных геморрагий характерно для
- Профилактика буллезного эпидермолиза включает
- Развитие буллезного эпидермолиза обусловлено
- Разновидностями простого буллезного эпидермолиза являются
- Синдром Киндлер дифференцируют с
- Синдром Ротмунда-Томсона характеризуется
- Синонимы буллезного эпидермолиза
- Структурный белок, участвующий в образовании полудесмосом
- Трансмиссионная электронная микроскопия дает возможность
- Тяжелой разновидностью токсикодермии является
Аутоиммунный дерматоз, вызванный продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP23
Белки, с которыми связано развитие буллезного эпидермолиза, являются
- буллезный пемфигоид Левера;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- пузырчатка вегетирующая;
- пузырчатка листовидная;
- пузырчатка обыкновенная
Биопсию проводят
- десмоплакин;
- интегрин α6β4;
- кератины 5 и 14;
- ламинин 333;
- плакофилин-1
Буллезный эпидермолиз Доулинг – Меара относится к
- в зоне трения кожи;
- на границе видимо здоровой кожи и свежего пузыря;
- на коже свободной от высыпаний;
- с кожи волосистой части головы;
- с любого участка кожного покрова
В терапии буллезного эпидермолиза применяют
- базальному простому БЭ;
- доминантному дистрофическому БЭ;
- пограничному инверсному БЭ;
- рецессивному дистрофическому БЭ;
- супрабазальнму простому БЭ
Везикуляция и мокнутие встречается при
Возникновению пузырей на коже способствуют
- антибактериальные средства;
- антигистаминные препараты;
- антимикотики;
- стимуляторы регенерации тканей;
- сульфаниламиды
Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован
- герпетиформном дерматите Дюринга;
- дисгидротической экземе;
- многоформной экссудативной эритеме;
- опоясывающем лишае;
- токсикодермии
Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован в
- давление;
- места растяжения кожи;
- перегревание;
- переохлаждение;
- трение
Диагностика булезного эпидермолиза основывается на
- Бенье;
- Дюрингом;
- Кебнером;
- Мещерским;
- Поспеловым
Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза проводится с
Для буллезного эпидермолиза характерно
- 1884;
- 1885;
- 1886;
- 1905;
- 1906
Для дисгидротической экземы характерно
- данных результатах микроскопического исследования;
- заключении гистологического исследования биоптата кожи;
- консультации смежных, специалистов;
- тщательно собранном анамнезе;
- характерной клинической картине
Для клинической картины буллезного пемфигоида Левера характерно наличие
- буллезным пемфигоидом Левера;
- герпетиформным дерматитом Дюринга;
- многоформной экссудативной эритемой;
- псориазом;
- токсическим эпидермальным некролизом
Для пренатальной диагностики ВБЭ необходимо
- гипер- или гипогидроз;
- кератоз ладоней и подошв;
- контрактуры, псевдосиндактилии;
- образование невусов, милиумов;
- отсутствие ногтей
Для проведения исследований методом нРИФ требуется получение биоптата кожи со свежим пузырем, существующим не более
Для установления типа врожденного буллезного эпидермолиза применяется
- интенсивный зуд, жжение;
- пузыри с дряблой покрышкой;
- пузырьки размером с маленькую горошину;
- серозные корки;
- эрозии, мокнутие
Доминантный дистрофический БЭ включает
- бугорков;
- волдырей;
- папул;
- пузырей;
- узлов
Заболевание кожи, ассоциированное с глютен-чувствительной энтеропатией
- консультация психотерапевта;
- консультация терапевта;
- общий анализ крови;
- общий анализ мочи;
- проведении генетического исследования (молекулярная или ДНК-диагностика
К дерматологическим проявлениям Буллезного эпидермолиза относят возникновение
- 12 часов;
- 24 часа;
- 48 часов;
- 6 часов;
- 72 часа
К некожным проявлениям буллезного эпидермолиза Герлитца относят
Кератины 5 и 14 локализуются в
- данные заключения смежных специалистов;
- магниторезонансная томография;
- метод непрямой иммунофлюоресценции (нРИФ);
- трансмиссионная электронная микроскопия;
- ультразвуковое исследование внутренних органов
Киндлер синдром был добавлен в классификацию БЭ как нозологическая форма ВБЭ в
- буллезный эпидермолиз Пазини;
- генерализованный немутилирующий дистрофический БЭ;
- генерализованный рецессивный дистрофический БЭ Аллопо-Сименса;
- доминантный дистрофический БЭ Коккейна – Турена;
- рецессивный дистрофический БЭ инверсный
Клиническими формами герпетиформного дерматита Дюринга являются
- аллергический контактный дерматит;
- герпетиформным дерматитом Дюринга;
- дисгидротическая экзема;
- простой раздражительный контактный дерматит;
- себорейный дерматит
Клинической разновидностью дистрофического Булезного эпидермолиза является
- лихенизации;
- мокнутия;
- папул и чешуек;
- пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках;
- пустул и корок
Основными типами буллезного эпидермолиза являются
Острая тяжелая аллергическая реакция, индуцированная приемом лекарственных препаратов, характерна для
- анемию;
- задержку физического развития;
- нарушение дыхания;
- олигофрению;
- пневмонию
Отличительными клиническими признаками наследственной пойкилодермии Ротмунда-Томсона являются
- внутри светлой пластинки (lamina lucida) базальной мембраны;
- кератиноцитах;
- под темной пластинкой (lamina densa) базальной мембраны;
- разных уровнях эпидермиса;
- сетчатом слое дермы
Патологией зубо-челюстной системы при синдроме Киндлер является
- 2008 году;
- 2010 году;
- 2018 году;
- 2019 году;
- 2020 году
Пациентам, страдающим буллезным эпидермолизом, рекомендуется
- буллезная;
- герпесоподобная;
- розеолезная;
- строфулезная;
- трихофитоидная
Пациентов, страдающим БЭ, госпитализируют в
Первичным морфологическим элементов Буллезного эпидермолиза является
- Вебера – Коккейна;
- Герлитца;
- Коккейна — Турена;
- Огна
По Международной классификации болезней МКБ-10 Буллезный эпидермолиз относится к классу
- дистрофический буллезный эпидермолиз;
- ограниченный простой буллезный эпидермолиз;
- пограничный буллезный эпидермолиз;
- простой буллезный эпидермолиз;
- синдром Киндлер
Пограничный (переходный) буллезный эпидермолиз подразделяется на
- атопического дерматита;
- многоформной экссудативной эритеме;
- периорального дерматита;
- синдрома Киндлер;
- синдрома Стивенса-Джонсона
Показанием к госпитализации является
- вибицес, пурпура;
- дисхромия, телеангиэктазии;
- папулы, бляшки;
- петехии, сугиляции;
- уртикарии
Появление множественных геморрагий характерно для
Профилактика буллезного эпидермолиза включает
- кариес;
- нарушение прорезывания зубов;
- недоразвития верхней челюсти;
- периодонтит;
- постепенная потеря зубов
Развитие буллезного эпидермолиза обусловлено
- исключить нервно-психическое напряжение;
- исключить травматичные виды спорта;
- ограничить физические нагрузки;
- поддерживающая психотерапия;
- работа с производственными химическими и физическими раздражителями
Разновидностями простого буллезного эпидермолиза являются
- инфекционное отделение;
- отделение гематологии;
- стационар дерматовенерологического профиля;
- стационар терапевтического профиля;
- стационар хирургического профиля
Синдром Киндлер дифференцируют с
- пузырек;
- пузырь;
- пятно;
- эрозия;
- язва
Синдром Ротмунда-Томсона характеризуется
Синонимы буллезного эпидермолиза
- болезни кожи и подкожной клетчатки;
- болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани;
- врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения;
- некоторые инфекционные и паразитарные заболевания;
- новобразования
Структурный белок, участвующий в образовании полудесмосом
- буллезный эпидермолиз с атрезией пилоруса;
- пограничный БЭ Инверсный (поражение складок);
- пограничный БЭ локализованный (не Герлитца);
- пограничный генерализованный среднетяжелый БЭ не Герлитца;
- пограничный генерализованный тяжелый (летальный) БЭ Герлитца
Трансмиссионная электронная микроскопия дает возможность
- анемия;
- купируемая боль;
- наличие контрактур и псевдосиндактилий;
- отсутствие поступления в организм пищи;
- распространенное поражение кожи и слизистых оболочек
Тяжелой разновидностью токсикодермии является
- генерализованного простого Буллезного эпидермолиза Кебнера;
- пограничного генерализованного тяжелого БЭ Герлитца;
- простого Буллезного эпидермолиза Огна;
- простого буллезного эпидермолиза Вебера – Коккейна;
- простого герпетиформного Буллезного эпидермолиза Доулинг – Меара
- активные виды спорта;
- диспансерное наблюдение у врача дерматовенеролога;
- консультацию специалистов;
- ношение свободной одежды из натуральных тканей;
- предупреждение травматизации кожных покровов
- ионизирующим облучением;
- мутациями генов, кодирующих структурные белки кожи, обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой;
- нарушением психического состояния;
- повышенной инсоляцией;
- токсическим воздействием
- базальный простой буллезный эпидермолиз;
- гиподермальный простой буллезный эпидермолиз;
- дермальный простой Буллезный эпидермолиз;
- простой Буллезный эпидермолиз супрабазальный;
- простой мембранозный Буллезный эпидермолиз
- идиопатической крапивницей;
- наследственной пойкилодермией Ротмунда-Томсона;
- простым герпесом;
- пузырчаткой обыкновенной;
- токсикодермией
- анемией;
- гипогонадизмом;
- двусторонней катарактой;
- дистрофией волос, ногтей, зубов;
- пойкилодермией;
- увеличенным риском развития злокачественных неоплазий
- Кебнера болезнь;
- буллезный пемфигоид Левера;
- пузырчатка наследственная Брока;
- токсический эпидермальный некролиз;
- эксфолиативный дерматит Риттера
- Интегрин α6β4;
- Кератины 5 и 14;
- Киндлин;
- Ламинин 332;
- Плакофилин-1
- выявить уровень образования пузыря;
- обнаружить ультраструктурные изменения в коже;
- определить в зоне дермо-эпидермального соединения экспрессию структурных белков кожи;
- реактивность макроорганизма;
- состояние клеточных и внутриклеточных структур
- синдром Горлина-Гольца;
- синдром Кауден;
- синдром Киндлер;
- синдром Лайелла;
- синдром Сезари