Клиническая фармакология препаратов, применяемых для седации больных реанимационных отделений

• Время наступления действия Дексмедетомидина

• 1-2 мин;
• 10-15 мин;
• 2-5 мин;
• 5-10 мин

• Время наступления действия Диазепама

• 1-2 мин;
• 10-15 мин;
• 2-5 мин;
• 5-10 мин

• Время наступления действия Мидазолама

• 1-2 мин;
• 10-15 мин;
• 2-5 мин;
• 5-10 мин

• Время наступления действия Пропофола

• 1-2 мин;
• 10-15 мин;
• 2-5 мин;
• 5-10 мин

• Время полувыведения Дексмедетомидина

• 1,8-3,1 часа;
• 20-120 часов;
• 3-11 часов;
• 50 часов

• Время полувыведения Диазепама

• 1,8-3,1 часа;
• 150 часов;
• 20-120 часов;
• 3-11 часов

• Время полувыведения Мидазолама

• 1,8-3,1 часа;
• 20-120 часов;
• 3-11 часов;
• 50 часов

• Время полувыведения Пропофола при длительном применении

• 1,8-3,1 часа;
• 120 часов;
• 3-11 часов;
• 50 часов

• Время полувыведения Пропофола при кратковременном применении

• 1,8-3,1 часа;
• 20-120 часов;
• 3-11 часов;
• 50 часов

• Дексмедетомидин противопоказан при

• Гиперчувствительности к компонентам препарата;
• Острой цереброваскулярной патологии;
• Перенесенных в анамнезе операциях на брюшной полости;
• У детей до 18 лет

• Дексмедетомидин проявляет свои свойства после начала внутривенного введения через

• ,5-1 мин;
• 2-3 мин;
• 3-5 мин;
• 5-10 мин

• К агонистам — антагонистам опиатных рецепторов относят

• Бупренорфин;
• Морфин;
• Налоксон;
• Налорфин

• К агонистам опиатных рецепторов относят

• Бупренорфин;
• Морфин;
• Налоксон;
• Налорфин

• К антагонистам опиатных рецепторов относят

• Бупренорфин;
• Морфин;
• Налоксон;
• Налорфин

• К бензодиазепинам длительного действия относят

• Диазепам;
• Медазепам;
• Мидазолам;
• Феназепам

• К бензодиазепинам короткого действия относят

• Диазепам;
• Медазепам;
• Мидазолам;
• Феназепам

• К бензодиазепинам средней продолжительности действия относят

• Диазепам;
• Медазепам;
• Мидазолам;
• Феназепам

• К частичным агонистам опиатных рецепторов относят

• Бупренорфин;
• Морфин;
• Налоксон;
• Налорфин

• Какие группы препаратов применяются для седации в ОРИТ?

• агонисты b2 адренорецепторов;
• агонисты α2 адренорецепторов;
• бензодиазепины;
• опиоиды

• Какие препараты используются для седации в ОРИТ?

• Дексдеметомедин;
• Диазепам;
• Кодеин;
• Севофлюран

• Какие препараты относятся к опиоидам?

• Клонидин;
• Морфин;
• Фентанил;
• Хлорпротексен

• Какие свойства должны иметься у идеального препарата для седации?

• Быстрое начало действия;
• Минимальная интеракция;
• Преимущественный метаболизм в гепаторенальной системе;
• Узкое терапевтическое окно

• Какой препарат относится к агонистам α2 адренорецепторов?

• Декмедетомедин;
• Диазепам;
• Пропофол;
• Фентанил

• Какой препарат относится к бензодиазепинам?

• Клонидин;
• Пропофол;
• Феназепам;
• Фентанил

• Кто изобрел Диазепам?

• Илья Мечников;
• Лео Стернбах;
• Луи Пастер;
• Фридрих Сертюрнер

• Кто первый извлек из опиума основное действующее вещество (Морфин)?

• Жозеф Луи Гей-Люссак;
• Лео Стернбах;
• Луи Пастер;
• Фридрих Сертюрнер

• На какие рецепторы действуют бензодиазепины?

• α2 адренорецепторы;
• ГАМК-рецепторы;
• Н-холинорецепторы;
• Опиоидные рецепторы

• Нежелательные побочные эффекты Дексмедетомидина

• Брадикардия;
• Гипертензия;
• Тахипноэ;
• Угнетение защитных рефлексов

• Нежелательные побочные эффекты при использовании пропофола

• Паралич дыхания;
• Парез кишечника;
• Сыпь по типу крапивницы;
• Тошнота, рвота

• Период полувыведения Дексмедетомидина

• ,5-1 час;
• 1-1,5 часа;
• 2-2,5 часа;
• 4-6 часов

• Период полувыведения Диазепама

• ,5-1 час;
• 120-240 часов;
• 20-120 часов;
• 4-6 часов

• Побочные эффекты Диазепама

• Гипотензия;
• Инфузионный синдром;
• Угнетение дыхания;
• Флебит при инъекции в периферические вены

• Побочные эффекты бензодиазепинов

• головокружение;
• депрессия;
• паралич аккомодации;
• усиление моторики кишечника

• Побочными эффектами опиоидов являются

• Запор;
• Зуд;
• Коагулопатия;
• Рвота

• Показания к применению Дексмедетомидина

• Анальгезия в условиях ОРИТ;
• Седация в условиях ОРИТ, соответствующую диапазону 0 до +3 баллов RASS;
• Седация в условиях ОРИТ, соответствующую диапазону 0 до -3 баллов RASS;
• Седация перед проведением миниинвазивных хирургических вмешательств

• Показаниями к применению бензодиазепинов являются

• Лечение отека легких;
• Миорелаксация при лечении мышечных спазмов;
• Премедикация;
• Успокоение пациентов, находящихся на ИВЛ

• Показаниями к применению опиоидов являются

• Болевой синдром сильной и средней интенсивности при инфаркте миокарда, почечных и печеночных коликах;
• Миорелаксация при лечении мышечных спазмов;
• Отек легких;
• Успокоение пациентов

• Проявления синдрома инфузии Пропофола

• Выраженная гипертензия;
• Выраженная гипотензия;
• Метаболический алкалоз;
• Острое повреждение почек

• Самыми частыми побочными эффектами Дексмедетомидина являются

• Брадикардия;
• Гипертензия;
• Гипотензия;
• Головная боль

• Свойства Пропофола

• Быстрое наступление сна;
• Длительная продолжительность действия;
• Отсутствие значимой кумуляции;
• Хороший миорелаксирующий эффект

• Свойства опиоидов

• анальгетическое;
• вазопрессорное;
• диуретическое;
• седативное

• Физическая зависимость от применения опиоидов развивается после

• 1-3 недель систематического приема препарата;
• 1й инъекции препарата;
• 2-3 инъекций препарата;
• 4-6 недель систематического приема препарата

• Частота встречаемости синдрома инфузии Пропофола

• Около 0,5% случаев;
• Около 1% случаев;
• Около 10% случаев;
• Около 5% случаев

• Эффекты агонистов α2 адренорецепторов

• Анальгезия;
• Подавление тремора;
• Седация;
• Усиление моторики кишеченика

• Эффекты бензодиазепинов

• анксиолитический;
• миорелаксирующий;
• седативный;
• тонизирующий