Ответы на тесты по медицине. Биология

Эхинококкозом человек заражается при:

• 1. укусе зараженной собакой;
• 2. проглатывании яиц паразита;
• 3. использовании в пищу печени зараженных животных.

Аутоинвазия часто наблюдается при:

• 1. описторхозе;
• 2. энтеробиозе;
• 3. дифиллоботриозе;
• 4. аскаридозе.

Переносчиками возбудителей болезни Лайма и весенне-летнего энцефалита являются:

• 1. комары;
• 2. мухи и тараканы;
• 3. чесоточный клещ;
• 4. москиты;
• 5. иксодовые клещи.

Дифференциальная диагностика инвазии свиным и бычьим цепнем основана на:

• 1. различиях в строении яиц;
• 2. различиях в строении члеников.

Анкилостомы проникают в органы человека:

• 1. через неповрежденную кожу;
• 2. при поедании термически недостаточно обработанной рыбы;
• 3. при укусах комарами и москитами;
• 4. при переливании крови.

Заражение трихоцефалезом происходит при:

• 1. поедании термически недостаточно обработанной свинины;
• 2. поедании недостаточно обработанной говядины;
• 3. поедании недостаточно обработанной рыбы;
• 4. несоблюдении правил личной гигиены.

Чесоточный зудень является представителем:

• 1. паукообразных;
• 2. насекомых;
• 3. простейших.

Поражение кожи при купании летом в стоячих водоемах может быть вызвано:

• 1. проникновением личинок шистозом;
• 2. проникновением личинок ришты;
• 3. проникновением крючьев и присосок ленточных червей4
• 4. проникновением цист балантидия.

Трансмиссивный способ заражения характерен для:

• 1. трихинеллеза;
• 2. трихоцефалеза;
• 3. лейшманиозов;
• 4. анкилостомидозов.

Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики:

• 1. аскаридоза;
• 2. описторхоза;
• 3. фасциолеза;
• 4. дракункулеза.

Необходимо проводить микроскопическое исследование биопсийного материала при диагностике:

• 1. описторхоза;
• 2. тениархоза;
• 3. парагонимоза;
• 4. трихинеллеза.

Орган человека, в котором невозможно паразитирование личинок свиного цепня:

• 1. головной мозг;
• 2. мышцы;
• 3. тонкий кишечник;
• 4. почка.

Заболевание беременной женщины, которое может осложнить прогноз рождения здорового ребенка:

• 1. токсоплазмоз;
• 2. дифиллоботриоз;
• 3. лямблиоз;
• 4. цистицеркоз.

Ген-это:

• 1. специфический белок;
• 2. хромосома;
• 3. триплет нуклеотидов;
• 4. участок молекулы ДНК.

При образовании дизиготных близнецов:

• 1. происходит расхождение бластомеров в процессе дробления;
• 2. 1 яйцеклетка оплодотворяется 2 сперматозоидами;
• 3. две разные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами.

В ядре сперматозоида человека содержатся хромосомы:

• 1. только X и Y;
• 2. только Y;
• 3. 22 аутосомы и X или Y;
• 4. 22 аутосомы и XY.

Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:

• 1. признак передается от матерей к дочерям;
• 2. женщины болеют чаще мужчин;
• 3. признак передается от отца к сыну;
• 4. у здоровых родителей больным ребенком может быть только мальчик.

При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип:

• 1. 46 XY;
• 2. 45 ХО;
• 3. 47 XXX;
• 4. 47 XYY.

Близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов свидетельствует о:

• 1. наследственной природе признака;
• 2. ненаследственной природе признака;
• 3. примерно одинаковой роли наследственности и среды в фор¬мировании признака.

Нецелесообразно исследовать половой хроматин для диагностики синдрома:

• 1. Дауна;
• 2. Шерешевского-Тернера;
• 3. Клайнфельтера.

Невозможно диагностировать цитогенетическим методом заболевание:

• 1. синдром Эдвардса;
• 2. синдром Патау;
• 3. гемофилия;
• 4. синдром Клайнфельтера;
• 5. синдром «кошачьего крика».

Из перечисленных заболеваний является мультифакторным:

• 1. гемофилия;
• 2. сахарный диабет;
• 3. ахондроплазия;
• 4. синдром Дауна;
• 5. фенилкетонурия.

К атавистическим порокам развития не относится:

• 1. поликистоз почек;
• 2. тазовое расположение почек;
• 3. двурогая матка.

Диагноз синдрома «кошачьего крика» наиболее точно можно поставить:

• 1. методом рутинной окраски хромосом;
• 2. биохимическим методом;
• 3. методом анализа родословной;
• 4. методом дифференциальной окраски хромосом.

Расы современного человека представляют собой:

• 1. разные виды;
• 2. разные подвиды;
• 3. разные популяции.

Генные мутации возникают в результате нарушений:

• 1. репликации и репарации ДНК;
• 2. спирализации хромосом;
• 3. расхождения хромосом в анафазе митоза и мейоза;
• 4. трансляции.

Диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных:

• 1. цитогенетического исследования;
• 2. биохимического исследования;
• 3. генеалогического анализа;
• 4. популяционно-статистического исследования.