Помощь студентам дистанционного обучения: тесты, экзамены, сессия
Помощь с обучением
Оставляй заявку - сессия под ключ, тесты, практика, ВКР
Сессия под ключ!

Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)

Сдача тестов дистанционно

  • В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов в возрасте до 1 года?

  • не позднее 2 месяцев;
  • через 3 месяца;
  • через 5 месяцев;
  • через 6 месяцев

  • В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов возрасте старше 1 года?

  • не позднее 6 месяцев;
  • через 7 месяцев;
  • через 8 месяцев;
  • через 9 месяцев

  • К какому блоку заболеваний по МКБ-10 относится долихоцефалия?

  • врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы;
  • врожденные аномалии развития нервной системы;
  • другие врожденные аномалии;
  • хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках

  • К какому уровню убедительности рекомендации относится консультация пациента с краниостиностозом врачом-оториноларингологом?

  • A;
  • B;
  • C;
  • D

  • К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение дакриоцисторинографии пациенту с краниостиностозом (при наличии клинической картины нарушений со стороны системы слезоотведения)?

  • A;
  • B;
  • C;
  • D

  • К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение мультиспиральной компьютерной томографии головы и шеи (с пространственной реконструкцией изображения в формате 3D) пациентам с краниостиностозами?

  • A;
  • B;
  • C;
  • D

  • Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к асимметричному орбито-краниальному дизморфизму?

  • акроцефалия;
  • брахицефалия без телеорбитизма;
  • плагиоцефалия без телеорбитизма;
  • плагиоцефалия с телеорбитизмом;
  • тригоноцефалия

  • Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к симметричному орбито-краниальному дизморфизму?

  • акроцефалия;
  • брахицефалия без телеорбитизма;
  • плагиоцефалия без телеорбитизма;
  • плагиоцефалия с телеорбитизмом;
  • тригоноцефалия

  • Какие выделяют виды краниосиностозов?

  • комбинированные;
  • несиндромальные;
  • синдромальные;
  • сочетанные

  • Какие мероприятия выполняются для предотвращения послеоперационных деформаций у пациентов с синдромальной и несиндромальной формой краниосиностоза?

  • назначение противоотечных препаратов;
  • проведение курса физиотерапии;
  • проведение пластической операции спустя месяц после основной операции;
  • удаление фиксирующих конструкций в срок от 2 до 6 месяцев

  • Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 1-го типа?

  • двустороннюю медиальнаую трансназальную кантопексию;
  • остеоэктомию в области внутренних отделов глазниц;
  • пластику дефекта основания черепа с использованием костных аутотрансплантатов со свода черепа;
  • пломбирование носолобного канала;
  • экзентерацию клеток решетчатого лабиринта

  • Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 2-го типа и 2-ой степени 1-го типа?

  • верхнюю U-образную остеотомию, сближение глазниц;
  • костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа;
  • круговую орбитотомию, сближение глазниц;
  • остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
  • пломбирование носолобного канала

  • Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 3-ей степени 1-го и 2-го типов?

  • иссечение черепно-мозговой грыжи, ушивание твердой мозговой оболочки;
  • костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа;
  • круговую орбитотомию, сближение глазниц;
  • остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
  • экзентерацию клеток решетчатого лабиринта

  • Какой период эмбриогенеза является наиболее уязвимым для развития дизостозов?

  • 1-ый месяц эмбриогенеза;
  • 2-3 месяц эмбриогенеза;
  • 5-6 месяц эмбриогенеза;
  • 8-9 месяц эмбриогенеза

  • Какую операцию рекомендуется проводить пациентам с синдромальной формой краниосиностоза с целью контурной пластики нижней зоны лицевого скелета?

  • выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
  • линейную краниоэктомию;
  • ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти, проведение ступенчатой гениопластики;
  • ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа

  • Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения гипоплазии средней зоны лицевого скелета у пациентов с синдромальной формой краниосиностоза?

  • выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
  • линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;
  • реконструкцию нижней челюсти;
  • ступенчатую гениопластику

  • Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения деформации, вызванной недоразвитием костей средней зоны лицевого скелета и нижней челюсти, у пациента с краниосиностозом?

  • выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I);
  • контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
  • опорно-контурную пластику костей скулоглазничного комплекса, гениопластику;
  • ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти

  • Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения краниостеноза и деформации мозгового черепа при синдромальной и несиндромальной формах?

  • выдвижение костей средней зоны лицевого скелета;
  • контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
  • линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;
  • ступенчатую гениопластику

  • Назовите альтернативное название для синдрома Treacher Collins?

  • гемифациальная микросомия;
  • мандибулофациальный дизостоз;
  • орбитальный гипертелоризм;
  • плагиоцефалия

  • Назовите наиболее распространенный (по частоте встречаемости) вариант краниосиностоза?

  • гемикоронарный синостоз;
  • синостоз лямбдовидного шва;
  • синостоз метопического шва;
  • синостоз сагиттального шва

  • Назовите основные жалобы у пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы (и его родителей)?

  • асимметрия лица;
  • затруднение движения челюстью;
  • косоглазие;
  • отставание ребенка в развитии;
  • трудности при глотании жидкой пищи

  • Назовите основные показания для консервативного лечения пациентов с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?

  • возраст 20-24 месяцев;
  • возраст 6-18 месяцев;
  • деформационная лобная плагиоцефалия;
  • деформационная теменная плагиоцефалия

  • С какого возраста рекомендуется выполнять ортогнатические операции пациентам с синдромальной формой кранисиностоза?

  • с 10-14-ти лет;
  • с 3-х лет;
  • с 5-ти лет;
  • с 8-ми лет

  • С какого возраста рекомендуется проводить реконструктивные операции на ухе пациентам с патологией органа слуха?

  • с 10-и лет;
  • с 2-х лет;
  • с 4-х лет;
  • с 6-7 лет

  • С какой периодичностью рекомендуется проводить плановые послеоперационные осмотры пациентам с краниосиностозами?

  • 1 раз в 8 месяцев;
  • 1 раз в 9 месяцев;
  • 1 раз в год;
  • не реже 1 раза в 6 месяцев

  • С какой целью пациентам с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы проводится электроэнцефалография?

  • с целью выявления очаговых изменений головного мозга;
  • с целью выявления функциональных изменений головного мозга;
  • с целью выявления эпилептиформной активности;
  • с целью оценки активности альфа и бета волн

  • Сколько выделяют степеней орбитального гипертелоризма?

  • 2 степени;
  • 3 степени;
  • 4 степени;
  • 5 степеней

  • У каких врачей-специалистов рекомендовано проходить динамический осмотр пациенту с краниосиностозом?

  • у генетика;
  • у нейрохирурга;
  • у оториноларинголога;
  • у психотерапевта;
  • у челюстно-лицевого хирурга

  • Что представляет собой гемифациальная микросомия?

  • деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;
  • неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
  • процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
  • чрезмерное увеличение размеров головы

  • Что представляет собой несиндромальная форма краниосиностоза?

  • асимметрию черепа или косое искривление черепа;
  • деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
  • деформацию мозгового отдела черепа;
  • наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза

  • Что представляет собой орбитальный гипертелоризм?

  • деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;
  • процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
  • черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта;
  • чрезмерное увеличение размеров головы

  • Что представляет собой синдром Treacher Collins?

  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
  • вид комплексного черепно-челюстно-лицевого дизостоза, характеризующегося краниосиностозом и недоразвитием нижней и средней зон лица;
  • черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта

  • Что представляет собой синдромальная форма краниосиностоза?

  • асимметрию черепа или косое искривление черепа;
  • деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
  • деформацию мозгового отдела черепа;
  • наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза

  • Что рекомендовано в обязательном порядке провести при физикальном осмотре пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?

  • аускультация легких;
  • измерение артериального давления;
  • измерение окружности головы;
  • определение симметрии мозгового и лицевого черепа;
  • проведение антропометрических измерений

  • Что такое акроцефалия?

  • высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
  • деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
  • форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва

  • Что такое брахицефалия?

  • асимметрия черепа или косое искривление черепа;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва

  • Что такое долихоцефалия?

  • асимметрия черепа или косое искривление черепа;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва

  • Что такое краниосиностоз?

  • неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
  • неправильное формирование головного и спинного мозга из нервной трубки;
  • процесс незаращения швов черепа;
  • процесс преждевременного слияния швов черепа

  • Что такое макроцефалия?

  • высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
  • деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
  • патологическое состояние, характеризующееся чрезмерным увеличением размеров головы;
  • форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов

  • Что такое оксицефалия?

  • высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
  • деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
  • форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва

  • Что такое плагиоцефалия?

  • асимметрия черепа или косое искривление черепа;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва

  • Что такое скафоцефалия?

  • асимметрия черепа или косое искривление черепа;
  • деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
  • форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва

  • Что такое тригоноцефалия?

  • асимметрия черепа или косое искривление черепа;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
  • вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
  • треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва

  • Что такое туррибрахицефалия?

  • высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
  • деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
  • форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов;
  • форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва

или напишите нам прямо сейчас

⚠️ Пожалуйста, пишите в MAX или заполните форму выше.
В России Telegram и WhatsApp блокируют - сообщения могут не дойти.
Написать в MAXНаписать в TelegramНаписать в WhatsApp
Сдача тестов дистанционно
Оцените статью
Тесты для Вас
Добавить комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

или напишите нам прямо сейчас

⚠️ Пожалуйста, пишите в MAX или заполните форму выше.
В России Telegram и WhatsApp блокируют - сообщения могут не дойти.

Написать в MAXНаписать в TelegramНаписать в WhatsApp