Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Скоро защита?

Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза

Сдача тестов дистанционно
Содержание
  1. Аутоиммунный дерматоз, вызванный продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP23
  2. Белки, с которыми связано развитие буллезного эпидермолиза, являются
  3. Биопсию проводят
  4. Буллезный эпидермолиз Доулинг – Меара относится к
  5. В терапии буллезного эпидермолиза применяют
  6. Везикуляция и мокнутие встречается при
  7. Возникновению пузырей на коже способствуют
  8. Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован
  9. Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован в
  10. Диагностика булезного эпидермолиза основывается на
  11. Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза проводится с
  12. Для буллезного эпидермолиза характерно
  13. Для дисгидротической экземы характерно
  14. Для клинической картины буллезного пемфигоида Левера характерно наличие
  15. Для пренатальной диагностики ВБЭ необходимо
  16. Для проведения исследований методом нРИФ требуется получение биоптата кожи со свежим пузырем, существующим не более
  17. Для установления типа врожденного буллезного эпидермолиза применяется
  18. Доминантный дистрофический БЭ включает
  19. Заболевание кожи, ассоциированное с глютен-чувствительной энтеропатией
  20. К дерматологическим проявлениям Буллезного эпидермолиза относят возникновение
  21. К некожным проявлениям буллезного эпидермолиза Герлитца относят
  22. Кератины 5 и 14 локализуются в
  23. Киндлер синдром был добавлен в классификацию БЭ как нозологическая форма ВБЭ в
  24. Клиническими формами герпетиформного дерматита Дюринга являются
  25. Клинической разновидностью дистрофического Булезного эпидермолиза является
  26. Основными типами буллезного эпидермолиза являются
  27. Острая тяжелая аллергическая реакция, индуцированная приемом лекарственных препаратов, характерна для
  28. Отличительными клиническими признаками наследственной пойкилодермии Ротмунда-Томсона являются
  29. Патологией зубо-челюстной системы при синдроме Киндлер является
  30. Пациентам, страдающим буллезным эпидермолизом, рекомендуется
  31. Пациентов, страдающим БЭ, госпитализируют в
  32. Первичным морфологическим элементов Буллезного эпидермолиза является
  33. По Международной классификации болезней МКБ-10 Буллезный эпидермолиз относится к классу
  34. Пограничный (переходный) буллезный эпидермолиз подразделяется на
  35. Показанием к госпитализации является
  36. Появление множественных геморрагий характерно для
  37. Профилактика буллезного эпидермолиза включает
  38. Развитие буллезного эпидермолиза обусловлено
  39. Разновидностями простого буллезного эпидермолиза являются
  40. Синдром Киндлер дифференцируют с
  41. Синдром Ротмунда-Томсона характеризуется
  42. Синонимы буллезного эпидермолиза
  43. Структурный белок, участвующий в образовании полудесмосом
  44. Трансмиссионная электронная микроскопия дает возможность
  45. Тяжелой разновидностью токсикодермии является

Аутоиммунный дерматоз, вызванный продукцией аутоантител к компонентам полудесмосом (антигенам BP180 и BP23

Белки, с которыми связано развитие буллезного эпидермолиза, являются

  • буллезный пемфигоид Левера;
  • герпетиформный дерматит Дюринга;
  • пузырчатка вегетирующая;
  • пузырчатка листовидная;
  • пузырчатка обыкновенная

Биопсию проводят

  • десмоплакин;
  • интегрин α6β4;
  • кератины 5 и 14;
  • ламинин 333;
  • плакофилин-1

Буллезный эпидермолиз Доулинг – Меара относится к

  • в зоне трения кожи;
  • на границе видимо здоровой кожи и свежего пузыря;
  • на коже свободной от высыпаний;
  • с кожи волосистой части головы;
  • с любого участка кожного покрова

В терапии буллезного эпидермолиза применяют

  • базальному простому БЭ;
  • доминантному дистрофическому БЭ;
  • пограничному инверсному БЭ;
  • рецессивному дистрофическому БЭ;
  • супрабазальнму простому БЭ

Везикуляция и мокнутие встречается при

Возникновению пузырей на коже способствуют

  • антибактериальные средства;
  • антигистаминные препараты;
  • антимикотики;
  • стимуляторы регенерации тканей;
  • сульфаниламиды

Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован

  • герпетиформном дерматите Дюринга;
  • дисгидротической экземе;
  • многоформной экссудативной эритеме;
  • опоясывающем лишае;
  • токсикодермии

Впервые термин «Буллезный эпидермолиз» был использован в

  • давление;
  • места растяжения кожи;
  • перегревание;
  • переохлаждение;
  • трение

Диагностика булезного эпидермолиза основывается на

  • Бенье;
  • Дюрингом;
  • Кебнером;
  • Мещерским;
  • Поспеловым

Дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза проводится с

Для буллезного эпидермолиза характерно

  • 1884;
  • 1885;
  • 1886;
  • 1905;
  • 1906

Для дисгидротической экземы характерно

  • данных результатах микроскопического исследования;
  • заключении гистологического исследования биоптата кожи;
  • консультации смежных, специалистов;
  • тщательно собранном анамнезе;
  • характерной клинической картине

Для клинической картины буллезного пемфигоида Левера характерно наличие

  • буллезным пемфигоидом Левера;
  • герпетиформным дерматитом Дюринга;
  • многоформной экссудативной эритемой;
  • псориазом;
  • токсическим эпидермальным некролизом

Для пренатальной диагностики ВБЭ необходимо

  • гипер- или гипогидроз;
  • кератоз ладоней и подошв;
  • контрактуры, псевдосиндактилии;
  • образование невусов, милиумов;
  • отсутствие ногтей

Для проведения исследований методом нРИФ требуется получение биоптата кожи со свежим пузырем, существующим не более

Для установления типа врожденного буллезного эпидермолиза применяется

  • интенсивный зуд, жжение;
  • пузыри с дряблой покрышкой;
  • пузырьки размером с маленькую горошину;
  • серозные корки;
  • эрозии, мокнутие

Доминантный дистрофический БЭ включает

  • бугорков;
  • волдырей;
  • папул;
  • пузырей;
  • узлов

Заболевание кожи, ассоциированное с глютен-чувствительной энтеропатией

  • консультация психотерапевта;
  • консультация терапевта;
  • общий анализ крови;
  • общий анализ мочи;
  • проведении генетического исследования (молекулярная или ДНК-диагностика

К дерматологическим проявлениям Буллезного эпидермолиза относят возникновение

  • 12 часов;
  • 24 часа;
  • 48 часов;
  • 6 часов;
  • 72 часа

К некожным проявлениям буллезного эпидермолиза Герлитца относят

Кератины 5 и 14 локализуются в

  • данные заключения смежных специалистов;
  • магниторезонансная томография;
  • метод непрямой иммунофлюоресценции (нРИФ);
  • трансмиссионная электронная микроскопия;
  • ультразвуковое исследование внутренних органов

Киндлер синдром был добавлен в классификацию БЭ как нозологическая форма ВБЭ в

  • буллезный эпидермолиз Пазини;
  • генерализованный немутилирующий дистрофический БЭ;
  • генерализованный рецессивный дистрофический БЭ Аллопо-Сименса;
  • доминантный дистрофический БЭ Коккейна – Турена;
  • рецессивный дистрофический БЭ инверсный

Клиническими формами герпетиформного дерматита Дюринга являются

  • аллергический контактный дерматит;
  • герпетиформным дерматитом Дюринга;
  • дисгидротическая экзема;
  • простой раздражительный контактный дерматит;
  • себорейный дерматит

Клинической разновидностью дистрофического Булезного эпидермолиза является

  • лихенизации;
  • мокнутия;
  • папул и чешуек;
  • пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках;
  • пустул и корок

Основными типами буллезного эпидермолиза являются

Острая тяжелая аллергическая реакция, индуцированная приемом лекарственных препаратов, характерна для

  • анемию;
  • задержку физического развития;
  • нарушение дыхания;
  • олигофрению;
  • пневмонию

Отличительными клиническими признаками наследственной пойкилодермии Ротмунда-Томсона являются

  • внутри светлой пластинки (lamina lucida) базальной мембраны;
  • кератиноцитах;
  • под темной пластинкой (lamina densa) базальной мембраны;
  • разных уровнях эпидермиса;
  • сетчатом слое дермы

Патологией зубо-челюстной системы при синдроме Киндлер является

  • 2008 году;
  • 2010 году;
  • 2018 году;
  • 2019 году;
  • 2020 году

Пациентам, страдающим буллезным эпидермолизом, рекомендуется

  • буллезная;
  • герпесоподобная;
  • розеолезная;
  • строфулезная;
  • трихофитоидная

Пациентов, страдающим БЭ, госпитализируют в

Первичным морфологическим элементов Буллезного эпидермолиза является

  • Вебера – Коккейна;
  • Герлитца;
  • Коккейна — Турена;
  • Огна

По Международной классификации болезней МКБ-10 Буллезный эпидермолиз относится к классу

  • дистрофический буллезный эпидермолиз;
  • ограниченный простой буллезный эпидермолиз;
  • пограничный буллезный эпидермолиз;
  • простой буллезный эпидермолиз;
  • синдром Киндлер

Пограничный (переходный) буллезный эпидермолиз подразделяется на

  • атопического дерматита;
  • многоформной экссудативной эритеме;
  • периорального дерматита;
  • синдрома Киндлер;
  • синдрома Стивенса-Джонсона

Показанием к госпитализации является

  • вибицес, пурпура;
  • дисхромия, телеангиэктазии;
  • папулы, бляшки;
  • петехии, сугиляции;
  • уртикарии

Появление множественных геморрагий характерно для

Профилактика буллезного эпидермолиза включает

  • кариес;
  • нарушение прорезывания зубов;
  • недоразвития верхней челюсти;
  • периодонтит;
  • постепенная потеря зубов

Развитие буллезного эпидермолиза обусловлено

  • исключить нервно-психическое напряжение;
  • исключить травматичные виды спорта;
  • ограничить физические нагрузки;
  • поддерживающая психотерапия;
  • работа с производственными химическими и физическими раздражителями

Разновидностями простого буллезного эпидермолиза являются

  • инфекционное отделение;
  • отделение гематологии;
  • стационар дерматовенерологического профиля;
  • стационар терапевтического профиля;
  • стационар хирургического профиля

Синдром Киндлер дифференцируют с

  • пузырек;
  • пузырь;
  • пятно;
  • эрозия;
  • язва

Синдром Ротмунда-Томсона характеризуется

Синонимы буллезного эпидермолиза

  • болезни кожи и подкожной клетчатки;
  • болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани;
  • врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения;
  • некоторые инфекционные и паразитарные заболевания;
  • новобразования

Структурный белок, участвующий в образовании полудесмосом

  • буллезный эпидермолиз с атрезией пилоруса;
  • пограничный БЭ Инверсный (поражение складок);
  • пограничный БЭ локализованный (не Герлитца);
  • пограничный генерализованный среднетяжелый БЭ не Герлитца;
  • пограничный генерализованный тяжелый (летальный) БЭ Герлитца

Трансмиссионная электронная микроскопия дает возможность

  • анемия;
  • купируемая боль;
  • наличие контрактур и псевдосиндактилий;
  • отсутствие поступления в организм пищи;
  • распространенное поражение кожи и слизистых оболочек

Тяжелой разновидностью токсикодермии является

  • генерализованного простого Буллезного эпидермолиза Кебнера;
  • пограничного генерализованного тяжелого БЭ Герлитца;
  • простого Буллезного эпидермолиза Огна;
  • простого буллезного эпидермолиза Вебера – Коккейна;
  • простого герпетиформного Буллезного эпидермолиза Доулинг – Меара

  • активные виды спорта;
  • диспансерное наблюдение у врача дерматовенеролога;
  • консультацию специалистов;
  • ношение свободной одежды из натуральных тканей;
  • предупреждение травматизации кожных покровов

  • ионизирующим облучением;
  • мутациями генов, кодирующих структурные белки кожи, обеспечивающих связь между эпидермисом и дермой;
  • нарушением психического состояния;
  • повышенной инсоляцией;
  • токсическим воздействием

  • базальный простой буллезный эпидермолиз;
  • гиподермальный простой буллезный эпидермолиз;
  • дермальный простой Буллезный эпидермолиз;
  • простой Буллезный эпидермолиз супрабазальный;
  • простой мембранозный Буллезный эпидермолиз

  • идиопатической крапивницей;
  • наследственной пойкилодермией Ротмунда-Томсона;
  • простым герпесом;
  • пузырчаткой обыкновенной;
  • токсикодермией

  • анемией;
  • гипогонадизмом;
  • двусторонней катарактой;
  • дистрофией волос, ногтей, зубов;
  • пойкилодермией;
  • увеличенным риском развития злокачественных неоплазий

  • Кебнера болезнь;
  • буллезный пемфигоид Левера;
  • пузырчатка наследственная Брока;
  • токсический эпидермальный некролиз;
  • эксфолиативный дерматит Риттера

  • Интегрин α6β4;
  • Кератины 5 и 14;
  • Киндлин;
  • Ламинин 332;
  • Плакофилин-1

  • выявить уровень образования пузыря;
  • обнаружить ультраструктурные изменения в коже;
  • определить в зоне дермо-эпидермального соединения экспрессию структурных белков кожи;
  • реактивность макроорганизма;
  • состояние клеточных и внутриклеточных структур

  • синдром Горлина-Гольца;
  • синдром Кауден;
  • синдром Киндлер;
  • синдром Лайелла;
  • синдром Сезари

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp Написать в Telegram
Сдача тестов дистанционно
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Написать в Telegram