Ответы на тесты по медицине. Фармакология

Пресистемная элиминация — это:

• 1. потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и первом прохождении через печень;
• 2. биотрансформация ЛС в организме;
• 3. распределение ЛС с мочой;
• 4. выведение ЛС с желчью.

Биодоступность лекарственного средства — это:

• 1. часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации;
• 2. часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган;
• 3. часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов;
• 4. часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты;
• 5. часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг.

Для каких препаратов биотрансформация в печени наиболее значима?

• 1. гидрофильных;
• 2. липофильных;
• 3. газообразных.

Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении рН первичной мочи в щелочную сторону?

• 1. увеличится;
• 2. уменьшится;
• 3. не изменится.

Рецепторы, относящиеся к клаесу G-белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов:

• 1. Н-холинорецепторы;
• 2. ГАМК-рецепторы;
• 3. адренорецепторы;
• 4. инсулиновые рецепторы;
• 5. глюкокортикоидные рецепторы.

Особенность транспорта лекарственных веществ (ЛС) через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ):

• 1. липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой диффузии;
• 2. водорастворимые ЛС хорошо проникают через ГЭБ;
• 3. при воспалении проницаемость ГЭБ снижается;
• 4. некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ путем фильтрации;
• 5. через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком.

Наиболее значимым результатом биотрансформации лекарственных веществ в организме является:

• 1. уменьшение гидрофильности ЛС;
• 2. увеличение липофильности ЛС;
• 3. увеличение экскреции ЛС печенью;
• 4. увеличение экскреции ЛС почками;
• 5. повышение концентрации ЛС в крови.

Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени:

• 1. фенобарбитал;
• 2. циметидин;
• 3. эритромицин;
• 4. сукцинилхолин;
• 5. пропранолол.

Атропин устраняет брадикардию и АВ-блокаду, так как:

• 1. блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждающего нерва на сердце;
• 2. стимулирует бета-адренорецепторы и повышает активность симпатической нервной системы;
• 3. блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократимость миокарда;
• 4. блокирует калиевые каналы и замедляет скорость реполяризации.

Противопоказанием к применению атропина является:

• 1. почечная колика;
• 2. язвенная болезнь желудка;
• 3. острый миокардит;
• 4. глаукома;
• 5. миастения.

К препаратам, блокирующим преимущественно бета-1-адренорецепторы, относят:

• 1. пропранолол;
• 2. атенолол;
• 3. пиндолол;
• 4. лабеталол;
• 5. карведилол.

Показанием к применению атропина в качестве средства неотложной помощи является:

• 1. анафилактический шок;
• 2. АВ-блокада;
• 3. передозировка периферических миорелаксантов;
• 4. гипогликемическая кома;
• 5. гипертонический криз.

Нежелательным эффектом при применении атропина является:

• 1. сухость во рту;
• 2. бронхоспазм;
• 3. брадикардия;
• 4. повышение внутричерепного давления;
• 5. ортостатическая гипотензия.

Нежелательным эффектом при применении адреналина является:

• 1. брадиаритмия;
• 2. артериальная гипертензия;
• 3. гипогликемия;
• 4. повышение внутриглазного давления;
• 5. отек слизистых оболочек.

Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является:

• 1. понижение силы и частоты сокращений сердца;
• 2. повышение продукции внутриглазной жидкости;
• 3. понижение тонуса бронхов;
• 4. повышение секреции ренина;
• 5. повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в миокарде.

Показанием к применению адреналина как средства неотложной помощи является:

• 1. анафилактический шок;
• 2. отек легких;
• 3. гипертонический криз;
• 4. пароксизмальная желудочковая тахикардия;
• 5. кетоацидотическая кома.

Терапевтически значимым фармакологическим эффектом альфа-адреноблокаторов является:

• 1. повышение АД;
• 2. повышение частоты сокращений сердца;
• 3. расслабление сфинктеров;
• 4. сужение зрачка;
• 5. понижение АД.

Препарат, используемый для отмены эффектов бензодиазепинов:

• 1. налоксон;
• 2. налтрексон;
• 3. диазепам;
• 4. флумазенил;
• 5. леводопа.

Препарат, применяемый при эпилептическом статусе:

• 1. вальпроат натрия;
• 2. диазепам;
• 3. карбамазепин;
• 4. этосуксимид.

Препарат, обладающий противорвотным действием:

• 1. диазепам;
• 2. галоперидол;
• 3. кофеин;
• 4. пирацетам;
• 5. фенобарбитал.

Укажите общий анестетик, вызывающий «диссоциативную» анестезию:

• 1. фторотан;
• 2. кетамин;
• 3. закись азота;
• 4. пропофол;
• 5. тиопентал-натрий.

Местные анестетики могут блокировать проведение электрического импульса:

• 1. только по чувствительным нервным волокнам;
• 2. только по чувствительным и вегетативным волокнам;
• 3. только по чувствительным и двигательным волокнам;
• 4. по любым нервным волокнам.

Показанием к назначению морфина является:

• 1. продолжительная обстипация (запор)
• 2. неукротимая рвота
• 3. тахикардия
• 4. одышка при острой сердечной недостаточности;
• 5. ночное недержание мочи.

Препарат, являющийся специфическим антагонистом морфина:

• 1. налоксон;
• 2. диазепам;
• 3. флумазенил;
• 4. трамадол;
• 5. кофеин.

Препарат, используемый для создания нейролептанальгезии:

• 1. амитриптилин;
• 2. кофеин;
• 3. леводопа;
• 4. диазепам;
• 5. дроперидол.

Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен:

• 1. блокадой карбоангидразы;
• 2. усилением клубочковой фильтрации;
• 3. угнетением синтеза альдостерона;
• 4. устранением влияния альдостерона на почечные канальцы;
• 5. повышением осмотического давления в почечных канальцах.

Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с:

• 1. угнетением тромбоксансинтетазы;
• 2. стимуляцией тромбоксансинтетазы;
• 3. угнетением циклооксигеназы;
• 4. угнетением фосфодиэстеразы;
• 5. угнетением аденилатциклазы.

К антикоагулянтам относят:

• 1. далтепарин натрия и апротинин;
• 2. стрептокиназу и варфарин;
• 3. варфарин и гепарин.

Для остановки кровотечений применяют:

• 1. урокиназу;
• 2. стрептокиназу4
• 3. варфарин;
• 4. аминокапроновую кислоту;
• 5. далтепарин натрия.

Гепарин:

• 1. является антикоагулянтом непрямого действия;
• 2. инактивирует тромбин (фактор IIа свертывания крови);
• 3. повышает агрегацию тромбоцитов;
• 4. эффективен при приеме внутрь;
• 5. оказывает антикоагулянтное действие в течение 24 часов.

К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам натриевых каналов) относят:

• 1. прокаинамид и верапамил;
• 2. лидокаин и пропранолол;
• 3. хинидин и прокаинамид.

Каптоприл:

• 1. блокирует бета-адренорецепторы;
• 2. ингибирует ангиотензинпревращающий фермент;
• 3. может вызывать артериальную гипертензию;
• 4. применяют для лечения бронхиальной астмы;
• 5. противопоказан при сердечной недостаточности.

Верапамил:

• 1. блокирует альфа-адренорецепторы;
• 2. блокирует натриевые каналы;
• 3. оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие;
• 4. вызывает синдром «отмены»;
• 5. суживает бронхи.

Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:

• 1. гидрохлоротиазида;
• 2. пропранолола;
• 3. верапамила;
• 4. нитроглицерина;
• 5. амиодарона.

Укажите лекарственные средства, являющиеся блокаторами медленных кальциевых каналов:

• 1. нифедипин и прокаинамид;
• 2. верапамил и нифедипин;
• 3. амиодарон и лидокаин.

Укажите диуретическое средство, действующее преимущественно в области петли Генле:

• 1. спиронолактон;
• 2. маннитол;
• 3. фуросемид;
• 4. индапамид;
• 5. гидрохлоротиазид.

Для купирования желудочковой аритмии при остром инфаркте миокарда применяют:

• 1. лидокаин;
• 2. атропин;
• 3. пропранолол;
• 4. верапамил;
• 5. адреналин.

К сердечным гликозидам относят:

• 1. допамин;
• 2. дигоксин;
• 3. адреналин;
• 4. пропранолол;
• 5. амлодипин.

Укажите калийсберегающее диуретическое средство:

• 1. фуросемид;
• 2. гидрохлоротиазид;
• 3. индапамид;
• 4. спиронолактон;
• 5. маннитол.

Для купирования гипертонического криза применяют:

• 1. пропранолол;
• 2. клонидин;
• 3. гидрохлоротиазид;
• 4. резерпин;
• 5. амлодипин.

Укажите антибиотик, обладающий выраженным антианаболическим действием и противопоказанный детям до 8 лет:

• 1. бензилпенициллин;
• 2. цефотаксим;
• 3. фузидин;
• 4. тетрациклин.

Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А:

• 1. В-лимфоциты и макрофаги;
• 2. избирательно Т-лимфоциты;
• 3. избирательно В-лимфоциты;
• 4. Т-лимфоциты и В-лимфоциты.

Профилактика невритов, вызванных изониазидом, включает в себя:

• 1. витамин К;
• 2. обильное щелочное питье;
• 3. витамин D;
• 4. витамины В1, и В6;
• 5. витамин С.

Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:

• 1. блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК;
• 2. блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК;
• 3. блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки;
• 4. нарушение целостности ЦПМ.

Укажите основные фармакокинетические принципы химиотерапии:

• 1. выбор оптимальной дозы и пути введения антибиотиков;
• 2. назначение минимально эффективных доз антибиотиков с целью снижения токсичности;
• 3. выбор оптимального пути введения и минимально минимально подавляющих клнцентраций антибиотиков с целью снижения токсичности.

Укажите макролид II поколения:

• 1. эритромицин;
• 2. доксициклин;
• 3. кларитромицин;
• 4. тобрамицин;
• 5. сизомицин.

Укажите препарат, используемый для профилактики гриппа:

• 1. азидотимидин;
• 2. идоксуридин;
• 3. ацикловир;
• 4. римантадин;
• 5. метисазон.

Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к бета-лактамным антибиотикам:

• 1. изменение структуры ДНК-гиразы;
• 2. снижение активности транслоказы;
• 3. ферментная инактивация;
• 4. повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков.

Укажите препарат, угнетающий синтез вирусных структурных белков и тем самым нарушающий сборку вирионов оспы:

• 1. азидотимидин;
• 2. ацикловир;
• 3. метисазон;
• 4. мидантан;
• 5. реаферон.

Укажите наименее токсичный антибиотик:

• 1. доксициклин;
• 2. амоксициллин;
• 3. гентамицин;
• 4. ванкомицин;
• 5. левомицетин.

Укажите препарат, блокирующий обратную транскриптазу онкорновирусов и применяемый в комплексной терапии СПИДа:

• 1. ацикловир;
• 2. мидантан;
• 3. азидотимидин;
• 4. идоксуридин;
• 5. полудан.

Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от других нестероидных противовоспалительных средств?

• 1. бронхоспазм;
• 2. геморрагический синдром;
• 3. синдром Рейя;
• 4. раздражение слизистой оболочки желудка;
• 5. аллергическая реакция.

Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов кальция в тучные клетки:

• 1. димедрол;
• 2. кетотифен;
• 3. лоратадин;
• 4. тавегил;
• 5. фенкарол.

Укажите фармакологические эффекты нестероидных противовоспалительных средств:

• 1. жаропонижающий и противовоспалительный;
• 2. анальгетический и противоаллергический;
• 3. противовоспалительный и противорвотный.

Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ:

• 1. преднизолон;
• 2. индометацин;
• 3. диклофенак натрия;
• 4. целекоксиб;
• 5. кризанол.

Показанием для применения ацетилсалициловой кислоты является:

• 1. ишемическая болезнь сердца;
• 2. язвенная болезнь желудка;
• 3. сердечная недостаточность;
• 4. бронхиальная астма;
• 5. крапивница.

К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят:

• 1. кодеин;
• 2. бромгексин;
• 3. окселадин;
• 4. цититон;
• 5. либексин.

Укажите витамины-антиоксиданты:

• 1. аскорбиновая кислота и токоферол;
• 2. токоферол и цианокобаламин;
• 3. цианокобаламин и ретинол.

Один из основных эффектов глюкокортикоидов:

• 1. понижение уровня глюкозы в крови;
• 2. анаболический эффект;
• 3. противовоспалительное действие;
• 4. задержка в организме К+ и Са++;
• 5. угнетение ЦНС.

Показанием для применения глюкокортикоидов является:

• 1. остеопороз;
• 2. отеки;
• 3. анафилактический шок;
• 4. гипергликемическая кома;
• 5. гипертоническая болезнь.

Побочные эффекты глюкокортикоидов:

• 1. гипогликемия и тахикардия;
• 2. кахексия и остеопороз;
• 3. остеопороз и гипергликемия.

Для лечения диабетической комы применяют:

• 1. преднизолон;
• 2. 40% раствор глюкозы;
• 3. глюкагон;
• 4. инсулин для инъекций;
• 5. инсулин-ленте.

Для лечения гипогликемической комы применяют:

• 1. глюкагон и тироксин;
• 2. инсулин для инъекций;
• 3. адреналин и преднизолон.

Анаболические стероиды:

• 1. выводят из организма Са++;
• 2. задерживают в организме Na+ и воду;
• 3. угнетают синтез белка;
• 4. уменьшают мышечную массу;
• 5. понижают артериальное давление.

Анаболическим действием обладает препарат:

• 1. трийодтиронин;
• 2. тиреоидин;
• 3. дексаметазон;
• 4. инсулин;
• 5. тироксин.