Содержание
- Найдите верное утверждение
- Какие документы показать инспекторам, чтобы доказать, что в клинике есть ответственный за безопасность медизделий? (выберите несколько вариантов
- Какие документы показать инспекторам, чтобы доказать, что выявляете контрафактные медизделия?
- С 2021 года Минздрав обязал проводить новый тип мониторинга. Какой?
- Какие материалы представить инспектору, чтобы доказать, что информируете производителя и Росздравнадзор о неблагоприятном событии с медизделием? (выберите несколько вариантов
- Техобслуживание приборов нужно проводить…
- Продолжите фразу: проверки по ВКК проводят…
- Алгоритм дезинфекции и утилизации медизделий необходимо обновить с учетом требований
- Какое из утверждений верно?
- Информировать о неблагоприятных событиях Росздравнадзор и производителя необходимо в течение
Найдите верное утверждение
- В медорганизации должно быть отдельное помещение или шкаф, где хранят фальсифицированные, недоброкачественные, контрафактные препараты, а также лекарства с истекшим сроком годности;
- Отдельное помещение или шкаф для фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных препаратов выделять не обязательно
Какие документы показать инспекторам, чтобы доказать, что в клинике есть ответственный за безопасность медизделий? (выберите несколько вариантов
- Приказ о назначении ответственного за мониторинг безопасности медизделий;
- Должностная инструкция ответственного с новыми обязанностями, иные документы о порядке работы и обязанности ответственного за мониторинг безопасности медизделий;
- Трудовой договор с работником
Какие документы показать инспекторам, чтобы доказать, что выявляете контрафактные медизделия?
- Регистрационное удостоверение медизделия;
- Договор или контракт на приобретение или аренду медизделия, накладные по поставке медизделия;
- Копии с сайта Росздравнадзора;
- Акт о выводе из обращения контрафактного медизделия
С 2021 года Минздрав обязал проводить новый тип мониторинга. Какой?
- Мониторинг наличия лекарств;
- Мониторинг документов об образовании и сертификатов специалиста либо свидетельств об аккредитации;
- Мониторинг срока годности медизделий
Какие материалы представить инспектору, чтобы доказать, что информируете производителя и Росздравнадзор о неблагоприятном событии с медизделием? (выберите несколько вариантов
- Фото медизделий;
- Копии извещений Росздравнадзора о неблагоприятных событиях;
- Копии писем производителю медизделия с информацией о неблагоприятном событии
Техобслуживание приборов нужно проводить…
- На основе эксплуатационной документации;
- Раз в год;
- Раз в три года
Продолжите фразу: проверки по ВКК проводят…
- Планово и внепланово;
- Планово;
- Внепланово
Алгоритм дезинфекции и утилизации медизделий необходимо обновить с учетом требований
- СанПиН 2.1.3684-21;
- СанПиН 2.1.3.2630-10;
- СанПиН 2.1.7.2790-1
Какое из утверждений верно?
- В каждой клинике необходимо утвердить ответственного за ВКК;
- Ответственного за ВКК можно не назначать;
- Ответственный за ВКК не нужен, его обязанности выполняет руководитель
Информировать о неблагоприятных событиях Росздравнадзор и производителя необходимо в течение
- 14 дней с момента, как выявили побочные действия;
- 20 рабочих дней с момента, как выявили побочные действия;
- 30 дней с момента, как выявили побочные действия
