Содержание
- Из перечисленного, методом близнецовой пары изучают: 1) сходство и расхождение по изучаемому признаку; 2) эффективность применяемых приемов и методов обучения; 3) роль среды и наследственности в формировании признака
- Из перечисленного: 1) комплементарность; 2) комплементация; 3) антипараллельность; 4) параллельность — основными принципами формирования двухцепочной молекулы ДНК являются
- Генным балансом называется взаимодействие
- Близнецы бывают ________ типов (типа)
- Структурной единицей наследственной информации является
- Гомогаметный пол содержит гены X-хромосомы в ________ дозе
- Гистоны принимают участие в
- Синтез РНК-копий по матрице одной из цепей того или иного полинуклеотидного участка молекулы ДНК называется
- Методом точной диагностики хромосомных болезней является
- Цитогенетический метод применяют для изучения
- Из перечисленного к мутациям по исходу для организма относятся: 1) летальные; 2) спонтанные; 3) полулетальные; 4) положительные; 5) нейтральные; 6) амфорные
- Тельце Берра — это
- Из перечисленного: 1) мутагенные факторы; 2) факторы внешней среды; 3) факторы внутренней среды; 4) наследственные факторы — индивидуальные мутации происходят под воздействием
- Из перечисленного: 1) экспресс-диагностика пола; 2) кариотипирование; 3) анализ родословных; 4) определение фенотипа — в цитогенетический метод входит
- В основе принципа комплементарности лежит
- Из перечисленного, анализ родословных позволяет установить: 1) процент вероятности рождения потомства с интересующими признаками; 2) степень риска рождения ребенка с аномалиями; 3) наследственные признаки; 4) кариотип родителей; 5) кариотип детей
- Одним из первых этапов на пути формирования признаков является
- Одна из двух или более альтернативных форм (вариантов) гена, которая характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов называется
- Из перечисленного: 1) ферменты; 2) нейротоксины; 3) гормоны; 4) рецепторы; 5) гистоны; 6) нейропептиды; 7) биокатализаторы; 8) белки-ферменты; 9) витамины — к белкам регуляторам относятся
- Репликация (редупликация) — это
- Число аминокислот, постоянно находящихся в организме человека
- Изменчивость — это
- Из перечисленного хромосомные перестройки (аберрации) возникают в результате изменения структуры: 1) хромосомы; 2) гена; 3) генома
- Из перечисленного, метод разлученных близнецов используют для определения: 1) роли среды и наследственности в формировании признака; 2) эффективности различных приемов и методов обучения; 3) сходства и расхождения по определенному признаку
- Из перечисленного к мутациям по изменению генетического материала относятся: 1) генные; 2) геномные; 3) хромосомные; 4) генеративные; 5) соматические; 6) эндогенные
- Из перечисленного: 1) остаток фосфорной кислоты; 2) одно из азотистых оснований; 3) два азотистых основания; 4) рибоза (сахар); 5) дезоксирибоза (сахар) — в состав нуклеотида входят
- У каждого здорового человека в геноме содержится в среднем не менее ______________ дефектных генов
- Совокупность генов гаплоидного набора хромосом называется
- Из перечисленного митахондральная наследственность передается: 1) от матери и мальчикам, и девочкам в равной степени; 2) от отца, имеющего этот признак, и мальчикам, и девочкам; 3) от матери только девочкам; 4) от отца только мальчикам
- В кариотипе человека
- Синдром Дауна связан с трисомией по
- Из перечисленного: 1) олигофрения; 2) мертворождение; 3) врожденные пороки; 4) бесплодие у мужчин; 5) нарушение менструального цикла; 6) возраст мужчины старше 40 лет; 7) возраст матери старше 35 лет — основанием к использованию цитогенетического метода является
- Рецепторы принимают участие в
- Из перечисленного популяционным методом обследуют: 1) большие группы людей, проживающих на определенной территории; 2) 1-2 семьи, проживающих на одной территории; 3) людей, проживающих в разных регионах; 4) несколько групп людей, проживающих на разных континентах (выборочное исследование)
- Частота встречаемости новорожденных с синдромом Дауна составляет
- Гетерогаметный пол содержит __________ дозу генов
- Кодоном называют триплет(ы) в молекуле
- Альбинизм — это редкая
- Нейропептиды связаны с
- Фенотипическое проявление любых признаков, в том числе и поведенческих и психических, обусловлено
- Из перечисленного методом дерматоглифики можно: 1) идентифицировать личность; 2) провести идентификацию близнецов; 3) провести диагностику некоторых геномных и хромосомных болезней; 4) установить отцовство; 5) определить группу крови; 6) установить степень риска рождения ребенка с аномалиями
- Окончательный диагноз хромосомной болезни выставляют только после исследования
- Метод дерматоглифики представляет собой изучение
- Пары половых хромосом называются
- Впервые в мире был организован НИИ Центр по изучению генетики поведения человека в
- Генеалогический метод — это метод
- Из перечисленных азотистых оснований: 1) аденин; 2) гуанин; 3) цитозин; 4) урацил; 5) итимин; 6) лейцин — в состав ДНК входят
- Из перечисленных типов хромосом: 1) метацентрические; 2) субметацентрические; 3) акроцентрические; 4) телоцентрические; 5) центрические; 6) ацентрические — в кариотипе человека встречаются
- По своему химическому составу хромосомы представляют собой
- Диагностический тест на выявление фенилкетонурии был разработан на
Из перечисленного, методом близнецовой пары изучают: 1) сходство и расхождение по изучаемому признаку; 2) эффективность применяемых приемов и методов обучения; 3) роль среды и наследственности в формировании признака
- 1, 2, 3
- 1
- 3
- 1, 2
Из перечисленного: 1) комплементарность; 2) комплементация; 3) антипараллельность; 4) параллельность — основными принципами формирования двухцепочной молекулы ДНК являются
- 2, 3
- 2, 4
- 1, 3
- 1, 4
Генным балансом называется взаимодействие
- аллелей в генетической системе организма
- фенотипа со средой
- всех генов, входящих в состав генетической системы организма
- генотипа и фенотипа со средой
Близнецы бывают ________ типов (типа)
- двух
- четырех и более
- одного
- трех
Структурной единицей наследственной информации является
- хромосома
- пептид
- нуклеотид
- ген
Гомогаметный пол содержит гены X-хромосомы в ________ дозе
- двойной
- тройной
- множественной
- одинарной
Гистоны принимают участие в
- регуляции физиологических процессов в организме
- механизме восприятия запаха
- регуляции обмена веществ
- регуляции генома
Синтез РНК-копий по матрице одной из цепей того или иного полинуклеотидного участка молекулы ДНК называется
- транскрипцией
- репликацией
- репарацией
- трансляцией
Методом точной диагностики хромосомных болезней является
- клинический
- дерматоглифический
- биохимический
- цитогенетический
Цитогенетический метод применяют для изучения
- генотипа
- генома
- кариотипа
- фенотипа
Из перечисленного к мутациям по исходу для организма относятся: 1) летальные; 2) спонтанные; 3) полулетальные; 4) положительные; 5) нейтральные; 6) амфорные
- 1, 2, 3, 4
- 1, 3, 4, 5
- 2, 3, 4, 5, 6
- 1, 2, 3, 4, 5, 6
Тельце Берра — это
- деспирализированная X-хромосома
- инактивированная Y-хромосома
- инактивированная аутосома
- инактивированная X-хромосома
Из перечисленного: 1) мутагенные факторы; 2) факторы внешней среды; 3) факторы внутренней среды; 4) наследственные факторы — индивидуальные мутации происходят под воздействием
- 1, 2
- 1, 2, 3, 4
- 1, 3, 4
- 1, 2, 3
Из перечисленного: 1) экспресс-диагностика пола; 2) кариотипирование; 3) анализ родословных; 4) определение фенотипа — в цитогенетический метод входит
- 1, 2
- 1, 2, 3, 4
- 3, 4
- 1, 2, 4,
В основе принципа комплементарности лежит
- способность к образованию водородных связей между соответствующими пуриновыми и пиримидиновыми основаниями
- определенный порядок нуклеотидов в полинуклеотидной цепи
- определенные связи между остатками фосфорной кислоты и углеродом (дезоксирибозой)
- определенный порядок соединения компонентов в составе нуклеотидов
Из перечисленного, анализ родословных позволяет установить: 1) процент вероятности рождения потомства с интересующими признаками; 2) степень риска рождения ребенка с аномалиями; 3) наследственные признаки; 4) кариотип родителей; 5) кариотип детей
- 1, 2, 3
- 1, 3, 4, 5
- 1, 2, 3, 4, 5
- 3, 4, 5
Одним из первых этапов на пути формирования признаков является
- трансляция и транскрипция
- биосинтез белка и генетическая рекомбинация
- репликация и репарация ДНК
- экспрессия генов
Одна из двух или более альтернативных форм (вариантов) гена, которая характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов называется
- локус
- ген
- доза
- аллель
Из перечисленного: 1) ферменты; 2) нейротоксины; 3) гормоны; 4) рецепторы; 5) гистоны; 6) нейропептиды; 7) биокатализаторы; 8) белки-ферменты; 9) витамины — к белкам регуляторам относятся
- 1, 2, 3, 4, 6
- 1, 2, 4, 6, 8, 9
- 2, 3, 4, 6, 9
- 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
Репликация (редупликация) — это
- переписывание наследственной информации на мРНК
- восстановление структуры ДНК
- изменение структуры ДНК
- самоудвоение ДНК
Число аминокислот, постоянно находящихся в организме человека
- 10
- 20
- 46
- 30
Изменчивость — это
- способность организмов изменяться под влиянием средовых факторов
- общее свойство живых организмов приобретать новые признаки различия между особями одного вида
- способность особей разных видов приобретать новые признаки
- свойство особей одного вида отличаться друг от друга
Из перечисленного хромосомные перестройки (аберрации) возникают в результате изменения структуры: 1) хромосомы; 2) гена; 3) генома
- 1
- 2
- 1, 2
- 3
Из перечисленного, метод разлученных близнецов используют для определения: 1) роли среды и наследственности в формировании признака; 2) эффективности различных приемов и методов обучения; 3) сходства и расхождения по определенному признаку
- 2
- 1
- 1, 2, 3
- 3
Из перечисленного к мутациям по изменению генетического материала относятся: 1) генные; 2) геномные; 3) хромосомные; 4) генеративные; 5) соматические; 6) эндогенные
- 1, 2, 3
- 3, 4, 5, 6
- 1, 2, 3, 4
- 1, 2, 3, 4, 5
Из перечисленного: 1) остаток фосфорной кислоты; 2) одно из азотистых оснований; 3) два азотистых основания; 4) рибоза (сахар); 5) дезоксирибоза (сахар) — в состав нуклеотида входят
- 1, 3, 4
- 1, 3, 5
- 1, 2, 5
- 1, 2, 4
У каждого здорового человека в геноме содержится в среднем не менее ______________ дефектных генов
- 18
- 10
- 25
- 12
Совокупность генов гаплоидного набора хромосом называется
- генотипом
- геномом
- фенотипом
- хроматином
Из перечисленного митахондральная наследственность передается: 1) от матери и мальчикам, и девочкам в равной степени; 2) от отца, имеющего этот признак, и мальчикам, и девочкам; 3) от матери только девочкам; 4) от отца только мальчикам
- 1, 2
- 4
- 2
- 3
В кариотипе человека
- 44 аутосомы и 2 половые хромосомы
- 42 аутосомы и 4 половые хромосомы
- 44 аутосомы и 1 половая хромосома
- 46 аутосом
Синдром Дауна связан с трисомией по
- 13-й паре хромосом
- половым хромосомам
- 21-й паре хромосом
- 18-й паре хромосом
Из перечисленного: 1) олигофрения; 2) мертворождение; 3) врожденные пороки; 4) бесплодие у мужчин; 5) нарушение менструального цикла; 6) возраст мужчины старше 40 лет; 7) возраст матери старше 35 лет — основанием к использованию цитогенетического метода является
- 2, 3, 5, 6, 7
- 2, 3, 4, 5, 6
- 1, 3, 4, 5, 6
- 1, 2, 3, 4, 5, 7
Рецепторы принимают участие в
- механизме восприятия внутренней и внешней среды организма
- регуляции обмена веществ
- отключении из потока реакций, происходящих в клетке одной структуры
- регуляции генома
Из перечисленного популяционным методом обследуют: 1) большие группы людей, проживающих на определенной территории; 2) 1-2 семьи, проживающих на одной территории; 3) людей, проживающих в разных регионах; 4) несколько групп людей, проживающих на разных континентах (выборочное исследование)
- 2
- 4
- 1
- 2, 3
Частота встречаемости новорожденных с синдромом Дауна составляет
- 1/10000
- 1/5000
- 1/700
- 1/100
Гетерогаметный пол содержит __________ дозу генов
- множественную
- двойную
- тройную
- одинарную
Кодоном называют триплет(ы) в молекуле
- белка
- РНК
- ДНК
- тРНК
Альбинизм — это редкая
- аутосомная патология липидного обмена
- аутосомно-рецессивная патология аминокислотного обмена, при которой не синтезируется пигмент меланин
- аутосомно-рецессивная патология углеводного обмена
- патология сцепления с половою X-хромосомой
Нейропептиды связаны с
- механизмом восприятия внешней среды
- механизмом регулирования обмена веществ
- механизмом регуляции генома
- проявлением поведенческих реакций
Фенотипическое проявление любых признаков, в том числе и поведенческих и психических, обусловлено
- генетическими факторами и окружающей средой
- мутациями
- факторами среды
- генетическими факторами
Из перечисленного методом дерматоглифики можно: 1) идентифицировать личность; 2) провести идентификацию близнецов; 3) провести диагностику некоторых геномных и хромосомных болезней; 4) установить отцовство; 5) определить группу крови; 6) установить степень риска рождения ребенка с аномалиями
- 1, 2, 3, 4
- 1, 2, 4, 5
- 1, 2, 3, 6
- 1, 2, 3, 5
Окончательный диагноз хромосомной болезни выставляют только после исследования
- кариотипа
- генома
- генотипа
- родословной
Метод дерматоглифики представляет собой изучение
- генотипических признаков
- фенотипических признаков
- папилярных узоров
- кариотипа
Пары половых хромосом называются
- окрашенные тельца
- негомологичные хромосомы
- тельца Барра
- гетерохромосомы
Впервые в мире был организован НИИ Центр по изучению генетики поведения человека в
- Франции
- Англии
- России
- США
Генеалогический метод — это метод
- сбора и анализа родословных
- выявления фенотипических признаков
- определения кариотипа
- выявления хромосомных аномалий
Из перечисленных азотистых оснований: 1) аденин; 2) гуанин; 3) цитозин; 4) урацил; 5) итимин; 6) лейцин — в состав ДНК входят
- 1, 3, 5, 6
- 1, 2, 3, 4
- 1, 2, 3, 6
- 1, 2, 3, 5
Из перечисленных типов хромосом: 1) метацентрические; 2) субметацентрические; 3) акроцентрические; 4) телоцентрические; 5) центрические; 6) ацентрические — в кариотипе человека встречаются
- 1, 2, 3, 4
- 1, 3, 4, 6
- 1, 2, 3, 5
- 2, 3, 4, 6
По своему химическому составу хромосомы представляют собой
- молекулу ДНК, связанную с ферментами
- молекулу ДНК, белки и РНК
- молекулу ДНК, связанную белковыми гистонами, негистонами, ферментами
- молекулу РНК, связанную с белками, гистонами и негистонами
Диагностический тест на выявление фенилкетонурии был разработан на
- новорожденных
- исследовании родителей
- детях среднего возраста
- внутриутробных детях
или напишите нам прямо сейчас
⚠️ Пожалуйста, пишите в MAX или заполните форму выше.
В России Telegram и WhatsApp блокируют - сообщения могут не дойти.


