- вакцина для профилактики COVID-19 («Спутник Лайт»);
- вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная («КовиВак»);
- вакцина на основе пептидных антигенов («КовиВак»);
- вакцина на основе пептидных антигенов («ЭпиВакКорона»);
- комбинированная векторная вакцина («Гам-КОВИД-Вак-Лио»);
- комбинированная векторная вакцина («Гам-КОВИД-Вак»
- очищенную концентрированную суспензию коронавируса SARS-CoV 2;
- рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген S-белка SARS-CoV 2 (c уменьшенным содержанием аденовирусных частиц);
- химически синтезированные пептидные антигены белка S вируса SARS-CoV 2
- для профилактики COVID-19 у взрослых старше 18 лет;
- для профилактики в период грудного вскармливания;
- для профилактики детей и подростков;
- у взрослых в возрасте 18-60 лет
- повышенной контагиозности, широко распространены во многих странах мира, имеют мутации, которые потенциально способны изменить их биологические свойства;
- широко распространены во многих странах мира, имеют мутации, которые потенциально способны изменить их биологические свойства, но доказательства этому в настоящий момент отсутствуют;
- наряду с мутациями обладают биологическими свойствами, повышающими контагиозность, патогенность или снижающими нейтрализующую активность антител
- повышающие контагиозность вируса;
- повышающие сродство S-белка вируса к АПФ-2;
- понижающие узнаваемость вирусных антигенов постинфекционными и поствакцинальными антителами;
- снижающие сродство S-белка вируса к АПФ-2
- в амбулаторных условиях;
- в стационарных условиях;
- легкой степени течения COVID-19;
- тяжелой степени течения COVID-19;
- умеренной степени тяжести течения COVID-19
- после перенесенной бактериальной инфекции в течение месяца;
- при гипертонической болезни;
- при ожирении;
- при сахарном диабете;
- при тромботических нарушениях;
- при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
- пациенты, кровные родственники которых имеют аффективные расстройства;
- пациенты, перенесшие в прошлом эпизоды аффективных расстройств;
- ветераны и лица, перенесшие травму в прошлом;
- пациенты, с тяжелым течением инфекции, получавшие лечение в отделениях интенсивной терапии;
- большинство пациентов с широким спектром соматических заболеваний
- 1-3 дня;
- 5-7 дней;
- 2-7 дней
- вориконазол;
- изавуконазол;
- итраконазол;
- позаконазол
- не является причиной отмены поддерживающей терапии, если только пациент не находится на ИВЛ;
- является причиной отмены антидепрессантов трициклического ряда;
- является основанием для превентивной медикаметозной коррекции эпизодов помрачения сознания;
- является основанием для дополнительных мероприятий фармакотерапевтической помощи
- VOС;
- VOL;
- PAN;
- VOI
- зоны ретикулярных изменений с видимыми в них расширенными просветами бронхов, тракционными бронхоэктазами;
- линейные уплотнения/ линейные ателектазы неправильной формы вдоль реберной плевры – субплевральные линии;
- нарушение архитектоники (расположения) сосудов и бронхов, уменьшение размеров отдельных долей и сегментов;
- относительно толстые линейные участки консолидации и перилобулярные участки уплотнения как этап медленного разрешения организующейся пневмонии;
- поражением артериол и венул и гранулематозно-фибропластическими изменениями их стенок;
- участки уплотнения легочной ткани по типу матового стекла, обычно расположенные в кортикальных отделах легких
- возраст до 12 лет;
- возраст от 12 до 75 лет;
- длительность заболевания до 7 дней включительно от появления первых клинических симптомов;
- наличие факторов риска тяжелого течения COVID-19;
- положительный результат экспресс-теста на антигены SARS-CoV 2 иммунохроматографическим методом или РНК SARS-CoV 2 методом ПЦР
- беременные и женщины в послеродовом периоде, имеющие хотя бы один фактор риска тяжелого течения COVID-19;
- пациенты в возрасте 65 лет и старше;
- пациенты в возрасте старше 12 лет (с первичными иммунодефицитами, с вторичными иммунодефицитами
- беременные и женщины в послеродовом периоде, имеющие хотя бы один фактор риска тяжелого течения COVID-19;
- пациенты в возрасте 65 лет и старше с сопутствующими заболеваниями (ожирение 2-3 степени, хроническая сердечная недостаточность 3-4 функционального класса);
- пациенты в возрасте старше 12 лет с сопутствующими заболеваниями (сахарный диабет 1 и 2 типа тяжелого течения, муковисцидоз, ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения, тяжелая бронхиальная астма
- дозировать расход кислорода с помощью кислородного резервуара;
- не применять дополнительную оксигенацию пациентов с целью профилактики гипоксемии;
- необходимо ограничить использование высокопоточной оксигенотерапии и НИВЛ с высокой концентрацией кислорода сроками 1-3 суток, при отсутствии положительной динамики показана интубация трахеи и перевод на ИВЛ в протективных режимах;
- следует применять высокопоточную дополнительную оксигенацию пациентов независимо от возможности обеспечения целевой SpO2 при помощи других методов неинвазивной респираторной поддержки;
- целевое значение SpO2 у пациентов с ХОБЛ 92-93%
- нетакимаб;
- олокизумаб;
- тофацитиниб
- возможно в амбулаторных условиях под постоянным присмотром и с привлечением всех психотерапевтических, психообразовательных или социальнореабилитационных методов;
- рекомендовано проводить в условиях стационара с рассмотрением возможности быстрого проведения электро-судорожной терапии;
- рекомендовано проводить в условиях стационара в психотерапевтической группе наряду с фармакотерапией
- альфа;
- гамма;
- дельта;
- омикрон
- 1 часа;
- 2 часов;
- 3 часов
- отказ от использования общественного транспорта;
- ранняя диагностика и активное выявление инфицированных, в том числе с бессимптомными формами;
- соблюдение дистанции от 1,5 до 2 метров;
- соблюдение правил личной гигиены;
- соблюдение режима прогулок и сна;
- соблюдение режима самоизоляции
- подкожно 2500 ЕД 2-3 раза/сут;
- подкожно 4000 ЕД 2 раза/сут;
- подкожно 5000 ЕД 2-3 раза/сут;
- подкожно 7500 ЕД 2 раза/сут
- вспомогательные;
- высокопоточные;
- инсуфляционные;
- низкопоточные;
- поддерживающие
- мапротилин, пиразидол, пипофезин, тразодон;
- венлафаксин, дулоксетин, милнаципран;
- имипрамин, амитриптилин, кломипрамин
- венлафаксин, дулоксетин, милнаципран;
- имипрамин, амитриптилин, кломипрамин;
- мапротилин, пиразидол, пипофезин, тразодон
- молнупиравир;
- осельтамивир;
- ремдесивир;
- синтетическая малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (миРНК);
- фавипиравир
- продолжать текущую сахароснижающую терапию;
- целевые показатели гликемии натощак – не более 7,5 ммоль/л;
- целевые показатели гликемии натощак – не более 7 ммоль/л, через 2 часа после еды – не более 10 ммоль/л;
- контроль гликемии каждые 3-4 ч, контроль кетонов в моче, контроль содержания лактата крови;
- при уровне глюкозы плазмы натощак менее 10 ммоль/л и глкюкозы плазмы через 2 часа после еды менее 13 ммоль/л и отсутствии кетонурии можно продолжить терапию неинсулиновыми сахароснижающими препаратами под контролем показателей лактата крови, кетонов крови и мочи, уровня сатурации, функции почек и печени
- контроль гликемии каждые 3-4 часа;
- контроль гликемии каждые 4-6 часов;
- контроль кетонов в моче 1 раз в 2 дня;
- контроль кетонов в моче 1-2 раза в день
- отменить все неинсулиновые сахароснижающие препараты. Вводить инсулин в базис-болюсном режиме подкожно или путем внутривенной инфузии с помощью инфузомата;
- при уровне глюкозы плазмы натощак менее 10 ммоль/л и глюкозы плазмы через 2 часа после еды менее 13 ммоль/л и отсутствии кетонурии можно продолжить терапию неинсулиновыми сахароснижающими препаратами под контролем показателей лактата крови, кетонов крови и мочи, уровня сатурации, функции почек и печени;
- целевые показатели гликемии натощак – не более 7 ммоль/л, через 2 часа после еды – не более 10 ммоль/л;
- контроль гликемии ежечасно при гликемии выше 13,0 ммоль/л или каждые 3 ч при гликемии ниже 13,0 ммоль/л для коррекции скорости введения инсулина, контроль содержания кетонов в моче и лактата в крови проводится 2 раза в день
- выраженная почечная недостаточность;
- гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе;
- повышенное протромбиновое время и АЧТВ; 4) продолжающееся кровотечение;
- уровень тромбоцитов в крови ниже 25*109/л
- детский возраст до 6 лет;
- ожирение;
- повышенная чувствительность к будесониду;
- сахарный диабет
- аутоиммунные заболевания;
- беременность и период грудного вскармливания;
- наличие в анамнезе аллергических реакций на препараты крови человека;
- пациенты с сахарным диабетом;
- повышенная чувствительность к иммуноглобулину человека, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови иммуноглобулина класса A (IgA) и наличия антител против IgA;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- 10 мг 2 р/сут в течение 7-14 дней;
- 4 мг 1 р/сут в течение 7-14 дней;
- 4 мг 3 р/сут в течение 7-14 дней;
- 5 мг 2 р/сут в течение 14 дней
- парацетамол по 250-500 мг до 4 раз в день (не более 2 г в сутки) (при температуре тела > 38,5 ºС);
- парацетамол по 250-500 мг до 4 раз в день (не более 4 г в сутки) (при температуре тела > 38,5 ºС);
- парацетамол по 500-1000 мг 2 раза в день (не более 2 г в сутки) (при температуре тела > 38,0 ºС);
- парацетамол по 500-1000 мг до 4 раз в день (не более 4 г в сутки) (при температуре тела > 38,0 ºС
- наличии клинических проявлений острого респираторного заболевания и положительного результата лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-1 методом ПЦР;
- наличии тесных контактов за последние 14 дней с лицом, у которого лабораторно подтвержден диагноз COVID-19, и проявления острой респираторной инфекции с ощущением заложенности в грудной клетке;
- положительном результате лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 с применением методов амплификации нуклеиновых кислот (МАНК) или антигена SARS-CoV-2 c применением иммунохроматографического анализа вне зависимости от клинических проявлений;
- положительном результате на антитела класса IgA, IgM и/или IgG у пациентов с клинически подтвержденной инфекцией COVID-19
- длительное использование антибактериальных ЛС;
- длительное использование центрального венозного катетера (ЦВК);
- пациентки пожилого возраста; 4) полное парентеральное питание;
- применение ГКС и иммуносупрессоров; + 6) тяжелое состояние больного, ИВЛ
- на 14 день от начала заболевания;
- не позднее 7-8 дня от появления первых симптомов;
- сроки назначения не имеют значения
