Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга

Атрофические процессы головного мозга характеризуются

Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для

• атрофизирующим характером мозгового процесса;
• корковыми очаговыми расстройствами;
• пирамидной симптоматикой;
• речевыми нарушениями в виде сенсомоторной афазии;
• формированием тотального слабоумия

Болезнь Альцгеймера характеризуется

• болезни Альцгеймера;
• болезни Пика;
• сосудистой деменции

В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются

• аграфией;
• апраксией;
• бредом воздействия;
• грубой патологией памяти и интеллекта;
• прогредиентным течением

В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных

• антиглутаматергические средства (мемантин);
• бензодиазепины;
• ноотропные средства (пирацетам);
• холинергические средства (ривастигмин, галантамин

Гены, ответственные за семейные формы БА

Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее

• верно все перечисленное;
• полная;
• стойко утрачена;
• стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода

Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме

• ген (b-APP);
• ген пресенелин-1 (PSN-1);
• ген пресенилин-2 (PSN-2);
• ген, кодирующий аполипротеин Е-4;
• ген, кодирующий ацетилхолин Е-8

Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу

• более выражены очаговые расстройства при болезни Пика;
• наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера;
• при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;
• речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера;
• часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика

Для начальной стадии болезни Пика характерно

• выраженных конфабуляций;
• значительного темпа распада памяти;
• обязательных очаговых расстройств;
• развития тотального слабоумия;
• ухудшение профессионального и социального функционирования

Как называется доклиническая стадия деменции?

Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?

• атрофия преимущественно лобных долей;
• всё перечисленное;
• очаги обызвествления;
• перерождение нейрофибрилл;
• сенильные бляшки

Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?

• афато-агнозо-апрактический синдром;
• изменение личностных черт;
• критика к болезни;
• прогрессирующая амнезия;
• эйфорический оттенок настроения

Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?

• дисмнезия;
• мягкое когнитивное снижение;
• органическое расстройство личности;
• расстройство памяти и интеллекта;
• среднее когнитивное снижение

На стадии мягкой деменции возникают

• атрофия височных отделов;
• атрофия мозжечка;
• атрофия теменных отделов;
• специфичные изменения нейрофибрилл

На стадии умеренной деменции преобладают проявления

Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является

• атрофия височных отделов;
• атрофия лобных отделов;
• атрофия теменных отделов;
• смазанность границ между серым и белым веществом

Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА

• алкоголизм и курение;
• нездоровая диета;
• неправильный образ жизни;
• плохая экология;
• увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни

Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях

• бредовые идеи ревности и ущерба;
• затруднения в мыслительных операциях;
• личностные изменения;
• нарушения ориентировки;
• симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии

Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая

• амнестического синдрома;
• апато-абулического синдрома;
• дезадаптации;
• мягкого когнитивного снижения;
• псевдопаралитического синдрома

Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для

При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться

• УЗИ головного мозга;
• ЭЭГ;
• исследование ликвора;
• компьютерная томография;
• краниография

При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество

• Галантамин+мемантин;
• Мемантин+донепезил;
• Ривастигмин+донепезил;
• Церебролизин+мемантин

При болезни Альцгеймера наблюдается

• всего перечисленного;
• на исходных стадиях;
• пикоподобного варианта болезни Альцгеймера;
• при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами;
• при сохранении речевой активности

При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

• могут доминировать в клинической картине;
• не являются обязательным проявлением;
• они массивны;
• они обязательны;
• они полиморфны

При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме

Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются

• деменции;
• истерии;
• умственной отсталости;
• шизофрении

Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается

• в кормлении пациента;
• в организации гигиенических процедур;
• в переходе к простому рутинному распорядку дня;
• во всем перечисленном

С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая

• ацетилхолина;
• глутамата;
• пролактина;
• серотонина;
• тропонина

Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика

• апраксия;
• дисморфомания;
• парабулия;
• паранойяльный бред;
• парафазия

• логоклонии;
• нежелания говорить;
• сензорной афазии;
• стоячих оборотов;
• эхолалической речи

• нелепой тупой эйфории;
• расторможенности влечений;
• сохранности критики;
• частых правонарушений;
• экспансивной деятельности

• незаметное начало заболевания;
• неуклонно прогредиентное течение;
• острое начало заболевания;
• пирамидная симптоматика;
• формирование тотального слабоумия

• при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе;
• при поражении височных долей;
• при поражении выпуклостей лобных долей;
• при поражении затылочных долей;
• при поражении теменных долей

• выраженные речевые нарушений;
• грубое страдание критики;
• наличие тупой эйфории;
• поражение высших функций интеллекта;
• развитие псевдопаралитического синдрома

• 10-20 лет;
• 15-30 лет;
• 2-3 года;
• 5-10 лет;
• 8-11 лет