Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Сессия под ключ!

Приемочный контроль медицинских изделий и БАД

Содержание
  1. Производитель не указывает в маркировке почтовый адрес, если:
  2. На какие медицинские изделия, поступившие в обращение после 1 января 2021 года, поставщик должен предоставить сертификат соответствия?
  3. Какие элементы маркировки БАД не относятся к обязательным?
  4. Какие медицинские изделия не подлежат государственной регистрации в Российской Федерации?
  5. Сколько обязательных элементов должна включать маркировка БАД?
  6. До какой даты действуют на территории своей страны национальные регистрационные удостоверения на медицинские изделия?
  7. В каких случаях можно указывать срок годности пищевой продукции в маркировке, как «годен до конца» с указанием месяца и года или «годен до» с указанием числа, месяца, года?
  8. В каком случае возможна отмена или приостановка государственной регистрации БАД?
  9. Какой максимальный размер штрафа для юрлиц за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных БАД?
  10. Где найти информацию о поверке медицинских изделий, которые представляют собой средства измерения?

Производитель не указывает в маркировке почтовый адрес, если:

  • Он указан в инструкции по применению;
  • Изготовитель зарегистрирован в иностранном государстве;
  • На упаковку помещен QR-код с информацией о производителе

На какие медицинские изделия, поступившие в обращение после 1 января 2021 года, поставщик должен предоставить сертификат соответствия?

  • Презервативы;
  • Грелки резиновые;
  • Бинты эластичные

Какие элементы маркировки БАД не относятся к обязательным?

  • Указание, что БАД – не лекарство;
  • Сведения о наличии ГМО компонентов;
  • Рекомендации и ограничения по использованию

Какие медицинские изделия не подлежат государственной регистрации в Российской Федерации?

  • Изготовленные по индивидуальному заказу для больного;
  • Зарегистрированные в иностранном государстве;
  • Входящие в специальный перечень Росздравнадзора

Сколько обязательных элементов должна включать маркировка БАД?

  • 12;
  • 10;
  • 15

До какой даты действуют на территории своей страны национальные регистрационные удостоверения на медицинские изделия?

  • До 31 декабря 2025 года;
  • До 31 декабря 2023 года;
  • Уже не действуют

В каких случаях можно указывать срок годности пищевой продукции в маркировке, как «годен до конца» с указанием месяца и года или «годен до» с указанием числа, месяца, года?

  • Если срок годности не менее 3 месяцев;
  • Если срок годности не менее 1 года;
  • Если срок годности не менее 6 месяцев

В каком случае возможна отмена или приостановка государственной регистрации БАД?

  • Несоответствие требованиям ТР ТС 021/2011;
  • Нарушение правил обращения;
  • Судебный иск к поставщику

Какой максимальный размер штрафа для юрлиц за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных БАД?

  • 5 млн руб.;
  • 200 тыс. руб.;
  • 1 млн руб

Где найти информацию о поверке медицинских изделий, которые представляют собой средства измерения?

  • На сайте ФГИС «Аршин»;
  • На сайте Минпромторга;
  • На сайте Ростехнадзора

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

Написать в WhatsApp