- Антипролиферативное действие ингибиторов пролиферативного сигнала проявляется всем перечисленным, кроме
- Лейкопенией;
- Нарушением заживления ран;
- Потенциированием нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина;
- Противоопухолевым эффектом
- Для индукционной терапии могут использоваться
- Даклизумаб;
- Сиролимус;
- Такролимус;
- Эверолимус
- Для рутинного мониторинга концентрации Циклоспорина используется все, кроме
- Определение концентрации препарата натощак (до приёма);
- Определение концентрации препарата через 2 часа после приёма;
- Определение площади под кривой «концентрация-время» с измерением концентрации во всех 12 точках фармакокинетической кривой;
- Расчёт площади под кривой «концентрация-время» по формуле с использованием 3 точек фармакокинетической кривой
- Доза микофенолатов может быть снижена во всех случаях кроме
- В поздние сроки после АТП при использовании с Такролимусом;
- В поздние сроки после АТП при использовании с Циклоспорином;
- Выраженной лейкопении;
- Развития побочных эффектов со стороны ЖКТ
- Иммуносупрессивная терапия направлена на
- Подавление ответа иммунной системы реципиента на трансплантационные антигены донора;
- Развитие толерантности к антигенам донора;
- Удаление донорских антигенов;
- Усиление иммунного ответа
- Иммуносупрессивный эффект антиметаболитов связан с
- Блокадой клеточного цикла на стадии G1-S и нарушением пролиферации иммунокомпетентных клеток;
- Селективным подавлением пролиферации лимфоцитов;
- антиген-зависимым синтезом интерлейкина-2;
- ингибицией синтеза провоспалительных цитокинов и блокадой медиаторов воспаления
- Иммуносупрессивный эффект ингибиторов кальцинейрина связан с
- Антиген-зависимым синтезом интерлейкина-2;
- Блокадой клеточного цикла на стадии G1-S и нарушением пролиферации иммунокомпетентных клеток;
- Селективным подавлением пролиферации лимфоцитов;
- ингибицией синтеза провоспалительных цитокинов и блокадой медиаторов воспаления
- Иммуносупрессивный эффект ингибиторов пролиферативного сигнала связан с
- Блокадой клеточного цикла на стадии G1-S и нарушением пролиферации иммунокомпетентных клеток;
- Селективным подавлением пролиферации лимфоцитов;
- антиген-зависимым синтезом интерлейкина-2;
- ингибицией синтеза провоспалительных цитокинов и блокадой медиаторов воспаления
- Иммуносупрессивный эффект кортикостероидов связан с
- Блокадой клеточного цикла на стадии G1-S и нарушением пролиферации иммунокомпетентных клеток;
- Ингибицией синтеза провоспалительных цитокинов и блокадой медиаторов воспаления;
- Селективным подавлением пролиферации лимфоцитов;
- антиген-зависимым синтезом интерлейкина-2
- Индукционная терапия не показана
- Высокосенсибилизированным пациентам;
- Детям;
- Пациентам с онкологическими заболеваниями в анамнезе;
- Пациентам с повторной трансплантацией почки
- Индукционная терапия необходима
- Высокосенсибилизированным пациентам;
- Пациентам с онкологическими заболеваниями в анамнезе;
- Пациентам с повторной трансплантацией почки;
- При АВО-несовместимой трансплантации почки
- К антиметаболитам относятся
- Азатиоприн;
- Сиролимус;
- Такролимус;
- Эверолимус
- К ингибиторам кальцинейрина относятся
- Азатиоприн;
- Сиролимус;
- Такролимус;
- Эверолимус
- К ингибиторам пролиферативного сигнала относятся
- Даклизумаб;
- Сиролимус;
- Такролимус;
- Эверолимус
- К побочным эффектам антиметаболитов относится
- Артериальная гипертензия;
- Костно-минеральные нарушения;
- Нарушения углеводного обмена;
- Угнетение кроветворения
- К побочным эффектам ингибиторов кальцинейрина относится
- Замедленное заживление ран;
- Костно-минеральные нарушения;
- Нарушения углеводного обмена;
- Нефротоксичность
- К побочным эффектам ингибиторов пролиферативного сигнала относится
- Замедленное заживление ран;
- Костно-минеральные нарушения;
- Нарушения углеводного обмена;
- Склонность к инфекциям
- К побочным эффектам кортикостероидов относится все перечисленное, кроме
- Костно-минеральные нарушения;
- Нарушения углеводного обмена;
- Склонность к инфекциям;
- Угнетение кроветворения
- К препаратам, дозирование которых требует определения концентрации, относятся
- Ингибиторы кальцинейрина;
- Ингибиторы пролиферативного сигнала;
- Кортикостероиды;
- Препараты микофеноловой кислоты
- К препаратам, назначение которых может вызвать колебания концентрации Циклоспорина, относятся все перечисленные, кроме
- Верапамил;
- Кетоконазол;
- Рифампицин;
- Цефалоспорины
- Какие из высказываний верны?
- Конверсия на ингибиторы пролиферативного сигнала показана всем пациентам с онкологическими осложнениями;
- Сиролимус и Эверолимус различаются по фармакокинетическим свойствам;
- Такролимус оказывает такое же влияния на концентрацию Эверолимуса в крови, как и Циклоспорин;
- Целевая концентрация эверолимуса зависит от срока после АТП
- Какие из высказываний верны?
- Все препараты из группы ингибиторов кальцинейрина принимаются дважды в день;
- Все препараты из группы ингибиторов пролиферативного сигнала принимаются дважды в день;
- Перевод пациентов с одной лекарственной формы Циклоспорина на другую требует проведения фармакокинетического исследования;
- Целевая концентрация ингибиторов кальцинейрина зависит от срока после АТП
- Мониторинг концентрации Такролимуса проводится
- По концентрации препарата натощак (через 12 часов после приёма);
- По концентрации через 2 часа после приёма (С2);
- По площади под кривой «концентрация время», рассчитанной в полном фармакокинетическом исследовании;
- По площади под кривой «концентрация время», рассчитанной по формуле
- Морфологическим проявлением нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина является
- Артериосклероз;
- Интерстициальный нефрит;
- Нодулярный артериологиалиноз;
- Трансплантационная гломерулопатия
- Необходимо определять концентрацию микофенолатов
- В ранние сроки после АТП;
- В случаях, когда препараты микофеноловой кислоты являются базовыми иммуносупрессантами;
- У всех пациентов;
- У пациентов с нарушениями со стороны ЖКТ
- Нефротоксичность ингибиторов кальцинейрина развивается
- Вследствие основного механизма действия препаратов;
- Из-за тубулотоксического действия препаратов;
- Практически у всех пациентов длительно получающих ИСТ;
- При грубых нарушениях режима дозирования препарата
- Перевод с одной лекарственной формы Циклоспорина на другую без проведения фармакокинетического исследования возможен если фармакокинетика назначаемого препарата
- Идентична оригинальному Отличается от оригинального и характеризуется неправильной формой кривой с высокой интра- и интериндивидуальной вариабельностью;
- Не исследовалась;
- Отличается от оригинального, но характеризуется правильной формой кривой, которая воспроизводится как у одного пациента, так и интериндивидуально
- Показанием к конверсии на ингибиторы пролиферативного сигнала является все, кроме
- Онкологические заболевания в анамнезе;
- Острое отторжение;
- Развитие онкологического заболевания после АТП;
- Рецидивирующая ЦВ-инфекция
- Препараты Сиролимус и Эверолимус различаются по
- Механизму действия;
- Режиму дозирования;
- Фармакокинетическим параметрам;
- Эффективности
- Препараты микофеноловой кислоты различаются по
- Месту и площади всасывания;
- Механизму действия;
- Режиму дозирования;
- Эффективности
- Проведение расширенного лекарственного мониторинга необходимо во всех случаях, кроме
- Впервые возникшей дисфункция почечного трансплантата;
- Назначение препаратов-индукторов системы цитохромов Р-450;
- При переходе с одной лекарственной формы препарата на другую;
- Развития урологических осложнений
- Режим ИСТ выбирается с учётом
- Иммунологического риска;
- Наличия заболеваний желудочно-кишечного тракта;
- Предпочтений трансплантационного центра;
- Риска онкологических и инфекционных осложнений
- Целевые концентрации Такролимуса в комбинации с Микофенолатами в первый месяц после АТП составляют
- 3-5 нг/мл;
- 5-8 нг/мл;
- 8-12 нг/мл;
- 8-15 нг/мл
- Целевые концентрации Такролимуса в комбинации с Микофенолатами в поздние сроки после АТП (более 1 года) составляют
- 3-5 нг/мл;
- 5-8 нг/мл;
- 8-12 нг/мл;
- 8-15 нг/мл
- Целевые концентрации Такролимуса в комбинации с Эверолимусом в поздние сроки после АТП (более 1 года) составляют
- 3-5 нг/мл;
- 5-8 нг/мл;
- 8-12 нг/мл;
- 8-15 нг/мл
- Целевые концентрации Циклоспорина в комбинации с Микофенолатами в первый месяц после АТП составляют
- 100-120 нг/мл;
- 120-150 нг/мл;
- 200-300 нг/мл;
- 25-50 нг/мл
- Целевые концентрации Циклоспорина в комбинации с Микофенолатами в поздние сроки после АТП (более 1 года) составляют
- 100-120 нг/мл;
- 120-150 нг/мл;
- 200-300 нг/мл;
- 25-50 нг/мл
- Целевые концентрации Циклоспорина в комбинации с Эверолимусом в поздние сроки после АТП (более 1 года) составляют
- 100-120 нг/мл;
- 120-150 нг/мл;
- 200-300 нг/мл;
- 25-50 нг/мл
- Экспозиция Циклоспорина оценивается по
- Дозе препарата на килограмм массы тела;
- Концентрации препарата через 12 часов после приёма препарата;
- Концентрации препарата через 2 часа после приёма препарата;
- Площади под кривой «концентрация-время» (AUC
