Расстройства аутистического спектра: диагностика, лечение, наблюдение

• Манифестацию расстройств аутистического спектра связывают с

• патологической активацией приобретенного иммунитета;
• патологической активацией врожденного иммунитета;
• общим снижением иммунитета;
• повышением активности «естественных киллеров»

• Опиоидная гипотеза расстройств аутистического спектра связана с

• образованием казоморфинов и глютеноморфинов;
• образованием экзорфинов;
• повышенной выработкой эндорфинов;
• употреблением наркотиков родителями детей-аутистов

• Аффективная и когнитивная гипотезы связывают расстройства аутистического спектра с

• нарушением социального восприятия;
• неправильным воспитанием по типу эмоционального отвержения;
• вторичным эмоциональным дефицитом;
• первичным эмоциональным дефицитом

• Какие шкалы используются для скрининговой диагностики РАС?

• шкала общего клинического впечатления (CGI);
• шкала PANSS;
• шкала CARS;
• шкала М-CHAT

• К наиболее важным инструментальным методикам диагностики расстройств аутистического спектра относятся:

• реоэнцефалография (РЭГ);
• электроэнцефалография (ЭЭГ);
• электрокардиография (ЭКГ);
• методы нейровизуализации

• Инфантильный психоз может манифестировать

• приступами с полиморфной симптоматикой;
• депрессивными или маниакальными приступами;
• приступами с ведущей кататонической симптоматикой;
• галлюцинаторно-бредовыми приступами

• К «атипичному аутизму» прежде всего относят:

• синдром Аспергера;
• синдром Ретта;
• психотические и непсихотические аутистические расстройства с атипичной симптоматикой;
• психотические и непсихотические аутистические расстройства в «атипичном возрасте» (после 3-х лет

• Для синдрома Аспергера характерно:

• снижение интеллекта в 75% случаев;
• нормальный интеллект;
• высокий интеллект;
• снижение интеллекта в 100% случаев

• Течение и исход синдрома Аспергера:

• больные не могут создавать семьи;
• в 60% случаев формируется шизоидная личность с сензитивными чертами характера;
• больные нетрудоспособны;
• к 16–17 годам аутизм смягчается

• Какие атипичные антипсихотики используются для лечения расстройств аутистического спектра?

• рисперидон;
• арипипразол;
• хлорпромазин;
• галоперидол

• Прогноз при расстройствах аутистического спектра

• в большинстве случаев благоприятный;
• различный, в зависимости от клинической формы РАС;
• улучшается при своевременно назначенной и длительно проводимой фармако- и психосоциальной терапии;
• всегда неблагоприятный

• Инклюзивное образование детей с расстройствами аутистического спектра подразумевает

• обучение по индивидуальному учебному плану;
• обучение в коррекционных образовательных учреждениях;
• обучение на дому по общеобразовательной программе;
• обучение в образовательных учреждениях общего типа

• Для расстройств аутистического спектра характерно все, кроме

• нарушение коммуникативной функции речи;
• социальная дезадаптация;
• стереотипность поведения;
• снижение или отсутствие способности к социальному взаимодействию;
• очаговые неврологические симптомы

• При расстройствах аутистического спектра более всего страдает

• коммуникативная функция речи;
• общее развитие речи;
• рецептивная составляющая речи;
• моторная составляющая речи

• Когда чаще всего отмечается послабление аутистической симптоматики при синдроме Каннера?

• после 20 лет;
• после 12 лет;
• в 2-3 года;
• в 6-8 лет

• Синдромом Ретта страдают

• дети обоего пола одинаково;
• чаще девочки;
• чаще мальчики;
• исключительно девочки

• Какой диагноз ошибочно ставят больным с инфантильным психозом (в трети всех случаев)?

• эпилепсия;
• синдром дефицита внимания с гиперактивностью;
• умственная отсталость;
• шизофрения

• Классический вариант детского аутизма – это

• синдром Ретта;
• синдром Крамера-Полнова;
• синдром Аспергера;
• синдром Каннера

• Дизнейроонтогенез при расстройствах аутистического спектра обусловлен

• локальными поражениями височных отделов мозга;
• диффузными изменениями в мозге однотипного характера;
• локальными поражениями лобной коры;
• распространенными диффузными изменениями в мозге различного характера

• Высокофункциональный аутизм характерен для

• синдрома Каннера;
• синдрома Аспергера;
• атипичного детского психоза;
• синдрома Ретта

• Немедикаментозная терапия расстройств аутистического спектра включает все, кроме

• логопедическая коррекция;
• недирективная гипнотерапия;
• нейропсихологическая коррекция;
• психолого-педагогическая коррекция

• Расстройства аутистического спектра — это

• группа социально обусловленных задержек психического развития;
• группа парциальных нарушений психического развития;
• группа комплексных дезинтегративных расстройств психического развития;
• группа атипичных вариантов умственного недоразвития

• Психолого-педагогическая коррекция при расстройствах аутистического спектра

• проводится одновременно с психофармакологическим лечением;
• проводится после окончания психофармакологического лечения;
• проводится редко, по мере необходимости;
• является альтернативой психофармакологическому лечению

• Работа с родителями ребенка-аутиста включает все, кроме

• обучение навыкам совладания с кризисной ситуацией;
• танцевально-двигательная терапия;
• обучение способам конструктивного взаимодействия всех членов семьи;
• психообразование;
• психотерапевтическая поддержка

• Дифференциальная диагностика расстройств аутистического спектра проводится со всеми нижеследующими заболеваниями, кроме

• умственная отсталость;
• органическое поражение мозга;
• эпилепсия;
• шизофрения;
• заикание

• Формирование каких нейротрансмиттерных систем нарушено преимущественно при расстройствах аутистического спектра?

• дофаминовой;
• глутаматной;
• серотониновой;
• норадреналиновой

• Манифестация симптомов расстройств аутистического спектра по МКБ-10 отмечается

• до года;
• до 5-ти лет;
• до 4-х лет;
• до 3-х лет

• Диагностические критерии расстройств аутистического спектра по МКБ-10 включают все нижеперечисленное, кроме

• качественные нарушения социального взаимодействия;
• качественные изменения коммуникации;
• апатико-абулические проявления;
• стереотипии в поведении, интересах, деятельности

• Для синдрома Каннера характерно

• снижение интеллекта в 75% случаев;
• высокий интеллект;
• нормальный интеллект;
• снижение интеллекта в 100% случаев

• Прикладной анализ поведения – это один из методов

• логопедической коррекции РАС;
• нейропсихологической коррекции РАС;
• психоанализа;
• психолого-педагогической коррекции РАС

• Соотношение встречаемости аутистических расстройств у мальчиков и девочек

• в 3 раза чаще у девочек;
• в 2 раза чаще у мальчиков;
• в 3-4 раза чаще у мальчиков;
• составляет 1:1

• Среди нормотимических и противосудорожных средств при терапии расстройств аутистического спектра рекомендуются все, кроме

• ламотриджин;
• карбамазепин;
• вальпроевая кислота;
• фенитоин

• Выраженность аутизма по шкале CARS при синдроме Каннера

• преимущественно легкая;
• преимущественно тяжелая;
• преимущественно легкая или умеренная

• К синдромальным непсихотическим формам атипичного аутизма относятся все, кроме

• синдром Мартина-Белл;
• аутистические проявления при туберозном склерозе;
• синдром Аспергера;
• аутистические проявления при фенилкетонурии;
• аутистические проявления в структуре синдрома Ангельмана
• аутистические проявления в структуре синдрома Дауна

• К другим дезинтегративным расстройствам детского возраста (код F84.3) относят все, кроме

• синдром Геллера;
• симбиотический психоз;
• синдром Крамера-Полнова;
• дезинтегративный психоз;
• синдром Каннера

• Риск повторения расстройств аутистического спектра у сибсов

• повышен незначительно;
• повышен в 20 раз, по сравнению с общей популяцией;
• практически отсутствует;
• повышен в 5 раз, по сравнению с общей популяцией

• Для улучшения когнитивных функций при фармакотерапии расстройств аутистического спектра используются все нижеперечисленные антипсихотики, кроме

• хлорпромазин;
• арипипразол;
• рисперидон;
• клозапин

• Расстройства аутистического спектра рассматриваются в рамках единого диагноза в классификации

• DSM-IV-TR;
• МКБ-10 (адаптированный вариант для Российской Федерации);
• DSM-5;
• МКБ-10 (международный вариант

• Исход синдрома Ретта

• благоприятный;
• относительно неблагоприятный;
• в 100% случаев неблагоприятный;
• относительно благоприятный

• Этиология синдрома Ретта связана с

• черепно-мозговой травмой в возрасте до 1 года;
• мутацией гена, расположенного в Х-хромосоме;
• перенесенной нейроинфекцией в возрасте до 1 года;
• мутацией гена, расположенного в Y-хромосоме