Лактазная недостаточность: генетика, диагностика, коррекция

В основе врождённой лактазной недостаточности лежит

• мутация в гене LCT;
• мутация в гене PRT;
• полиморфизм в гене MCM2;
• полиморфизм в гене MCM6

В процессе внутриутробного формирования активность лактазы в кишечнике появляется на

• 15 неделе;
• 20 неделя;
• 3 неделе;
• 8 неделе

В процессе внутриутробного формирования активность лактазы достигает максимума

• к 10 неделе;
• к 20 неделе;
• к 30 неделе;
• к рождению

В процессе внутриутробного формирования активность лактазы начинает активно нарастать после

• 10 недели;
• 15 недели;
• 20 недели;
• 24 недели

Ген лактозы LCT локализуется на

• 10 хромосоме;
• 14 хромосоме;
• 21 хромосоме;
• 25 хромосоме

Лактаза располагается на

• апикальной поверхности энтероцита;
• базальной поверхности энтероцита;
• базолатеральной поверхности энтероцита

Лактаза, фермент, расщепляющий лактозу, является

• α-галактозидазой;
• β-галактозидазой;
• χ-галактозидазой

Лактазная недостаточность связана с незрелостью кишечных ферментов и наблюдается при

• врождённой лактазной недостаточности;
• вторичной лактазной недостаточности;
• первичной лактазной недостаточности;
• транзиторной лактазной недостаточности

Лактоза состоит из

• галактозы и мальтозы;
• галактозы и фруктозы;
• глюкозы и галактозы;
• глюкозы и мальтозы;
• глюкозы и фруктозы

Лицам с лактазной недостаточностью в первую очередь рекомендуется исключение из питания

• йогуртов;
• каш;
• кефира;
• ряженки;
• цельного молока

Максимальная активность лактазы наблюдается

• в дистальном отделе тонкой кишки;
• в проксимальном отделе тонкой кишки;
• в средней части тонкой кишки;
• в толстой кишке

Манифестация врождённой лактазной недостаточности наблюдается

• в дошкольном возрасте;
• в любом возрасте;
• в школьном возрасте;
• во втором полугодии жизни и старше;
• с рождения

Манифестация вторичной лактазной недостаточности наблюдается

• в дошкольном возрасте;
• в любом возрасте;
• в школьном возрасте;
• во втором полугодии жизни и старше;
• с рождения

Манифестация первичной лактазной недостаточности наблюдается

• в дошкольном возрасте;
• в любом возрасте;
• в школьном возрасте;
• во втором полугодии жизни и старше;
• с рождения

Наиболее распространённой является лактазная недостаточность

• врождённая;
• вторичная;
• первичная;
• транзиторная

Основными методами диагностики лактазной недостаточности являются

• гликемический тест с лактозой;
• определение водорода в выдыхаемом воздухе;
• определение углеводов в стуле;
• рентгенография желудочно-кишечного тракта;
• эзофагогастродуоденоскопия

Первичная лактазная недостаточность в России встречается с частотой

• 16-18%;
• 45-52%;
• 7-10%;
• 70-80%

Первичная лактазная недостаточность наиболее распространена среди жителей

• Австралии;
• Африки;
• Европы;
• Крайнего Севера

После диагностики лактазной недостаточности диету следует соблюдать

• в зависимости от характера лактазной недостаточности;
• в течение 1-2 лет;
• в течение 1-2 месяцев;
• до исчезновения симптомов;
• пожизненно

Препараты лактазы рассчитываются на 100 мл молока (7 г лактозы) в количестве

• 100-200 FCC;
• 300-400 FCC;
• 500-600 FCC;
• 700-800 FCC;
• 900-1000 FCC

При выраженной белково-энергетической недостаточности активность лактазы в кишечнике

• нормальная;
• повышена;
• снижена

При проведении гликемического теста с лактозой прирост уровня глюкозы в крови в норме должен составить не менее

• 10%;
• 20%;
• 30%;
• 40%

При проведении гликемического теста с лактозой прирост уровня глюкозы в крови в случае лактазной недостаточности не превышает

• 10%;
• 20%;
• 30%;
• 40%

При проведении теста с определение концентрации водорода в выдыхаемом воздухе его прирост в случае лактазной недостаточности превышает по крайней мере

• 100 ppm;
• 20 ppm;
• 40 ppm;
• 60 ppm;
• 80 ppm

Следствием исключения из питания молока может быть дефицит

• железа;
• кальция;
• магния;
• натрия;
• селена

Следствием лактазной недостаточности при употреблении содержащих лактозу продуктов является развитие

• инвазивной диареи;
• моторной диареи;
• осмотической диареи;
• секреторная диареи

Содержание лактозы в грудном молоке составляет

• 10 г/л;
• 12 г/л;
• 2 г/л;
• 3,5 г/л;
• 7 г/л

Стул при лактазной недостаточности

• жидкий, пенистый;
• кашицеобразный, жирный;
• кашицеобразный, обесцвеченный;
• мягкий, с примесью крови

У детей с лактазной недостаточностью, находящихся на естественном вскармливании, предпочтительным подходом является

• введение прикорма и уход от естественного вскармливания;
• переход на низколактозные или безлактозные смеси;
• применение препаратов лактазы;
• продолжение грудного вскармливания, несмотря на симптомы

У детей с лактазной недостаточностью, находящихся на искусственном вскармливании, предпочтительным подходом является

• введение прикорма и уход от естественного вскармливания;
• переход на низколактозные или безлактозные смеси;
• применение препаратов лактазы;
• продолжение грудного вскармливания, несмотря на симптомы

У недоношенных детей активность лактазы в кишечнике, по сравнению с рождёнными в срок

• аналогичная;
• повышена;
• снижена