Содержание
- Производитель не указывает в маркировке почтовый адрес, если:
- На какие медицинские изделия, поступившие в обращение после 1 января 2021 года, поставщик должен предоставить сертификат соответствия?
- Какие элементы маркировки БАД не относятся к обязательным?
- Какие медицинские изделия не подлежат государственной регистрации в Российской Федерации?
- Сколько обязательных элементов должна включать маркировка БАД?
- До какой даты действуют на территории своей страны национальные регистрационные удостоверения на медицинские изделия?
- В каких случаях можно указывать срок годности пищевой продукции в маркировке, как «годен до конца» с указанием месяца и года или «годен до» с указанием числа, месяца, года?
- В каком случае возможна отмена или приостановка государственной регистрации БАД?
- Какой максимальный размер штрафа для юрлиц за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных БАД?
- Где найти информацию о поверке медицинских изделий, которые представляют собой средства измерения?
Производитель не указывает в маркировке почтовый адрес, если:
- Он указан в инструкции по применению;
- Изготовитель зарегистрирован в иностранном государстве;
- На упаковку помещен QR-код с информацией о производителе
На какие медицинские изделия, поступившие в обращение после 1 января 2021 года, поставщик должен предоставить сертификат соответствия?
- Презервативы;
- Грелки резиновые;
- Бинты эластичные
Какие элементы маркировки БАД не относятся к обязательным?
- Указание, что БАД – не лекарство;
- Сведения о наличии ГМО компонентов;
- Рекомендации и ограничения по использованию
Какие медицинские изделия не подлежат государственной регистрации в Российской Федерации?
- Изготовленные по индивидуальному заказу для больного;
- Зарегистрированные в иностранном государстве;
- Входящие в специальный перечень Росздравнадзора
Сколько обязательных элементов должна включать маркировка БАД?
- 12;
- 10;
- 15
До какой даты действуют на территории своей страны национальные регистрационные удостоверения на медицинские изделия?
- До 31 декабря 2025 года;
- До 31 декабря 2023 года;
- Уже не действуют
В каких случаях можно указывать срок годности пищевой продукции в маркировке, как «годен до конца» с указанием месяца и года или «годен до» с указанием числа, месяца, года?
- Если срок годности не менее 3 месяцев;
- Если срок годности не менее 1 года;
- Если срок годности не менее 6 месяцев
В каком случае возможна отмена или приостановка государственной регистрации БАД?
- Несоответствие требованиям ТР ТС 021/2011;
- Нарушение правил обращения;
- Судебный иск к поставщику
Какой максимальный размер штрафа для юрлиц за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных БАД?
- 5 млн руб.;
- 200 тыс. руб.;
- 1 млн руб
Где найти информацию о поверке медицинских изделий, которые представляют собой средства измерения?
- На сайте ФГИС «Аршин»;
- На сайте Минпромторга;
- На сайте Ростехнадзора
