Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения

• «Митридатизм в фармакологии» это:

• накопление в организме фармакологического вещества;
• понижение чувствительности организма к токсическому действию ядов, приобретенное в результате длительного применения их в постепенно возрастающих дозах;
• привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
• снижение эффективности веществ при их повторном применении

• Вещества, для которых характерна развитие толерантности:

• анальгетики;
• гипотензивные средства;
• сердечные гликозиды из группы наперстянки;
• слабительные средства

• Вещества, для которых характерна функциональная кумуляция:

• гипотензивные средства;
• ингибиторы МАО;
• сердечные гликозиды из группы наперстянки;
• спирт этиловый

• Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к аддитивному эффекту?

• Дифенина и фолиевой кислоты;
• антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа;
• антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;
• взаимодействие средств для наркоза

• Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к потенцированию эффекта:

• Дифенина и фолиевой кислоты;
• антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа;
• антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;
• взаимодействие двух средств для наркоза

• За счет понижения скорости кровотока и снижения фильтрации в почках, снижается эффективность следующих препаратов:

• Бутамида;
• Метилдофы;
• Октадина;
• Фенобарбитала

• Как изменяется характер действия лекарственного средства в зависимости от повышения его дозы?

• увеличивается выраженность эффекта;
• увеличивается длительность эффекта;
• увеличивается латентный период;
• уменьшается латентный период

• Количественные и качественные характеристики порошкообразных соединений зависят от

• растворимости в воде, липидах;
• степени вязкости;
• степени их измельчения;
• степени летучести

• Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в кишечном тракте:

• антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
• антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;
• барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
• холиномиметиками и сердечные гликозиды

• Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в пищеводе и желудке:

• антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
• антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;
• барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
• холиномиметиками и сердечные гликозиды

• Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания из-за угнетения активности ферментов:

• Дифенин и фолиевая кислота;
• антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
• барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
• холиномиметиками и сердечные гликозиды

• Материальная кумуляция характерна для:

• анальгетиков;
• гипотензивных средств;
• сердечных гликозидов из группы наперстянки;
• слабительных средств

• Материальная кумуляция это:

• «накопление» эффекта, а не вещества;
• накопление в организме фармакологического вещества;
• привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
• снижение эффективности веществ при их повторном применении

• НАДФ-зависимые микросомальные ферменты печени вызывают ускорение инактивации следующих препаратов, при повторном применении:

• Бутадиона;
• Бутамида;
• Октадина;
• Фенобарбитала

• Наиболее активная модификация молекулы адреналина при снижении уровня артериального давления:

• D(+) -адреналин;
• D(-) -адреналин;
• L(+) -адреналин;
• L(-) -адреналин

• Параметры лекарственного вещества, зависящие от его дозы:

• выраженность эффекта;
• продолжительность действия;
• скорость развития эффекта;
• характер взаимодействия с другими лекарственными веществами

• Перекрестное привыкание к веществам:

• «накопление» эффекта, а не вещества;
• накопление в организме фармакологического вещества;
• привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
• снижение эффективности веществ при их повторном применении

• Последствия от фармакокинетического типа взаимодействия:

• нарушение биотрансформации лекарственных веществ;
• нарушение взаимодействия веществ на уровне рецепторов;
• нарушение всасывания лекарственных веществ;
• нарушение связи лекарственного вещества с рецептором

• Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ, при неправильных рецептурных прописях:

• изменение вкуса;
• изменение цвета;
• образование осадка;
• снижение связи с рецептором

• Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ:

• коагуляция лекарственных форм;
• недостаточная или полная нерастворимость веществ в растворителе;
• расслоение эмульсии;
• снижение связи с рецептором

• Развитие перекрестного привыкания характерно для:

• анальгетиков;
• пенициллинов;
• слабительных средств;
• цефалоспоринов

• Развитие психической лекарственной зависимости характерно для:

• H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;
• Кокаина;
• Эфедрина;
• галлюциногенов

• Развитие тахифилаксии характерно для:

• H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;
• Эфедрина;
• анальгетиков;
• слабительных средств

• Развитие физической лекарственной зависимости характерно для:

• Героина;
• Кокаина;
• Морфина;
• галлюциногенов

• Свойства лекарственных средств задаются

• наличием функционально активных группировок;
• наличием функционально неактивных группировок;
• формой и размером их молекул;
• химическим строением

• Усиление болеутоляющего действия вызывает сочетание опиоидных анальгетиков с:

• H2-блокаторами гистаминовых рецепторов;
• местными анестетиками;
• психотропными средствами;
• слабительными средствами

• Функциональная кумуляция это:

• «накопление» эффекта, а не вещества;
• накопление в организме фармакологического вещества;
• привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
• снижение эффективности веществ при их повторном применении

• Функциональная толерантность это:

• «накопление» эффекта, а не вещества;
• накопление в организме фармакологического вещества;
• привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
• снижение эффективности веществ при их повторном применении

• Эффект от взаимодействия Аминазина и спирта этилового:

• значительное усиление угнетающего эффекта спирта этилового на ЦНС;
• нарушение ритма сердечных сокращений;
• ослабление действия Аминазина;
• увеличение токсичности Аминазина

• Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Алмагелем:

• ослабление действия альмагеля;
• ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов;
• усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
• усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов   с возможным угнетением дыхания

• Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Холестирамином:

• ослабление действия Холестирамина;
• ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов;
• усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
• усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания

• Эффект от взаимодействия Курареподобных веществ деполяризующего типа действия с антихолинэстеразными средствами:

• значительное пролонгирование действия антихолинэстеразных средств;
• значительное пролонгирование действия деполяризующих курареподобных средств;
• значительное усиление действия антихолинэстеразных средств;
• значительное усиление действия деполяризующих курареподобных средств

• Эффект от взаимодействия Опиоидных анальгетиков с Неизбирательными ингибиторами МАО:

• ослабление действия салицилатов;
• ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
• усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
• усиление и пролонгирование действия Опиоидных анальгетиков с возможным угнетением дыхания

• Эффект от взаимодействия Пенициллина и Тетрациклина:

• ослабление противомикробного действия Пенициллина;
• ослабление противомикробного действия Тетрациклина;
• усиление противомикробного действия Пенициллина;
• усиление противомикробного действия Тетрациклина

• Эффект от взаимодействия Резерпина и Эфедрина:

• ослабление действия Резерпина;
• ослабление действия Эфедрина;
• развитие психоза;
• увеличение токсичности Эфедрина

• Эффект от взаимодействия Синтетических противодиабетических средств с Бутадионом:

• ослабление действия Бутадиона;
• усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
• усиление действия Бутадиона;
• усиление и пролонгирование действия с возможным угнетением дыхания

• Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Курареподобных веществ:

• ослабление миопаралитического действия и курареподобного действия;
• ослабление миопаралитического действия и усиление курареподобного действия;
• усиление миопаралитического действия и курареподобного действия;
• усиление миопаралитического действия и ослабление курареподобного действия

• Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Неомицина:

• ослабление курареподобного действия;
• ослабление ототоксичности и курареподобного действия;
• усиление ототоксичности и курареподобного действия;
• усиление ототоксичности и ослабление курареподобного действия

• Эффект от взаимодействия Фторотана и Адреналина:

• нарушение ритма сердечных сокращений;
• ослабление действия Фторотана;
• развитие психоза;
• увеличение токсичности Адреналина

• Эффект от взаимодействия а-Адреноблакаторов и Адреналина:

• гипертензивный эффект;
• гипотензивный эффект;
• увеличение вазопрессорного действия адреналина;
• уменьшение вазопрессорного действия адреналина

• Эффект от взаимодействия кислоты ацетилсалициловой и Варфарина:

• кровотечения;
• нарушение ритма сердечных сокращений;
• ослабление действия кислоты ацетилсалициловой;
• увеличение токсичности Варфарина

• Эффект от взаимодействия салицилатов с Фенобарбиталом:

• ослабление действия салицилатов;
• ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
• усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
• усиление и пролонгирование действия салицилатов с возможным угнетением дыхания

• Эффект от взаимодействия сульфаниламидных препаратов и Новокаина:

• ослабление действия Новокаина;
• ослабление противомикробного действия Сульфаниламидов;
• усиление действия Новокаина;
• усиление противомикробного действия Сульфаниламидов