Клиническая фармакология антигистаминных препаратов

• Антигистаминные препараты потенцируют действие:

• наркотических анальгетиков;
• снотворных средств;
• транквилизаторов;
• этанола

• Антигистаминные средства I поколения способны блокировать:

• М-холинорецепторы;
• Н1-рецепторы;
• адренергические рецепторы;
• серотониновые рецепторы

• Антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом:

• Дипразин;
• Кларитин;
• Лоратадин;
• Супрастин

• Антихолинергическое действие наиболее выраженно у антигистаминных препаратов, производных:

• аминоалкилэфиров;
• хинуклидина;
• этаноламинов;
• этилендиаминов

• Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов применяются для терапии:

• гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
• отека Квинке;
• сезонного ринита;
• язвенной болезни желудка

• Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов применяются для терапии:

• гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
• отека Квинке;
• сезонного ринита;
• язвенной болезни желудка

• В качестве противоаллергических и противозудных средств применяют:

• блокаторы H1-рецепторов гистамина;
• блокаторы H2-рецепторов гистамина;
• блокаторы H3-рецепторов гистамина;
• блокаторы H4-рецепторов гистамина

• В качестве противоязвенных средств применяют:

• блокаторы H1-рецепторов гистамина;
• блокаторы H2-рецепторов гистамина;
• блокаторы H3-рецепторов гистамина;
• блокаторы H4-рецепторов гистамина

• Выраженный седативный эффект антигистаминных средств первого поколения является следствием их проникновения в ткани:

• ЦНС;
• гладкой мускулатуры;
• печени;
• сердечной мышцы

• Гистамин вызывает:

• положительный инотропный эффект;
• снижение секреции панкреатического полипептида;
• снижение тонуса мышц бронхов;
• спазм гладких мышц мочевого пузыря

• Гистамин вызывает:

• повышение тонуса крупных артерий;
• снижение секреции вазопрессина, АКТГ, ЛГ;
• снижение тонуса мелких артерий;
• спазм гладких мышц

• Гистамин преимущественно накапливается в:

• базофилах;
• клетках кишечного эпителия;
• оболочке гладкомышечных клеток;
• тучных клетках

• Дезлоратадин является активным метаболитом:

• Алимемазина;
• Левокабастина;
• Лоратадина;
• Мебгидролина

• Для предотвращения синдрома укачивания и при болезни Меньера применяют препараты:

• Дифенгидрамин;
• Лоратадин;
• Меклозин;
• Прометазин

• Для препаратов блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов I поколения характерны следующие фармакологические эффекты:

• антихолинергическое действие;
• кардиотоксический эффект;
• тахифилаксия;
• эметический эффект

• Для профилактики и лечения аллергического ринита эффективны лекарственные средства, блокирующие:

• H1-рецепторы гистамина;
• H2-рецепторы гистамина;
• H3-рецепторы гистамина

• Естественным лигандом к H3-рецепторам гистамина является:

• Гистамин;
• Гистидин;
• Лоратадин;
• Фамотидин

• К блокаторам гистаминовых H1-рецепторов относится:

• Низатидин;
• Роксатидин;
• Фамотидин;
• Циклизин

• К блокаторам гистаминовых H2-рецепторов (Н2-гистаминоблокатор) относится:

• Левокабастин;
• Фамотидин;
• Циклизин;
• Ципрогептадин

• К особенностям применения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов средств относятся:

• быстрое развитие толерантности, и снижение антисекреторного эффекта;
• наличие противорецидивного эффекта после окончания терапии;
• недостаточная эффективность при длительной поддерживающей терапии;
• седативный эффект

• К препаратам второго поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

• Дифенгидрамин;
• Левокабастин;
• Лоратадин;
• Фенирамин

• К препаратам первого поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

• Дифенгидрамин;
• Фенирамин;
• Цетиризин;
• Эбастин

• К препаратам третьего поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

• Дезлоратадин;
• Фексофенадин;
• Фенирамин;
• Цетиризин

• Кардиотоксический побочный эффект характерен для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов):

• второго поколения;
• первого поколения;
• третьего поколения;
• четвёртого поколения

• Клиническими проявлениями повышения проницаемости сосудов с последующим выходом плазмы в периваскулярные пространства вследствие действия гистамина являются:

• гиперемия;
• нарушение микроциркуляции;
• отек слизистых оболочек и тканей;
• сгущение крови и увеличение ее вязкости

• Лучше проникают через гематоэнцефалический барьер антигистаминные препараты:

• второго поколения;
• первого поколения;
• третьего поколения;
• четвёртого поколения

• Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:

• Низатидин;
• Ранитидин;
• Роксатидин;
• Циметидин

• По химической структуре к производным алкиламинов относятся антигистаминные препараты:

• Бромфенирамин;
• Дифенгидрамин;
• Фенирамин;
• Фенкарол

• По химической структуре к производным аминоалкилэфиров относятся антигистаминные препараты:

• Бромадрил;
• Дифенгидрамин;
• Фенкарол;
• Хлоропирамин

• Предшественником гистамина в организме человека является

• гистидин;
• глутамин;
• тирозин;
• цистеин

• Препараты для парентерального введения существуют для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов гистамина):

• второго поколения;
• первого поколения;
• третьего поколения

• При стимуляции H2-гистаминовых рецепторов происходит:

• модуляция синтеза адреналина в нервных окончаниях нейронов;
• повышение интенсивности секреции желудочного сока;
• повышение кислотности желудочного сока;
• спазм гладкой мускулатуры бронхов

• Продолжительность антигистаминного действия препаратов возрастает в ряду:

• дифенгидрамин → клемастин → фексофенадин → лоратадин;
• дифенгидрамин → фексофенадин → лоратадин → клемастин;
• клемастин → фексофенадин  → лоратадин → дифенгидрамин;
• фексофенадин → клемастин → дифенгидрамин → лоратадин

• Развитие явно выраженной тахифилаксии (толерантности) к препарату характерно для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов):

• второго поколения;
• первого поколения;
• третьего поколения;
• четвёртого поколения

• С точки зрения химического строения, гистамин – это

• биогенный амин;
• пептид;
• простагландин;
• эйкозаноид

• Укажите основное место локализации Н1-гистаминовых рецепторов

• ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
• гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране;
• парентеральные клетки желудка

• Укажите основное место локализации Н2-гистаминовых рецепторов

• ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
• гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране;
• парентеральные клетки желудка

• Укажите основное место локализации Н3-гистаминовых рецепторов

• ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране;
• гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране;
• парентеральные клетки желудка

• Фексофенадин является активным метаболитом:

• Бромодифенгидрамина;
• Бромфенирамина;
• Дезлоратадина;
• Терфенадина

• Характерный для первого поколения антигистаминных средств побочный эффект, обусловленный их высокой липофильностью, это:

• анальгетический;
• кардиотоксический;
• противозудный;
• седативный

• Цетиризин является активным метаболитом:

• Гидроксизина;
• Левокабастина;
• Циклизина;
• Ципрогептадина